Kurz: Immunchromatographische und Doppelantikörper-Sandwich-Methode. Erkennen Sie SARS-CoV-2/Grippe A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP aus menschlichen oropharyngealen Abstrichen. IVD CE-geprüft. Gültig für 24 Monate. GROSSHANDELSVERSORGUNG.
Kurz:Qualitativer Nachweis Der Gehalt an Gesamtprostata -spezifischem Antigen (TPSA) in menschlichem Blutproben. Eine hilfsdiagnostische Methode zum Screening und Erfassen von Prostatakrebs für Männer.
Kurz: Schnelle anfängliche und qualitative diagnostische Prüfung von Chlamydien -Trachomatis -Antigen. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Zervixabstrich/Urethral -Tupfer. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz: Schnelle qualitative diagnostische Prüfung des HIV 1 & 2 -Antikörpers. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Serum/Plasma/Vollblut. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz:Das HE4 -Rapid -Testkit wird verwendet, um humane Epididymis Erotein 4 (HE4) in menschlichen Blutproben nachzuweisen, und wird klinisch zur Überwachung der Wirksamkeit von Eierstockkrebs verwendet.
Kurz: Wirksame und hohe Genauigkeit 8-in-1 Respiratory Viral Panel Test Kit. Erkennen SARS-COV-2/GLIM A+B/HPIV/RSV/ADV/MP/STREP a aus menschlichen Oropharyngeal -Tupfer -Exemplaren. 1 Test, 8 Ergebnisse. CE zertifiziert. Gültig für 24 Monate. (Das Produktionsdatum ist anpassbar.) Bei Raumtemperatur bei 2 ~ 30 ℃ gelagert.
Kurz:Das CA15-3-Rapid-Testkit wird verwendet, um das Krebsantigen CA15-3 in menschlichen Proben nachzuweisen, und hauptsächlich zur klinischen Beobachtung der therapeutischen Wirksamkeit und der Prognose von Brustkrebs.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Speichel-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
