Kurz:Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.
Kurz: Schnelle und genaue qualitative diagnostische Prüfung von Trichomonas vaginalis -Antigen. Spicemen: Vaginalabstrich. 24 Monate gültig. CE genehmigt. Für den professionellen Gebrauch.
Kurz:Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von ORF1AB zu erreichen, N-Gen von 2019-ncov-viraler RNA, das aus Nasopharynx-Tupfer, oropharynx-Tubrs und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert wurde, vermuteten, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
Kurz: Schneller und genauer Nachweis von IgM- und IgG -Antikörpern gegen Treponema pallidum. Exemplare: Vollblut/Serum/Plasma. Für den professionellen Gebrauch. CE genehmigt. 24 Monate gültig.
Kurz:FOB kann als wichtiger Indikator für die Erkennung von GI -Blutungen dienen, die durch verschiedene Gründe verursacht werden. In der klinischen Praxis können 20% der Patienten mit malignen Tumoren im Verdauungstrakt im frühen Stadium einen positiven FOB -Test zeigen, während 90% im späten Stadium liegen, und dieses Ergebnis wird auf unbestimmte Zeit fortgesetzt. Darüber hinaus können GI -Geschwüre, Ruhrer, Rektalpolypen und durch Hämorrhoiden verursachte Blutungen ebenfalls zu einer positiven FOB -Test -Positivität führen.
Kurz:Bioteke NSE Rapid-Testkits werden verwendet Änderungen des SCLC- und Neuroblastoms, der Behandlungsreaktion und der Überwachung des Wiederauftretens.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Das AFP -Rapid -Testkit wird verwendet, um Alpha -Fetoprotein (AFP) in menschlichen Proben (Vollblut, Serum, Plasma) nachzuweisen. Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose, therapeutischer Wirkung und Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs verwendet.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit ist zum qualitativen In -vitro -Antigen von Monkeypox -Viren im menschlichen vorderen Nasenabstrich, Oropharyngeal Tupfer- und Ausschlag für Exsudate nur Tupferproben. Erhalten Sie genaue Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten!
