Kurz: Schnelle anfängliche und qualitative diagnostische Prüfung von Chlamydien -Trachomatis -Antigen. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Zervixabstrich/Urethral -Tupfer. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz:Vorgeplante Verwendung: Das Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den in vitro qualitativen Nachweis von Neisseria Gonorrhoeae -Antigen in männlichen Harnröhrenabstrichproben und weiblichen Zervikalen Tupferproben für die Auxiliary -Diagnose einer Gonokokkal -Infektion.
Kurz:Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.
Kurz: Schneller und genauer Nachweis von IgM- und IgG -Antikörpern gegen Treponema pallidum. Exemplare: Vollblut/Serum/Plasma. Für den professionellen Gebrauch. CE genehmigt. 24 Monate gültig.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in-vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen anterioren Nasenwaffen verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz: Schnelle und genaue qualitative diagnostische Prüfung von Trichomonas vaginalis -Antigen. Spicemen: Vaginalabstrich. 24 Monate gültig. CE genehmigt. Für den professionellen Gebrauch.
Kurz:Qualitativer Nachweis Der Gehalt an Gesamtprostata -spezifischem Antigen (TPSA) in menschlichem Blutproben. Eine hilfsdiagnostische Methode zum Screening und Erfassen von Prostatakrebs für Männer.
Kurz:Das HE4 -Rapid -Testkit wird verwendet, um humane Epididymis Erotein 4 (HE4) in menschlichen Blutproben nachzuweisen, und wird klinisch zur Überwachung der Wirksamkeit von Eierstockkrebs verwendet.
Kurz:Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von ORF1AB zu erreichen, N-Gen von 2019-ncov-viraler RNA, das aus Nasopharynx-Tupfer, oropharynx-Tubrs und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert wurde, vermuteten, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
Kurz:Das CA15-3-Rapid-Testkit wird verwendet, um das Krebsantigen CA15-3 in menschlichen Proben nachzuweisen, und hauptsächlich zur klinischen Beobachtung der therapeutischen Wirksamkeit und der Prognose von Brustkrebs.
