Kurz:FOB kann als wichtiger Indikator für die Erkennung von GI -Blutungen dienen, die durch verschiedene Gründe verursacht werden. In der klinischen Praxis können 20% der Patienten mit malignen Tumoren im Verdauungstrakt im frühen Stadium einen positiven FOB -Test zeigen, während 90% im späten Stadium liegen, und dieses Ergebnis wird auf unbestimmte Zeit fortgesetzt. Darüber hinaus können GI -Geschwüre, Ruhrer, Rektalpolypen und durch Hämorrhoiden verursachte Blutungen ebenfalls zu einer positiven FOB -Test -Positivität führen.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse dienen nur für den klinischen Bezug und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Produkt verwendet iMmunochromatographie Technologie zu Qualitativ erkennen Dengue NS1 -Antigen In menschliches Serum, Plasma oder Vollblutproben. Es ist für die frühe Hilfsdiagnose und das Screening einer Dengue -Virusinfektion geeignet. Produktform: Testkit. Spicemen: Serum/Plasma/Vollblut. Testzeit: Innerhalb von 15 Minuten. Zertifikat: CE/EC/EAR/ISO13485/ISO9001/ISO14001/ISO45001 Verkaufsmethode: Nur Großhandel. Mindestbestellmenge: 1200 Sets/2 Kartons. Speicherbedingungen: 2-30 ℃, vom Licht weg. Haltbarkeit: 24 Monate. Anwendungsszenarien: Apotheken, Kliniken, CDC- und Epidemie -Präventionszentrum -Screening usw.
Kurz:Dieses Kit ist zum qualitativen In -vitro -Antigen von Monkeypox -Viren im menschlichen vorderen Nasenabstrich, Oropharyngeal Tupfer- und Ausschlag für Exsudate nur Tupferproben. Erhalten Sie genaue Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten!
Kurz: Schnelle qualitative diagnostische Prüfung des HIV 1 & 2 -Antikörpers. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Serum/Plasma/Vollblut. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz: Schnelle anfängliche und qualitative diagnostische Prüfung von Chlamydien -Trachomatis -Antigen. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Zervixabstrich/Urethral -Tupfer. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz:Vorgeplante Verwendung: Das Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den in vitro qualitativen Nachweis von Neisseria Gonorrhoeae -Antigen in männlichen Harnröhrenabstrichproben und weiblichen Zervikalen Tupferproben für die Auxiliary -Diagnose einer Gonokokkal -Infektion.
Kurz:Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.
Kurz: Schneller und genauer Nachweis von IgM- und IgG -Antikörpern gegen Treponema pallidum. Exemplare: Vollblut/Serum/Plasma. Für den professionellen Gebrauch. CE genehmigt. 24 Monate gültig.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in-vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen anterioren Nasenwaffen verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
