Kurz:Dieses Produkt verwendet iMmunochromatographie Technologie zu Qualitativ erkennen Dengue NS1 -Antigen In menschliches Serum, Plasma oder Vollblutproben. Es ist für die frühe Hilfsdiagnose und das Screening einer Dengue -Virusinfektion geeignet. Produktform: Testkit. Spicemen: Serum/Plasma/Vollblut. Testzeit: Innerhalb von 15 Minuten. Zertifikat: CE/EC/EAR/ISO13485/ISO9001/ISO14001/ISO45001 Verkaufsmethode: Nur Großhandel. Mindestbestellmenge: 1200 Sets/2 Kartons. Speicherbedingungen: 2-30 ℃, vom Licht weg. Haltbarkeit: 24 Monate. Anwendungsszenarien: Apotheken, Kliniken, CDC- und Epidemie -Präventionszentrum -Screening usw.
Kurz:Dieses Kit ist zum qualitativen In -vitro -Antigen von Monkeypox -Viren im menschlichen vorderen Nasenabstrich, Oropharyngeal Tupfer- und Ausschlag für Exsudate nur Tupferproben. Erhalten Sie genaue Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten!
Kurz: Schnelle qualitative diagnostische Prüfung des HIV 1 & 2 -Antikörpers. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Serum/Plasma/Vollblut. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz: Schnelle anfängliche und qualitative diagnostische Prüfung von Chlamydien -Trachomatis -Antigen. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Zervixabstrich/Urethral -Tupfer. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz:Vorgeplante Verwendung: Das Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den in vitro qualitativen Nachweis von Neisseria Gonorrhoeae -Antigen in männlichen Harnröhrenabstrichproben und weiblichen Zervikalen Tupferproben für die Auxiliary -Diagnose einer Gonokokkal -Infektion.
Kurz:Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.
Kurz: Schneller und genauer Nachweis von IgM- und IgG -Antikörpern gegen Treponema pallidum. Exemplare: Vollblut/Serum/Plasma. Für den professionellen Gebrauch. CE genehmigt. 24 Monate gültig.
Kurz: Schnelle und genaue qualitative diagnostische Prüfung von Trichomonas vaginalis -Antigen. Spicemen: Vaginalabstrich. 24 Monate gültig. CE genehmigt. Für den professionellen Gebrauch.
Kurz:Qualitativer Nachweis Der Gehalt an Gesamtprostata -spezifischem Antigen (TPSA) in menschlichem Blutproben. Eine hilfsdiagnostische Methode zum Screening und Erfassen von Prostatakrebs für Männer.
Kurz:Das HE4 -Rapid -Testkit wird verwendet, um humane Epididymis Erotein 4 (HE4) in menschlichen Blutproben nachzuweisen, und wird klinisch zur Überwachung der Wirksamkeit von Eierstockkrebs verwendet.
Kurz:Das CA15-3-Rapid-Testkit wird verwendet, um das Krebsantigen CA15-3 in menschlichen Proben nachzuweisen, und hauptsächlich zur klinischen Beobachtung der therapeutischen Wirksamkeit und der Prognose von Brustkrebs.
Kurz:Das AFP -Rapid -Testkit wird verwendet, um Alpha -Fetoprotein (AFP) in menschlichen Proben (Vollblut, Serum, Plasma) nachzuweisen. Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose, therapeutischer Wirkung und Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs verwendet.
Kurz:Bioteke NSE Rapid-Testkits werden verwendet Änderungen des SCLC- und Neuroblastoms, der Behandlungsreaktion und der Überwachung des Wiederauftretens.
Kurz:Dieses Produkt wird zum qualitativen Nachweis von Tetrahydrocannabinolsäure im menschlichen Urin mit einer minimalen nachweisbaren Konzentration von 50 ng/ml und zum vorläufigen Screening von Tetrahydrocannabinolsäure verwendet. 1. Produktform: Testkarte 2. Spezifikation: 1 Test/Kit; 5 Tests/Kit; 20 Tests/Kit; 50 Tests/Kit 3.Das Produkt ist für den USA Marcet nicht verfügbar. 4. Dieses Produkt ist nur für verfügbar für GROSSHANDEL,MOQ 1200 PCs.
