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Humaner Papillomavirus HPV -Genotypisierungs -Nachweiskit (Fluoreszenz -PCR -Methode)

  • Fluoreszierende PCR
  • Ziel: 18 HPV-Viren mit hohem Risiko und 15 LR-Risiko
  • Vorausgemischte lyphilisierte Regeln
  • Nur für Forschungsnutzung
 
Paketspezifikation:
Verfügbarkeitsstatus:
Menge:
  • PR2026-HP04

  • Bioteke

Humanpapillomavirus (HPV) Genotypisierungsketektionskit

Nur für Forschungsnutzung


Beabsichtigte Verwendung
Das humane Papillomavirus (HPV) -Notypisierungs-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR-Methode)  wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis von humanem Papillomavirus mit hohem Risiko und geringem Risiko in menschlichen Vaginalabstrichen, zervikalem Exfoliat-Zellen und Urin-Exemplaren verwendet.

  • Das Hochrisiko-HPV umfasst Typ 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;  

  • Das HPV mit niedrigem Risiko umfasst Typ 6,11,40,42,43,44/55,54,57/71,61,70,72,81,84.


Prinzip
Das Kit ist ein Multiplex-Fluoreszenz-Sonden-basierter Taqman® QPCR-Assay-System.

  • Spezifische Primer und Sonden sind zum Nachweis verschiedener Arten von menschlichem Papillomavirus (HPV) ausgelegt.

  • Die interne Kontrolle (IC) dient als Monitor, um eine erfolgreiche Extraktion zu bestätigen und eine mögliche PCR -Hemmung für das gesamte Testsystem zu identifizieren, um falsch negative Erkennungsergebnisse zu verhindern.

  • Das UDG -Enzym/DUTP -System wurde zum Amplifikationssystem hinzugefügt, um die amplifizierten Produkte effektiv zu beeinträchtigen und falsch positive Ergebnisse zu vermeiden.

  • Dieses Kit ist ein vollständig vorgemischtes lyophilisiertes System. TAQ -Enzym, UDG -Enzym, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Verstärkung benötigt werden, sind in PCR -Röhrchen alle lyophilisiert.



Parameter
  • Modell: PR2026-HP04

  • Format: Testen Sie Kassette

  • Speicherung: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)

  • Haltbarkeit: 12 Monate


Kit -Komponenten


Konponenten  8 Proben/Kit
24 Proben/Kit Bestandteil
HP04 Lyophilisierter Reagenz
8 × 8 Streifenrohre 24 × 8 Streifenrohre

Spezifische Primer & Sonden für den Nachweis von Zielpathogenen, DNTP/DUTP -Mix, Mg2+, TAC -Polymerase und UDG -Enzym

HPV Lysepuffer
1 ml × 1 Rohr 2,5 ml × 1 Rohr Oberflächenwirksames Mittel, ausgeglichener Salzlösung
HPV -Positivkontrolle
400 ml × 1 Rohr 400 ml × 1 Rohr Plasmid, das jede Zielgensequenz enthält
HPV -Negativkontrolle
400 ml × 1 Rohr 400 ml × 1 Rohr Plasmid, das interne Kontrollsequenz enthält
Lösung auflösen
1 ml × 1 Rohr 1 ml × 3 Röhrchen Stabilisator

NOTIZ:

1. Die Reagenzien wiederholten Einfrieren und Auftauen sollten das 7 -fache nicht überschreiten.

2. Das Kit kann bei Raumtemperatur transportiert werden. (Nicht mehr als 1 Monat)


Betriebsprozess

HPV -PCR -Testprozess




PCR -Amplifikation

  1. Stellen Sie die Reaktionsrohre in ein PCR -Instrument ein und stellen Sie die Namen jeder Reaktion gut in die entsprechende Reihenfolge.

  2. Wählen Sie FAM, VIC/HEX, ROX und CY5 Vier Fluoreszenzkanäle zur Nachweis. Die entsprechenden Ziele jedes Fluoreszenzkanals sind in der folgenden Tabelle angezeigt:


Standort
Fam
Vic/Hex
Rox
Cy5
Nun 1 HPV Typ 16
HPV Typ 18 HPV Typ 26 Interne Steuerung (IC)
Gut 2 HPV Typ 31 HPV Typ 33 HPV Typ 35 HPV Typ 39
Nun 3 HPV Typ 45 HPV Typ 51 HPV Typ 52 HPV Typ 53
Nun 4 HPV Typ 56 HPV Typ 58   HPV Typ 59 HPV Typ 68
Nun 5 HPV Typ 66 HPV Typ 73 HPV Typ 82 HPV Typ 81
Nun 6 HPV Typ 6 HPV Typ 11 HPV Typ 40 HPV Typ 42
Nun 7 HPV Typ 43 HPV Typ 44/55 HPV Typ 54 HPV Typ 61
Nun 8 HPV Typ 57/71 HPV Typ 70 HPV Typ 72 HPV Typ 84


Leistung
1. Erkennungsbeschränkung: 1000 Kopien/ml

2. Genauigkeit: Der Variationskoeffizient (CV,%) des CT-Werts von innerhalb des Batch/zwischen den Batch-Genauigkeit beträgt ≤ 5%.

3. Genauigkeit: Die Konformitätsrate der negativen/positiven Referenz: 100%.

4. Spezifität: Die Farget-Organismen wurden in Silico auf eine mögliche Kreuzreaktivität mit den Primern oder Sondensequenzen analysiert.







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