Kurz: Schnelle qualitative diagnostische Prüfung des HIV 1 & 2 -Antikörpers. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Serum/Plasma/Vollblut. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz:Das HE4 -Rapid -Testkit wird verwendet, um humane Epididymis Erotein 4 (HE4) in menschlichen Blutproben nachzuweisen, und wird klinisch zur Überwachung der Wirksamkeit von Eierstockkrebs verwendet.
Kurz: Wirksame und hohe Genauigkeit 8-in-1 Respiratory Viral Panel Test Kit. Erkennen SARS-COV-2/GLIM A+B/HPIV/RSV/ADV/MP/STREP a aus menschlichen Oropharyngeal -Tupfer -Exemplaren. 1 Test, 8 Ergebnisse. CE zertifiziert. Gültig für 24 Monate. (Das Produktionsdatum ist anpassbar.) Bei Raumtemperatur bei 2 ~ 30 ℃ gelagert.
Kurz:Das CA15-3-Rapid-Testkit wird verwendet, um das Krebsantigen CA15-3 in menschlichen Proben nachzuweisen, und hauptsächlich zur klinischen Beobachtung der therapeutischen Wirksamkeit und der Prognose von Brustkrebs.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Speichel-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz: Schnelle und genaue Erkennung von SARS-CoV-2, Grippe A & B, RSV, Adenovirus. Exemplar: Vorderer Nasenabstrich. Genauigkeit: 99%. CE ISO zertifiziert. Haltbarkeit: 24 Monate. In -vitro -diagnostische Verwendung.
Kurz:Hohe Genauigkeit, effizientes und schnelles Antigen -Testkit. Einfach zu Hause für selbstdiagnose -Tests. Erkennen Sie in 15 Minuten 7 Typen der Atemwegskrankheitserreger.
Kurz:Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19) -Antigenen verwendet. Dieses Produkt wurde von FDA/EUA genehmigt. Dieses Produkt ist nur auf dem US -Markt erhältlich. Verkaufsmethode: Nur Großhandel MIN -Bestellung: 2 Kartons (ca. 1200 Kisten)
Kurz:Dieses Kit wird nur für den qualitativen Invitro-Nachweis von Influenza-A-Virus und Influenza-B-Virus aus dem menschlichen anterioren Nasenabstrich-Proben verwendet. und Differenzierung von Influenza -A -Virus und Influenza -B -Virus von Personen, bei denen die Infektion der Atemwegserkrankung vermutet wird. Dieses Kit ist für die Hilfsdiagnose von Atemwegserkrankungen geeignet. , Krankengeschichte, andere Labortests und Behandlungsreaktionen.Positives Testergebnis muss weiter vergrößert werden, negatives Ergebnis schließt keine Infektion mit Atemwegserkrankungen aus.
Kurz: Dieses Kit wird nur für den in vitro qualitativen Nachweis von Mycoplasma pneumoniae aus humanen oropharyngealen Tupferproben verwendet. Das MP-Antigen-Rapid-Testkit ist ein immunochromatographischer Doppelantikörper-Sandwich-Assay, der für die qualitative Erkennung und Differenzierung von Mycoplasma pneumoniae von Personen bestimmt ist, bei denen die Infektion der Atemwegserkrankung vermutet wird.
Kurz:Dieses Kit wird zum qualitativen In-vitro-Erkennung von humanem Papillomavirus mit hohem Risiko und einem risikoarmen Papillomavirus (HPV) in Vaginalabstrichen und zervikalen Exfolierzellen verwendet. Das Hochrisiko-HPV umfasst Typ 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82; Das HPV mit niedrigem Risiko umfasst Typ 6,11,40,42,43, 44,54,61.
Kurz: Verwendung des chromatographischen Immunoassays zur qualitativen Erkennung einer Frühschwangerschaft. Verwendung von Speichel zur Unterstützung der Diagnose einer Frühschwangerschaft. Genauigkeit 99,76 %. CE-zertifiziert. Patentiertes Produkt.
Kurz:Dieses Produkt verwendet Doppel -Antikörper -Sandwich -Immunochromatographie -Technologie, um eine qualitative In -vitro -HCG im menschlichen Urin in vitro zu erreichen, das nicht zum Nachweis von trophoblastischen Tumoren verwendet wird.
Kurz:Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.
