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Harnwegsinfektion (UTI) und DR -Panel (PCR -Methode Fluoreszenz)

  • Fluoreszierende PCR
  • Ziel: 19 UTI -Krankheitserreger & 12 DR -Gene
  • Vorgemischte lyphilisierte Reagenzien
  • Nur für Forschungsnutzung
Testkit:
Verfügbarkeitsstatus:
Menge:
  • PR2024-UT01

  • BioTeke

Harnwegsinfektion (UTI) und Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennungskit

Nur für Forschungsnutzung


Beabsichtigte Verwendung

Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung ist qualitativer In -vitro -Test der 19 gängigen DNA und 12 der üblichen Arzneimittelresistenz (DR) -Gene in Urinproben, die von Personen mit Harnwegsinfektionen (UTI) erhalten wurden.

Die nachgewiesenen Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene sind im Folgenden gezeigt [Tabelle 1].


[Tabelle 1]

Pathogen & Dr. Gen Type Spezies













Bakterien

Escherichia coli
Klebsiella aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Citrobacter spp.1
Enterobacter Cloacae
Acinetobacter baumannii
Proteus Mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprophyticus
Streptococcus agalactiae
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Morganella Morganii
Bacteroides fragilis
Staphylococcus epidermidis
Pilze Candida albicans









Arzneimittelresistenzgen

Blakpc
langweilig
Blavim
blaIMP
Blaoxa-48
Meka
Vana
Vanb
CTX-M2
Sul1
Sul2
Sul3

1. Inklusive: Citrobacter fruundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobenamalonaticus, Citrobrobrobacter koseri.

2. Inklusive: CTX-M 1 Group,  CTX-M 2 Group,  CTX-M 9 Group.


Prinzip
  • Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung werden mit spezifischen Primern und Sonden für verschiedene häufige Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene ausgelegt. Die Polymerasekettenreaktion (qPCR) und die Mehrfachfluoreszenzsonden -Technik werden verwendet, um spezifische Nukleinsäuresequenzen von Pathogenen und Arzneimittelresistenzgenen zu amplifizieren und nachzuweisen, die in Tabelle 1 aufgeführt sind.  
  • Durch Hinzufügen von essbarer Hefe als interner Kontrolle (IC) wird der Extraktions- und Nachweisprozess von Pathogen -Nukleinsäure im Urin überwacht, um falsch negative Ergebnisse zu vermeiden. Um die Aerosolkontamination der amplifizierten Produkte zu vermeiden, wurde dem Verstärkungssystem das UDG -Enzym /DUTP -System hinzugefügt, um die amplifizierten Produkte effektiv zu beeinträchtigen und falsch positive Ergebnisse zu vermeiden.  
  • Dieses Kit ist ein vollständig vormixer gefriergetrocknetes System. TAQ -Enzym, UDG -Enzym, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Verstärkung benötigt werden, sind in PCR -Röhrchen alle lyophilisiert. Insgesamt 1-8 Brunnen sind lyophilisierte Pulver für verschiedene Zielgene. Der Nachweis kann direkt nach Zugabe auflösender Lösung und extrahierter Nukleinsäure durchgeführt werden.



Parameter
  • Modell: PR2026-UT01

  • Format: Testen Sie Kassette

  • Speicher: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)

  • Haltbarkeit: 12 Monate


Kit -Komponenten
Komponenten 8 Proben/Kit 24 Proben/Kit Bestandteil
Uti lyophilisiertes Reagenz 8 × 8 Streifenrohre 24 × 8 Streifenrohre Spezifische Primer & Sonden für den Nachweis von Krankheitserregern und DR -Genen in Tabelle 1, DNTP/DUTP -Mischung, Mg2+, Taq -Polymerase und UDG -Enzym
Uti Lyse Puffer 1 ml × 1 Rohr 1 ml × 3 Röhrchen Oberflächenwirksames Mittel, ausgeglichener Salzlösung
Interne Kontrollpulver 1 Rohr 1 Rohr Essbares Hefepulver
Interne Kontrolllösung 1 ml × 1 Rohr 1 ml × 1 Rohr Dnase/rnase-freie H₂o
Ein Testglasperlen 8 Röhrchen 8 Röhrchen × 3 Beutel Glasperlen
UTI -Positivkontrolle 300  μl × 1 Rohr 300 μl × 1 Rohr Plasmid, das jede Zielgensequenz enthält
UTI -Negativkontrolle 300 μl × 1 Rohr 300 μl × 1 Rohr Plasmid, das interne Kontrollsequenz enthält
UTI -Auflösungslösung 1 ml × 1 Rohr 1 ml × 3 Röhrchen Stabilisator

NOTIZ:

1. Das Kit kann bei Raumtemperatur transportiert werden. (Nicht mehr als 1 Monat)

2. Die Reagenzien wiederholten Einfrieren und Auftauen sollten das 7 -fache nicht überschreiten.




Vorteile


UTI -Testkit

1. Multiple quantitative Analyse

19 gemeinsame Erreger -Nukleinsäuren und 12 gemeinsame Arzneimittelresistenzgene


2. Schnelle Antwort

Mit einem schnellen PCR -Instrument kann der Test in 30 Minuten abgeschlossen werden


3. Anwendungsszenarien

Urologie Routine-Test-/Drittanbieter-Testabteilung/Inspektion

Postoperative Überwachung/Krankheitskontrolle/wissenschaftliche Forschungseinheiten/Ärzte kooperieren für die Veröffentlichung von Artikeln


4. Produktvorteile

Gefriergetrocknetes System

Reduzieren Sie die Transportrisiken und erhöhen Sie die Stabilität

Keine Extraktionsausrüstung erforderlich



Ausrüstungen und Materialien erforderlich

1. Einwegpulverfreie Handschuhe und andere persönliche Schutzausrüstungen.

2. Pipetten (einstellbar) und sterile Pipetten -Tipps.

3.. Urinprobener Sammlung Gerät.

4. 1,5 ml Zentrifugenröhrchen und Gestelle.

5. Bench Top -Zentrifuge für Zentrifugenröhrchen und PCR -Röhrchen.

6. Wirbelmischer (Leistung ≥40 W).

7. Zentrifugenröhrenhalter für Wirbelmischer.

8. Metallbad/Wasserbad (1,5 ml Zentrifugenrohr, 95 ℃).

9. Echtzeit-PCR-Instrument mit FAM/VIC/ROX/CY5-Fluoreszenzkanälen ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).


Leistung

1). Erkennungsbeschränkung: 200 KBE/ml

2). Präzision: Der Variationskoeffizient (CV, %) des CT-Werts von innerhalb des Batch/zwischen den Batch-Genauigkeit beträgt ≤ 5 %

3). Genauigkeit: Die Konformitätsrate der negativen/positiven Referenz: 100%




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