Harnwegsinfektion (UTI) und DR -Panel (PCR -Methode Fluoreszenz)

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Beabsichtigte Verwendung

Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung ist qualitativer In -vitro -Test der 19 häufigen DNA und 12 der üblichen Arzneimittelresistenz (DR) -Gene in Urinproben, die von Personen mit Harnwegsinfektionen (UTI) erhalten wurden.

Die nachgewiesenen Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene sind im Folgenden gezeigt [Tabelle 1].

[Tabelle 1]

Pathogen & Dr. Gen Type	Spezies
Bakterien	Escherichia coli
	Klebsiella aerogenes
	Klebsiella oxytoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.1
	Enterobacter Cloacae
	Acinetobacter baumannii
	Proteus Mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprophyticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus faecium
	Morganella Morganii
	Bacteroides fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Pilze	Candida albicans
Arzneimittelresistenzgen	Blakpc
	langweilig
	Blavim
	blaIMP
	Blaoxa-48
	Meka
	Vana
	Vanb
	CTX-M2
	Sul1
	Sul2
	Sul3

1. Inklusive: Citrobacter fruundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter Youngae,  Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobenamalonaticus, Citrobrobrobacter koseri.

2. Inklusive: CTX-M 1 Group,  CTX-M 2 Group,  CTX-M 9 Group.

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Prinzip

Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung werden mit spezifischen Primern und Sonden für verschiedene häufige Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene ausgelegt. Die Polymerasekettenreaktion (qPCR) und die Mehrfachfluoreszenzsonden -Technik werden verwendet, um spezifische Nukleinsäuresequenzen von Pathogenen und Arzneimittelresistenzgenen zu amplifizieren und nachzuweisen, die in Tabelle 1 aufgeführt sind.  

Durch Hinzufügen von essbarer Hefe als interner Kontrolle (IC) wird der Extraktions- und Nachweisprozess von Pathogen -Nukleinsäure im Urin überwacht, um falsch negative Ergebnisse zu vermeiden. Um die Aerosolkontamination der amplifizierten Produkte zu vermeiden, wurde dem Verstärkungssystem das UDG -Enzym /DUTP -System hinzugefügt, um die amplifizierten Produkte effektiv zu beeinträchtigen und falsch positive Ergebnisse zu vermeiden.  

Dieses Kit ist ein vollständig vormixer gefriergetrocknetes System. TAQ -Enzym, UDG -Enzym, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Verstärkung benötigt werden, sind in PCR -Röhrchen alle lyophilisiert. Insgesamt 1-8 Brunnen sind lyophilisierte Pulver für verschiedene Zielgene. Der Nachweis kann direkt nach Zugabe auflösender Lösung und extrahierter Nukleinsäure durchgeführt werden.

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Betriebsprozess

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Vorteile

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Speicherbedingungen und Haltbarkeit

• Speichern Sie bei -20 ℃ ± 5 ℃

• Lagern Sie für nicht länger als 6 Monate bei 4 ℃.

• Transport bei Raumtemperatur für nicht länger als 1 Monat.

• 12 Monate gültig

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Komponenten

• Uti lyophilisierte Reagenzien
  

• Lysepuffer

• IC Trockenpulver & IC -Lösung
  

• Ein Testglasperlen

• UTI -Positivkontrolle / UTI -Negativkontrolle

• UTI -Auflösungslösung

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Anforderungen an die Proben

1). Urinproben, gesammelte Proben sollten innerhalb am selben Tag zur Erkennung verwendet werden.

2). Auf 2-8 ℃ weniger als 7 Tage gespeichert. Für 6 Monate bei ＜ 20 ° C gelagert.

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Leistung

1). Erkennungsbeschränkung

200 KBE/ml

2). Präzision: (CV, %) von CT ≤ 5 %

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