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Anteil an:

Harnwegsinfektion (UTI) und DR -Panel (PCR -Methode Fluoreszenz)

Fluoreszenz-PCR
Ziel: 19 Harnwegsinfektionserreger und 12 DR-Gene
Vorgemischte lyphilisierte Reagenzien
Nur für Forschungszwecke

Testkit:	8 Proben/Kit 24 Proben/Kit
Verfügbarkeitsstatus:

Menge:



erkundigen

Modell:
PR2024-UT01
Produktmarke:
BioTeke

Produktbeschreibung

Nur für Forschungszwecke

Beabsichtigte Verwendung

Das Gennachweiskit für Harnwegsinfektionen (UTI) und Arzneimittelresistenz (DR) ist ein qualitativer In-vitro-Test der 19 DNA häufiger Krankheitserreger und 12 allgemeiner Arzneimittelresistenzgene (DR) in Urinproben von Personen mit Harnwegsinfektionen (UTI).

Die nachgewiesenen Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene sind in der folgenden Tabelle dargestellt [Tabelle 1].

[Tabelle 1]

Pathogen & Dr. Gen Type	Spezies
Bakterien	Escherichia coli
	Klebsiella aerogenes
	Klebsiella oxytoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.¹
	Enterobacter Cloacae
	Acinetobacter baumannii
	Proteus Mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprophyticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus faecium
	Morganella Morganii
	Bacteroides fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Pilze	Candida albicans
Arzneimittelresistenzgen	Blakpc
	langweilig
	Blavim
	blaIMP
	Blaoxa-48
	Meka
	Vana
	Vanb
	CTX-M²
	Sul1
	Sul2
	Sul3

1. Inklusive: Citrobacter fruundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobenamalonaticus, Citrobrobrobacter koseri.

2. Inklusive: CTX-M 1 Group, CTX-M 2 Group, CTX-M 9 Group.

Prinzip

Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung werden mit spezifischen Primern und Sonden für verschiedene häufige Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene ausgelegt. Die Polymerasekettenreaktion (qPCR) und die Mehrfachfluoreszenzsonden -Technik werden verwendet, um spezifische Nukleinsäuresequenzen von Pathogenen und Arzneimittelresistenzgenen zu amplifizieren und nachzuweisen, die in Tabelle 1 aufgeführt sind.
Durch Hinzufügen von essbarer Hefe als interner Kontrolle (IC) wird der Extraktions- und Nachweisprozess von Pathogen -Nukleinsäure im Urin überwacht, um falsch negative Ergebnisse zu vermeiden. Um die Aerosolkontamination der amplifizierten Produkte zu vermeiden, wurde dem Verstärkungssystem das UDG -Enzym /DUTP -System hinzugefügt, um die amplifizierten Produkte effektiv zu beeinträchtigen und falsch positive Ergebnisse zu vermeiden.
Dieses Kit ist ein vollständig vormixer gefriergetrocknetes System. TAQ -Enzym, UDG -Enzym, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Verstärkung benötigt werden, sind in PCR -Röhrchen alle lyophilisiert. Insgesamt 1-8 Brunnen sind lyophilisierte Pulver für verschiedene Zielgene. Der Nachweis kann direkt nach Zugabe auflösender Lösung und extrahierter Nukleinsäure durchgeführt werden.

Parameter

Modell: PR2026-UT01
Format: Testkassette
Lagerung: -25~-15℃(-13~-5℉)
Haltbarkeit: 12 Monate

Kit-Komponenten

Komponenten	8 Proben/Kit	24 Proben/Kit	Bestandteil
Lyophilisiertes UTI-Reagenz	8 × 8 Streifenrohre	24 × 8 Streifenrohre	Spezifische Primer und Sonden zum Nachweis von Krankheitserregern und DR-Genen in Tabelle 1, dNTP/dUTP-Mix, Mg2+, Taq-Polymerase und UDG-Enzym
UTI-Lysepuffer	1 ml × 1 Rohr	1 ml × 3 Röhrchen	Oberflächenwirksames Mittel, ausgeglichener Salzlösung
Internes Kontroll-Trockenpulver	1 Röhre	1 Röhre	Essbares Hefepulver
Interne Kontrolllösung	1 ml × 1 Rohr	1 ml × 1 Rohr	DNAse/RNase-freies H₂O
Ein Testglasperlen	8 Röhren	8 Tuben×3 Beutel	Glasperlen
UTI-Positivkontrolle	300 μL× 1 Röhrchen	300 μL× 1 Röhrchen	Plasmid, das jede Zielgensequenz enthält
UTI-Negativkontrolle	300 μL× 1 Röhrchen	300 μL× 1 Röhrchen	Plasmid, das interne Kontrollsequenz enthält
Harnwegsinfektionslösung	1 ml × 1 Rohr	1 ml × 3 Röhrchen	Stabilisator

NOTIZ:

1. Das Kit kann bei Raumtemperatur transportiert werden. (Nicht länger als 1 Monat)

2. Das wiederholte Einfrieren und Auftauen der Reagenzien sollte das 7-fache nicht überschreiten.

Vorteile

UTI -Testkit

1. Multiple quantitative Analyse

19 gemeinsame Erreger -Nukleinsäuren und 12 gemeinsame Arzneimittelresistenzgene

2. Schnelle Antwort

Mit einem schnellen PCR -Instrument kann der Test in 30 Minuten abgeschlossen werden

3. Anwendungsszenarien

Urologie Routine-Test-/Drittanbieter-Testabteilung/Inspektion

Postoperative Überwachung/Krankheitskontrolle/wissenschaftliche Forschungseinheiten/Ärzte kooperieren für die Veröffentlichung von Artikeln

4. Produktvorteile

Gefriergetrocknetes System

Reduzieren Sie die Transportrisiken und erhöhen Sie die Stabilität

Keine Extraktionsausrüstung erforderlich

Erforderliche Ausrüstung und Materialien

1. Puderfreie Einweghandschuhe und andere persönliche Schutzausrüstung.

2. Pipetten (einstellbar) und sterile Pipettenspitzen.

3. Urinprobenentnahmegerät.

4. 1,5-ml-Zentrifugenröhrchen und Gestelle.

5. Tischzentrifuge für Zentrifugenröhrchen und PCR-Röhrchen.

6. Vortex-Mischer (Leistung ≥40 W).

7. Zentrifugenröhrchenhalter für Vortex-Mischer.

8. Metallbad/Wasserbad (1,5 ml Zentrifugenröhrchen, 95 °C).

9. Echtzeit-PCR-Instrument mit FAM/VIC/ROX/CY5-Fluoreszenzkanälen ( ABI7500, Bio-rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).

Leistung

1). Nachweisgrenze: 200 KBE/ml

2). Präzision: Der Variationskoeffizient (CV, %) des Ct-Werts der Präzision innerhalb der Charge/zwischen den Chargen beträgt ≤5 %

3). Genauigkeit: Die Konformitätsrate der negativen/positiven Referenz: 100 %

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