Testkit: | |
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Verfügbarkeitsstatus: | |
Menge: | |
PR2022-RP06
BioTeke
Nur für Forschungsnutzung
Das multiple Atempathogene Nucleinsäuretektionskit ist qualitativer In -vitro -Test von 29 gemeinsamen Atempathogenen in Proben der oberen und unteren Atemwege.
Die nachgewiesenen Pathogene sind in der folgenden Tabelle 1 angezeigt :
[Tabelle 1]
Virus | Covid 2019 | Bakterien | Klebsiella pneumoniae | Pilz | Aspergillus |
Grippe A, Grippe B | Mycoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
Syncytial -Virus | Chlamydia pneumoniae | Pneumospora | |||
Adenovirus | Streptococcus pneumoniae | ||||
Enterovirus | Legionella pneumophila | ||||
Menschlich metapneumovirus | Bordetella pertussis | ||||
Humanes Boca -Virus | Haemophilus Influenzae | ||||
Rhinovirus | Chlamydia psittaci | ||||
Parainfluenzavirus Typ 1, 2, 3, 4 | Gruppe A Streptococcus | ||||
Coronavirus 229e | |||||
Coronavirus oc43 | |||||
Coronavirus nl63 | |||||
Coronavirus hku1 |
Spezifische Primer und Sonden wurden für gemeinsame Atemwegskrankheitserreger ausgelegt. Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-qPCR) und Fluoreszenzsondentechnologie wurden verwendet, um die Amplifikation und den Nachweis spezifischer Nukleinsäuresequenzen von Pathogenen in [Tabelle 1] zu erreichen, und RNasep-Gen /UDG-Enzym /DLUTP-System wurden hinzugefügt, um falsch negative und falsche positive Ergebnisse zu vermeiden.
Dieses Kit ist ein vollständig vormixer gefriergetrocknetes System. TAQ -Enzym, UDG -Enzym, Reverse -Transkriptase, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Amplifikation erforderlich sind, sind in PCR -Röhrchen lyophilisiert. Insgesamt 1-8 Brunnen sind lyophilisierte Pulver für verschiedene Zielgene. Der Nachweis kann direkt nach Zugabe auflösender Lösung und extrahierter Nukleinsäure durchgeführt werden.
Komponenten | 8 Proben/Kit | 24 Proben/Kit | Bestandteil |
RP06 Lyophilisiertes Reagenz | 8 × 8 Streifenrohre | 24 × 8 Streifenrohre | Spezifische Primer & Sonden für den Nachweis von Krankheitserregern und DR -Genen in [Tabelle 1], DNTP/DUTP -Mix, Mg2+, Taq -Polymerase, Reverse Transcriptase und UDG |
RP06 Positive Kontrolle | 200 μl × 1 Rohr | 400 μl × 1 Rohr | Plasmid, das jede Zielgensequenz enthält |
Negative Qualitätskontrolle | 200 μl × 1 Rohr | 400 μl × 1 Rohr | Plasmid, das menschliche RNasep -Gensequenz enthält |
Rehydrationslösung | 1 ml × 1 Rohr | 1 ml × 3 Röhrchen | Stabilisator |
Notiz:
Komponenten verschiedener Chargen können nicht gemischt werden.
Die Extraktion der Proben -Nukleinsäure sollte gleichzeitig mit negativen Qualitätskontrollprodukten und positiven Qualitätskontrollprodukten durchgeführt werden.
Gefriergetrocknete Reagenzien sind versiegelte Verpackungen. Bitte verwenden Sie sofort nach dem Öffnen, langen Sie die Luft nicht lange aus. Das gefriergetrocknete Reagenz wird in 0,2 ml PCR-Acht-Rohrröhrchen eingekapselt. Wenn das verwendete fluoreszierende PCR-Instrument das Verbrauchsmarke nicht verwenden kann, sollte die Flüssigkeit jedes Lochs importiert und angewendet werden, bevor die Verbrauchsmaterialien der Maschine geladen werden.
Das Kit kann bei Raumtemperatur (nicht länger als 1 Monat) transportiert werden.
Wiederholtes Einfrieren und Auftauen nicht 7 -mal überschreiten .
Modell: PR2022-RP06
Format: Testen Sie Kassette
Exemplar: Oropharyngealer Tupfer, Nasopharyngeal -Tupfer, Sputum, Alveolarlavageflüssigkeit
Speicherung: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Haltbarkeit: 12 Monate
1). Multiplex -Tests
Basierend auf den Krankheitserregern, die Kunden erkennen müssen, können maßgeschneiderte Auswahlen getroffen werden, und die Testergebnisse für eine Vielzahl von Krankheitserregern können erhalten werden.
2). Stabil und zuverlässig
Dieses Kit ist ein gefriergetrocknetes PCR-System. Die im Nachweisprozess erforderlichen aktiven Substanzen (Enzyme, DNTPs, Primersonden usw.) sind im System vorgegeben. Es unterstützt den Transport der Raumtemperatur innerhalb von 1 Monat und verfügt über eine gute Speicherstabilität, um zuverlässige und genaue Testergebnisse zu gewährleisten.
3). Schnell und bequem
Der gesamte Testprozess mit diesem Reagenz kann innerhalb von 90 Minuten abgeschlossen werden. Bei Verwendung mit PCR -Geräten kann die Testzeit auf 50 Minuten verkürzt werden. Darüber hinaus benötigt dieses System keine Flüssigkeitsvorbereitungs- und Verpackungsvorgänge und spart Zeit und Arbeitskosten.
4). Empfindlich und genau
Die analytische Empfindlichkeit dieses Kits beträgt 1000 Kopien/ml. Es umfasst die interne Standardüberwachung des Menschen, den gesamten Prozess von der Probenahme, der Nukleinsäure -Extraktion bis zum Nukleinsäurerweis, um falsch negative zu vermeiden. Das Erkennungssystem enthält immer das UDG/DUTP -System, das durch Kontamination von Amplifikationsprodukten effektiv falsch negative Ergebnisse vermeiden kann.
Leistungsindex
1. Die analytische Empfindlichkeit dieses Kits war 1000 Kopien/ml.
2. Präzision: Der Variationskoeffizient (CV, %) des Präzisions -CT -Werts innerhalb/zwischen Stapeln beträgt weniger als 5 %.
3, Genauigkeit: Die negative/positive Referenzkonformitätsrate von Testunternehmen beträgt 100%.
1. Einwegpulverfreie Handschuhe und andere persönliche Schutzausrüstung ;
2. Einweg -Probenahme Verbrauchsmaterialien und Lagerrohre;
3. Pipetten (einstellbar) und sterile Pipetten -Tipps ;
4. Nukleinsäureextraktions-/Reinigungsreagenz und passende Nukleinsäurebextraktor ;
5. 1,5 ml RNase-freie Zentrifugenröhrchen und -Spacks ;
6. Bench Top -Zentrifuge für Zentrifugenröhrchen und PCR -Röhrchen ;
7. Echtzeit-PCR-Instrument mit FAM/VIC/ROX/CY5-Fluoreszenzkanälen ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
Nur für Forschungsnutzung
Das multiple Atempathogene Nucleinsäuretektionskit ist qualitativer In -vitro -Test von 29 gemeinsamen Atempathogenen in Proben der oberen und unteren Atemwege.
Die nachgewiesenen Pathogene sind in der folgenden Tabelle 1 angezeigt :
[Tabelle 1]
Virus | Covid 2019 | Bakterien | Klebsiella pneumoniae | Pilz | Aspergillus |
Grippe A, Grippe B | Mycoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
Syncytial -Virus | Chlamydia pneumoniae | Pneumospora | |||
Adenovirus | Streptococcus pneumoniae | ||||
Enterovirus | Legionella pneumophila | ||||
Menschlich metapneumovirus | Bordetella pertussis | ||||
Humanes Boca -Virus | Haemophilus Influenzae | ||||
Rhinovirus | Chlamydia psittaci | ||||
Parainfluenzavirus Typ 1, 2, 3, 4 | Gruppe A Streptococcus | ||||
Coronavirus 229e | |||||
Coronavirus oc43 | |||||
Coronavirus nl63 | |||||
Coronavirus hku1 |
Spezifische Primer und Sonden wurden für gemeinsame Atemwegskrankheitserreger ausgelegt. Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-qPCR) und Fluoreszenzsondentechnologie wurden verwendet, um die Amplifikation und den Nachweis spezifischer Nukleinsäuresequenzen von Pathogenen in [Tabelle 1] zu erreichen, und RNasep-Gen /UDG-Enzym /DLUTP-System wurden hinzugefügt, um falsch negative und falsche positive Ergebnisse zu vermeiden.
Dieses Kit ist ein vollständig vormixer gefriergetrocknetes System. TAQ -Enzym, UDG -Enzym, Reverse -Transkriptase, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Amplifikation erforderlich sind, sind in PCR -Röhrchen lyophilisiert. Insgesamt 1-8 Brunnen sind lyophilisierte Pulver für verschiedene Zielgene. Der Nachweis kann direkt nach Zugabe auflösender Lösung und extrahierter Nukleinsäure durchgeführt werden.
Komponenten | 8 Proben/Kit | 24 Proben/Kit | Bestandteil |
RP06 Lyophilisiertes Reagenz | 8 × 8 Streifenrohre | 24 × 8 Streifenrohre | Spezifische Primer & Sonden für den Nachweis von Krankheitserregern und DR -Genen in [Tabelle 1], DNTP/DUTP -Mix, Mg2+, Taq -Polymerase, Reverse Transcriptase und UDG |
RP06 Positive Kontrolle | 200 μl × 1 Rohr | 400 μl × 1 Rohr | Plasmid, das jede Zielgensequenz enthält |
Negative Qualitätskontrolle | 200 μl × 1 Rohr | 400 μl × 1 Rohr | Plasmid, das menschliche RNasep -Gensequenz enthält |
Rehydrationslösung | 1 ml × 1 Rohr | 1 ml × 3 Röhrchen | Stabilisator |
Notiz:
Komponenten verschiedener Chargen können nicht gemischt werden.
Die Extraktion der Proben -Nukleinsäure sollte gleichzeitig mit negativen Qualitätskontrollprodukten und positiven Qualitätskontrollprodukten durchgeführt werden.
Gefriergetrocknete Reagenzien sind versiegelte Verpackungen. Bitte verwenden Sie sofort nach dem Öffnen, langen Sie die Luft nicht lange aus. Das gefriergetrocknete Reagenz wird in 0,2 ml PCR-Acht-Rohrröhrchen eingekapselt. Wenn das verwendete fluoreszierende PCR-Instrument das Verbrauchsmarke nicht verwenden kann, sollte die Flüssigkeit jedes Lochs importiert und angewendet werden, bevor die Verbrauchsmaterialien der Maschine geladen werden.
Das Kit kann bei Raumtemperatur (nicht länger als 1 Monat) transportiert werden.
Wiederholtes Einfrieren und Auftauen nicht 7 -mal überschreiten .
Modell: PR2022-RP06
Format: Testen Sie Kassette
Exemplar: Oropharyngealer Tupfer, Nasopharyngeal -Tupfer, Sputum, Alveolarlavageflüssigkeit
Speicherung: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Haltbarkeit: 12 Monate
1). Multiplex -Tests
Basierend auf den Krankheitserregern, die Kunden erkennen müssen, können maßgeschneiderte Auswahlen getroffen werden, und die Testergebnisse für eine Vielzahl von Krankheitserregern können erhalten werden.
2). Stabil und zuverlässig
Dieses Kit ist ein gefriergetrocknetes PCR-System. Die im Nachweisprozess erforderlichen aktiven Substanzen (Enzyme, DNTPs, Primersonden usw.) sind im System vorgegeben. Es unterstützt den Transport der Raumtemperatur innerhalb von 1 Monat und verfügt über eine gute Speicherstabilität, um zuverlässige und genaue Testergebnisse zu gewährleisten.
3). Schnell und bequem
Der gesamte Testprozess mit diesem Reagenz kann innerhalb von 90 Minuten abgeschlossen werden. Bei Verwendung mit PCR -Geräten kann die Testzeit auf 50 Minuten verkürzt werden. Darüber hinaus benötigt dieses System keine Flüssigkeitsvorbereitungs- und Verpackungsvorgänge und spart Zeit und Arbeitskosten.
4). Empfindlich und genau
Die analytische Empfindlichkeit dieses Kits beträgt 1000 Kopien/ml. Es umfasst die interne Standardüberwachung des Menschen, den gesamten Prozess von der Probenahme, der Nukleinsäure -Extraktion bis zum Nukleinsäurerweis, um falsch negative zu vermeiden. Das Erkennungssystem enthält immer das UDG/DUTP -System, das durch Kontamination von Amplifikationsprodukten effektiv falsch negative Ergebnisse vermeiden kann.
Leistungsindex
1. Die analytische Empfindlichkeit dieses Kits war 1000 Kopien/ml.
2. Präzision: Der Variationskoeffizient (CV, %) des Präzisions -CT -Werts innerhalb/zwischen Stapeln beträgt weniger als 5 %.
3, Genauigkeit: Die negative/positive Referenzkonformitätsrate von Testunternehmen beträgt 100%.
1. Einwegpulverfreie Handschuhe und andere persönliche Schutzausrüstung ;
2. Einweg -Probenahme Verbrauchsmaterialien und Lagerrohre;
3. Pipetten (einstellbar) und sterile Pipetten -Tipps ;
4. Nukleinsäureextraktions-/Reinigungsreagenz und passende Nukleinsäurebextraktor ;
5. 1,5 ml RNase-freie Zentrifugenröhrchen und -Spacks ;
6. Bench Top -Zentrifuge für Zentrifugenröhrchen und PCR -Röhrchen ;
7. Echtzeit-PCR-Instrument mit FAM/VIC/ROX/CY5-Fluoreszenzkanälen ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).