| Bausatz: | |
|---|---|
| Menge: | |
ICA2114-12
BioTeke
Professionelle CE -Version
Das Kit wird zum qualitativen In -vitro -Nachweis von Mycoplasma pneumoniae aus menschlichen Oropharyngeal -Tupferproben verwendet.
Dieses Kit eignet sich zur Hilfsdiagnose von Atemwegserkrankungen.
Das Kit ist immunochromatographisch und verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode, um Mycoplasma-Pneumoniae-Antigen zu erkennen.
Während der Erkennung werden die behandelten Proben in die Probenvertiefungen der Testkarte geladen. Wenn die Konzentration des Mycoplasma -Pneumoniae -Antigens in der Probe höher ist als die minimale Nachweisgrenze, bildet das virale Antigen zuerst Komplexe mit markierten Antikörpern.
In der Chromatographie bewegen sich die Komplexe entlang der Nitrocellulosemembran, bis sie durch einen vorgeschichteten monoklonalen Antikörper von Mycoplasma pneumoniae in der Nachweiszone auf Nitrocellulosefilm (t) erfasst wurden, um eine rote Reaktionslinie in der Nachweiszone zu bilden. Das Ergebnis ist positiv.
Umgekehrt, wenn kein virales Antigen oder die Konzentration von Antigen in der Probe unter der minimalen Nachweisgrenze liegt, erscheint in der Nachweiszone keine rote Reaktionsleitung, zu diesem Zeitpunkt ist das Ergebnis negativ.
Unabhängig davon, ob die Probe virale Antigene enthält oder nicht, erscheint eine rote Reaktionslinie in der Qualitätskontrollzone (c). Die rote Reaktionslinie, die in der Qualitätskontrollzone (c) auftritt, ist das Kriterium zum Bestimmen, ob der Chromatographieprozess normal ist.
| Komponenten | Spezifikation | |
| 1 Test/Kit | 20 Tests/Kit | |
| Testkarte | 1pc | 20pcs |
| Probenextraktionsrohr | 1pc | 20pcs |
| Rohrkappe | 1pc | 20pcs |
| Oropharyngealer Tupfer | 1pc | 20pcs |
| Abfallbeutel | 1pc | 20pcs |
Die Kits sollten bei 2 ~ 30 ℃ aufbewahrt werden.
24 Monate gültig.
Die Testkarte sollte so schnell wie möglich innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Folienbeutels verwendet werden.
Spezifität: 96,77%
Empfindlichkeit: 100%
Gesamtfassungsrate: 98,12%
6 in 1 Test
7 in 1 Test
8 in 1 Test
10 in 1 Test
Professionelle CE -Version
Das Kit wird zum qualitativen In -vitro -Nachweis von Mycoplasma pneumoniae aus menschlichen Oropharyngeal -Tupferproben verwendet.
Dieses Kit eignet sich zur Hilfsdiagnose von Atemwegserkrankungen.
Das Kit ist immunochromatographisch und verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode, um Mycoplasma-Pneumoniae-Antigen zu erkennen.
Während der Erkennung werden die behandelten Proben in die Probenvertiefungen der Testkarte geladen. Wenn die Konzentration des Mycoplasma -Pneumoniae -Antigens in der Probe höher ist als die minimale Nachweisgrenze, bildet das virale Antigen zuerst Komplexe mit markierten Antikörpern.
In der Chromatographie bewegen sich die Komplexe entlang der Nitrocellulosemembran, bis sie durch einen vorgeschichteten monoklonalen Antikörper von Mycoplasma pneumoniae in der Nachweiszone auf Nitrocellulosefilm (t) erfasst wurden, um eine rote Reaktionslinie in der Nachweiszone zu bilden. Das Ergebnis ist positiv.
Umgekehrt, wenn kein virales Antigen oder die Konzentration von Antigen in der Probe unter der minimalen Nachweisgrenze liegt, erscheint in der Nachweiszone keine rote Reaktionsleitung, zu diesem Zeitpunkt ist das Ergebnis negativ.
Unabhängig davon, ob die Probe virale Antigene enthält oder nicht, erscheint eine rote Reaktionslinie in der Qualitätskontrollzone (c). Die rote Reaktionslinie, die in der Qualitätskontrollzone (c) auftritt, ist das Kriterium zum Bestimmen, ob der Chromatographieprozess normal ist.
| Komponenten | Spezifikation | |
| 1 Test/Kit | 20 Tests/Kit | |
| Testkarte | 1pc | 20pcs |
| Probenextraktionsrohr | 1pc | 20pcs |
| Rohrkappe | 1pc | 20pcs |
| Oropharyngealer Tupfer | 1pc | 20pcs |
| Abfallbeutel | 1pc | 20pcs |
Die Kits sollten bei 2 ~ 30 ℃ aufbewahrt werden.
24 Monate gültig.
Die Testkarte sollte so schnell wie möglich innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Folienbeutels verwendet werden.
Spezifität: 96,77%
Empfindlichkeit: 100%
Gesamtfassungsrate: 98,12%
6 in 1 Test
7 in 1 Test
8 in 1 Test
10 in 1 Test
