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Candida albicans Antigen Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)

Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.
Verfügbarkeitsstatus:
Menge:
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  • ICA2216

  • BioTeke

Warme Warnung: Dieses Produkt ist für den US -Markt nicht verfügbar.



A.inteded use:
Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.

B. Details: Produktdetails:
A. Empfindlichkeit: 93,25%
B. Genauigkeit: 97,35%
C. Spezifität: 99,59%
D. Lesezeit: 15-20 min

C.Materialien zur Verfügung gestellt:
Komponenten: Testkarte, Probenverdünnung, Probenextraktionsrohr

D.Advantagen:
A. Die Probenahme ist bequem und hygienisch und verabschiedet sich von traditionellen Urintests und beschränkt sich nicht auf Nutzungsszenarien.
B. Eine höhere Empfindlichkeit und Schwangerschaft kann bereits 4 Tage vor der nächsten physiologischen Periode nachgewiesen werden.
C. Die Ergebnisse sind klar und leicht zu verstehen, mit einer kurzen Erkennungszeit, und ein positives Ergebnis kann bis 20 Sekunden lang festgestellt werden.
D.Hige Genauigkeit der Ergebnisse.


E.Pre-Test-Vorbereitung:

1. Legen Sie das Röhrchen in den Kit -Box -Halter und schälen Sie die Aluminiumfoliendichtung vorsichtig ab.  

2. Einlegen Sie den abgetasteten Tupfer in das Probenverdünnungsmittel im Probenextraktionsrohr, drücken Sie den Zottenteil des Tupfels im Röhrchen durch die Außenwand des Rohrs 10 Mal durch den Finger, um das potenzielle Antigen so weit wie möglich aus dem Tupfer aufzulösen und dann den Tupfer entfernen und wegwerfen.  

3. Decken Sie den Tropfendeckel auf dem Probenextraktionsrohr nach Schritt 2 ab.  

4. Entfernen Sie die Testkarte, indem Sie den Aluminiumfolienbeutel von Tränenkerben öffnen und flach legen.  

5. Fügen Sie ungefähr 80 & mgr; l (3 Tropfen) der behandelten Probe in die Probenbohrung der Testkarte hinzu.  

6. Bitte lesen Sie die chromogenen Ergebnisse in der Nachweiszone zwischen 15 ~ 20 Minuten, um eine ordnungsgemäße Testleistung zu gewährleisten.


F. Produktqualifikationen (bis November 2023)

A.CE -Zertifizierung - AEMPS -Registrierungsschreiben
B.CE -Zertifizierung - AEMPS -Registrierung beweisen
C. CE -Zertifizierung -EC -Konformitätserklärung
D.CE -Zertifizierung - EAR -Benachrichtigungszertifikat




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