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AFP Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)

Das AFP -Rapid -Testkit wird verwendet, um Alpha -Fetoprotein (AFP) in menschlichen Proben (Vollblut, Serum, Plasma) nachzuweisen. Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose, therapeutischer Wirkung und Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs verwendet.
 
Paketspezifikation:
Verfügbarkeitsstatus:
Menge:
  • ICA2403

  • Bioteke


AFP Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)

Nur für den professionellen Gebrauch


A. beabsichtigte Verwendung
Die AFP -Rapid -Testkits werden verwendet, um Alpha -Fetoprotein (AFP) in menschlichen Proben nachzuweisen, klinisch  wird hauptsächlich zur Hilfsdiagnose, zur therapeutischen Wirkung und zur Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs verwendet.  

AFP -Testpanel


B. Erkennungsprinzip


  • Alpha Fetoprotein (AFP) ist ein Glykoprotein, das zum Albumin gehört  Familie, hauptsächlich von fetalen Leberzellen und Eigelbsack synthetisiert.  

  • AFP hat a  hohe Konzentration in der fetalen Blutkreislauf  Geburt. Von 2 bis 3 Monaten nach der Geburt wird AFP im Grunde genommen durch ersetzt durch  Albumin und ist schwer im Blut zu erkennen, so dass sein Inhalt also ist  Extremarmes Blut von Erwachsenen.  

  • AFP hat viele wichtige physiologische  Funktionen wie Transportfunktion, bidirektionale Regulierung  Funktion als Wachstumsregulierungsfaktor, Immununterdrückung und t  Lymphozyten induzierte Apoptose. AFP hängt mit dem Auftreten zusammen und bezieht sich auf  Entwicklung von Leberkrebs und verschiedenen Tumoren und kann hoch aufweisen  Konzentrationen in verschiedenen Tumoren.


Dieses Kit ist ein immunochromatographisches Kit, das einen doppelten Antikörper verwendet  Sandwich -Methode zum Nachweis von AFP in menschlichen Blutproben.



C. Klinische Bedeutung


1. Nachweis des AFP -Gehalts in Erwachsenenblut: AFP -Gehalt in 60%~ 70%  Patienten mit primärem Leberkrebs erhöhen zusätzlich den AFP -Gehalt  Bei Patienten mit Hodenkrebs, Ovarialtumor, maligndem Teratom,  Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs, Darmkrebs, Lungenkrebs und  Andere Patienten werden ebenfalls zunehmen.  


2. Nachweis der AFP -Spiegel im Blut im Kindesalter: AFP -Spiegel steigen in  Leberkrebs, Hepatoblastom, Gonadal Teratoblastom, Hepatitis und  Andere Bedingungen.  


3. Patienten mit gutartigen Lebererkrankungen wie akut und chronisch  Hepatitis und Zirrhose haben ebenfalls unterschiedliche Grade von erhöhtem Blut  AFP -Werte, aber die meisten sind unter 1000 ng/ml, was miteinander verbunden ist  Der Grad der Leberzellennekrose und -regeneration.  


4. Im Allgemeinen beträgt der Anstieg des AFP -Gehalts bei gutartigen Lebererkrankungen  vorübergehend und dauert normalerweise 2-3 Wochen. Bösartige Tumoren auf der  Andererseits steigen weiter. Daher dynamische Beobachtung des Serums  AFP -Spiegel können zwischen gutartiger und bösartiger Leber unterscheiden  Krankheiten sowie frühzeitige Diagnose von Leberkrebs.  


5. Physiologisch wird AFP durch Neugeborene und unreife Leber sekretiert  Zellen. Die fetalen Leberzellen sind nicht vollständig entwickelt (differenziert) und  sezern Sie eine große Menge Alpha -Fetoprotein aus, die in die eintreten können  Mutterblut durch Nabelschnurblut. Daher schwanger  Frauen werden während der Schwangerschaft positiv auf Alpha -Fetoprotein testen. In der klinischen Praxis wird AFP hauptsächlich als Blutmarker für die Primäranlage verwendet  Leberkrebs für die Diagnose und Wirksamkeitsüberwachung der primären Leber  Krebs.




D. Packungskomponenten

(1 Test/Kit)

AFP -Testpanel

Probe:  Serum/Plasma/Vollblut

Weitere Informationen finden Sie im Benutzerhandbuch für den Testvorgang.


Notiz:

1. Vor dem Testen lesen Sie diese Verwendungsanweisungen bitte sorgfältig durch. Nur wenn alle Anweisungen korrekt folgt, können Tests zuverlässig sein.  

2. Stellen Sie sicher, dass die Probenbelastung angemessen ist, da die Ergebnisse einer übermäßigen oder unzureichenden Probenbelastung unzuverlässig sein können.  

3. Die Testergebnisse dieses Reagenzus -Kits dienen nur zur klinischen Referenz. Ärzte sollten eine endgültige Diagnose stellen, indem sie verschiedene Testergebnisse und klinische Symptome kombinieren.  

4. Das Ergebnis kann durch HAAA (humaner Anti -tierischer Antikörper), heterophiler Antikörper, Selbstanalytantikörper, rheumatoider Faktor und andere Proteine ​​wie Hormonbindungsproteine ​​im Blut des Patienten gestört werden.



E.  Speicherbedingungen und Haltbarkeit

1.  Speicherzustand: ein trockener und dunkler Ort bei 2-30 ℃.

2. Haltbarkeit: 2 Jahre und sollte nicht eingefroren werden.  

3. Das Reagenz sollte als verwendet werden als  bald wie möglich innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels.

Wenn die Umgebungstemperatur über 30 ° C liegt oder die Luftfeuchtigkeit hoch ist,  Es wird empfohlen, das Reagenz so bald wie möglich zu verwenden.



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