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| Paketspezifikation: | |
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ICA2405
Bioteke
Nur für den professionellen Gebrauch
B. Erkennungsprinzip
Neuronspezifische Enolase (NSE) ist eine der Enolasen, die an dem beteiligt sind Glykolytischer Weg, in neuronalen und neuroendokrinen Geweben vorhanden.
Dieses Kit ist ein immunochromatographisches Kit, das einen doppelten Antikörper verwendet Sandwich -Methode zum Nachweis von AFP in menschlichen Blutproben.
C. Klinische Bedeutung
Hohe Konzentrationen existieren in Nervenzellen, neuroendokrinen Zellen und Tumorzellen, die durch diese Zellen verursacht werden:
1. Bronchialkrebs:
NSE gilt als der bevorzugte Biomarker für Nachweis kleiner Zellbronchialkrebs mit 60% -81% der Fälle zeigten sich Erhöhte NSE -Konzentrationen. Die Konzentration von NSE kurz Erhöht 24-72 Stunden nach Beginn des ersten Chemotherapiezyklus, und kann eine Woche dauern oder am Ende des ersten schnell abnehmen Chemotherapiezyklus (mit einer Zunahme der Vorbehandlungskonzentration). Im Gegenteil, Patienten, die nicht auf Chemotherapie reagieren wird einen anhaltenden Anstieg oder keine Abnahme der NSE -Konzentration haben innerhalb des Referenzbereichs. Während der Remissionsdauer 80-96% von Patienten haben eine normale NSE -Konzentration, während die NSE -Konzentration Erhöht sich, wenn sich der Zustand wiederholt. NSE kann verwendet werden, um die zu bewerten Prognose, Behandlungseffizienz und verwandte Ätiologie von kleiner Zellen Patienten mit Lungenkrebs: diagnostische Empfindlichkeit von 93%, positive Vorhersage Wert von 92%.
2. Neuroblastom:
Neuroblastom ist ein häufiger solider Tumor in Kinder, die aus dem Rückenmark stammen und oft schwer zu tun genau diagnostizieren.
3. Andere Tumoren:
In der klinischen Praxis 68% -73% der Patienten mit Seminome haben die NSE -Konzentrationen signifikant erhöht, die sind praktisch mit dem Prozess der klinischen Erkrankung korreliert. 22% von non Maligne Lungenerkrankungen (unabhängig vom Tumorstadium) haben NSE -Konzentrationen über 25ng/ml. Patienten mit Hirntumoren wie Gliome, Rückenmarkstumoren, Neurofibrome und Neurome können gelegentlich haben ein erhöhtes NSE -Werten.
4. Güte Krankheiten:
Patienten mit gutartigen Lungen- und Gehirnkrankheiten können haben auch erhöhte Serum -NSE -Konzentrationen (> 12ng/ml), wie z. diffuse Enzephalitis, Rückenmark und Kleinhirndegeneration, Gehirn Ischämie, Hirninfarkt, intrakranielle Blutgerinnsel, traumatisches Gehirn Verletzung, Schizophrenie usw.
D. Packungskomponenten
(1 Test/Kit)
Probe: Serum/Plasma/Vollblut
Weitere Informationen finden Sie im Benutzerhandbuch für den Testvorgang.
Notiz:
1. Vor dem Testen lesen Sie diese Verwendungsanweisungen bitte sorgfältig durch. Nur wenn alle Anweisungen korrekt folgt, können Tests zuverlässig sein.
2. Stellen Sie sicher, dass die Probenbelastung angemessen ist, da die Ergebnisse einer übermäßigen oder unzureichenden Probenbelastung unzuverlässig sein können.
3. Die Testergebnisse dieses Reagenzus -Kits dienen nur zur klinischen Referenz. Ärzte sollten eine endgültige Diagnose stellen, indem sie verschiedene Testergebnisse und klinische Symptome kombinieren.
4. Das Ergebnis kann durch HAAA (humaner Anti -tierischer Antikörper), heterophiler Antikörper, Selbstanalytantikörper, rheumatoider Faktor und andere Proteine wie Hormonbindungsproteine im Blut des Patienten gestört werden.
E. Speicherbedingungen und Haltbarkeit
1. Speicherzustand: ein trockener und dunkler Ort bei 2-30 ℃.
2. Haltbarkeit: 2 Jahre und sollte nicht eingefroren werden.
3. Das Reagenz sollte verwendet werden als bald wie möglich innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels.
Wenn die Umgebungstemperatur über 30 ° C liegt oder die Luftfeuchtigkeit hoch ist, Es wird empfohlen, das Reagenz so bald wie möglich zu verwenden.
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Nur für den professionellen Gebrauch
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Dieses Kit ist ein immunochromatographisches Kit, das einen doppelten Antikörper verwendet Sandwich -Methode zum Nachweis von AFP in menschlichen Blutproben.
C. Klinische Bedeutung
Hohe Konzentrationen existieren in Nervenzellen, neuroendokrinen Zellen und Tumorzellen, die durch diese Zellen verursacht werden:
1. Bronchialkrebs:
NSE gilt als der bevorzugte Biomarker für Nachweis kleiner Zellbronchialkrebs mit 60% -81% der Fälle zeigten sich Erhöhte NSE -Konzentrationen. Die Konzentration von NSE kurz Erhöht 24-72 Stunden nach Beginn des ersten Chemotherapiezyklus, und kann eine Woche dauern oder am Ende des ersten schnell abnehmen Chemotherapiezyklus (mit einer Zunahme der Vorbehandlungskonzentration). Im Gegenteil, Patienten, die nicht auf Chemotherapie reagieren wird einen anhaltenden Anstieg oder keine Abnahme der NSE -Konzentration haben innerhalb des Referenzbereichs. Während der Remissionsdauer 80-96% von Patienten haben eine normale NSE -Konzentration, während die NSE -Konzentration Erhöht sich, wenn sich der Zustand wiederholt. NSE kann verwendet werden, um die zu bewerten Prognose, Behandlungseffizienz und verwandte Ätiologie von kleiner Zellen Patienten mit Lungenkrebs: diagnostische Empfindlichkeit von 93%, positive Vorhersage Wert von 92%.
2. Neuroblastom:
Neuroblastom ist ein häufiger solider Tumor in Kinder, die aus dem Rückenmark stammen und oft schwer zu tun genau diagnostizieren.
3. Andere Tumoren:
In der klinischen Praxis 68% -73% der Patienten mit Seminome haben die NSE -Konzentrationen signifikant erhöht, die sind praktisch mit dem Prozess der klinischen Erkrankung korreliert. 22% von non Maligne Lungenerkrankungen (unabhängig vom Tumorstadium) haben NSE -Konzentrationen über 25ng/ml. Patienten mit Hirntumoren wie Gliome, Rückenmarkstumoren, Neurofibrome und Neurome können gelegentlich haben ein erhöhtes NSE -Werten.
4. Güte Krankheiten:
Patienten mit gutartigen Lungen- und Gehirnkrankheiten können haben auch erhöhte Serum -NSE -Konzentrationen (> 12ng/ml), wie z. diffuse Enzephalitis, Rückenmark und Kleinhirndegeneration, Gehirn Ischämie, Hirninfarkt, intrakranielle Blutgerinnsel, traumatisches Gehirn Verletzung, Schizophrenie usw.
D. Packungskomponenten
(1 Test/Kit)
Probe: Serum/Plasma/Vollblut
Weitere Informationen finden Sie im Benutzerhandbuch für den Testvorgang.
Notiz:
1. Vor dem Testen lesen Sie diese Verwendungsanweisungen bitte sorgfältig durch. Nur wenn alle Anweisungen korrekt folgt, können Tests zuverlässig sein.
2. Stellen Sie sicher, dass die Probenbelastung angemessen ist, da die Ergebnisse einer übermäßigen oder unzureichenden Probenbelastung unzuverlässig sein können.
3. Die Testergebnisse dieses Reagenzus -Kits dienen nur zur klinischen Referenz. Ärzte sollten eine endgültige Diagnose stellen, indem sie verschiedene Testergebnisse und klinische Symptome kombinieren.
4. Das Ergebnis kann durch HAAA (humaner Anti -tierischer Antikörper), heterophiler Antikörper, Selbstanalytantikörper, rheumatoider Faktor und andere Proteine wie Hormonbindungsproteine im Blut des Patienten gestört werden.
E. Speicherbedingungen und Haltbarkeit
1. Speicherzustand: ein trockener und dunkler Ort bei 2-30 ℃.
2. Haltbarkeit: 2 Jahre und sollte nicht eingefroren werden.
3. Das Reagenz sollte verwendet werden als bald wie möglich innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels.
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