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ICA2117
BioTeke
A.inteded use:
Das Trichomonas vaginalis Antigen -Rapid -Testkit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Nachweis von Trichomonas vaginalis -Antigen in Tupfer von Vaginalsekreten von Frauen über 18 Jahre alt zur Hilfsdiagnose von Trichomonas vaginalis -Infektion.
B. Details: Produktdetails:
A. Testprobe: Vaginalabstrich
B. Empfindlichkeit: 95,36%
C. Genauigkeit: 97,72%
D. Spezifität: 99,50%
e. Lesezeit: 15-20 min
C.Materialien zur Verfügung gestellt:
Komponenten: Testkarte, Probenverdünnung, Probenextraktionsrohr
Kassettenkomponenten testen
Testkarte
D.Advantagen:
A. Die Probenahme ist bequem und hygienisch und verabschiedet sich von traditionellen Urintests und beschränkt sich nicht auf Nutzungsszenarien.
B. Eine höhere Empfindlichkeit und Schwangerschaft kann bereits 4 Tage vor der nächsten physiologischen Periode nachgewiesen werden.
C. Die Ergebnisse sind klar und leicht zu verstehen, mit einer kurzen Erkennungszeit, und ein positives Ergebnis kann bis 20 Sekunden lang festgestellt werden.
D.Hige Genauigkeit der Ergebnisse.
E. Test Verfahren
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor dem Testen ernst. Wenn die Reagenzien im Kit im Kühlschrank gelagert werden, nehmen Sie sie bitte heraus und lassen Sie sie vor dem Testen bei Raumtemperatur. Der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden. I. Exemplar Extraktion.
1. Legen Sie das Röhrchen in den Kit -Box -Halter und schälen Sie die Aluminiumfoliendichtung vorsichtig ab.
2. Einlegen Sie den abgetasteten Tupfer in das Probenverdünnungsmittel im Probenextraktionsrohr, drücken Sie den Zottenteil des Tupfels im Röhrchen durch die Außenwand des Röhrchens 10 Mal durch den Finger, um das potenzielle virale Antigen so stark in Lösung zu lösen möglich, dann den Tupfer entfernen und wegwerfen.
3. Decken Sie den Tropfendeckel auf dem Probenextraktionsrohr nach Schritt 2 ab.
Ii. Testverfahren.
1. Entfernen Sie die Testkarte, indem Sie den Aluminiumfolienbeutel aus Tränenkerben öffnen und flach legen.
2. Fügen Sie ungefähr 80 & mgr; l (3 Tropfen) der behandelten Probe in die Probenbohrung der Testkarte hinzu.
3. Bitte lesen Sie die chromogenen Ergebnisse in der Nachweiszone.
F.Product Qualifications （bis November 2023）
I. IMPS -Zertifikat
G. Möglicherweise mögen Sie es auch
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Treponema pallidum schneller Test
Candida albicans schneller Test
A.inteded use:
Das Trichomonas vaginalis Antigen -Rapid -Testkit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Nachweis von Trichomonas vaginalis -Antigen in Tupfer von Vaginalsekreten von Frauen über 18 Jahre alt zur Hilfsdiagnose von Trichomonas vaginalis -Infektion.
B. Details: Produktdetails:
A. Testprobe: Vaginalabstrich
B. Empfindlichkeit: 95,36%
C. Genauigkeit: 97,72%
D. Spezifität: 99,50%
e. Lesezeit: 15-20 min
C.Materialien zur Verfügung gestellt:
Komponenten: Testkarte, Probenverdünnung, Probenextraktionsrohr
Kassettenkomponenten testen
Testkarte
D.Advantagen:
A. Die Probenahme ist bequem und hygienisch und verabschiedet sich von traditionellen Urintests und beschränkt sich nicht auf Nutzungsszenarien.
B. Eine höhere Empfindlichkeit und Schwangerschaft kann bereits 4 Tage vor der nächsten physiologischen Periode nachgewiesen werden.
C. Die Ergebnisse sind klar und leicht zu verstehen, mit einer kurzen Erkennungszeit, und ein positives Ergebnis kann bis 20 Sekunden lang festgestellt werden.
D.Hige Genauigkeit der Ergebnisse.
E. Test Verfahren
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor dem Testen ernst. Wenn die Reagenzien im Kit im Kühlschrank gelagert werden, nehmen Sie sie bitte heraus und lassen Sie sie vor dem Testen bei Raumtemperatur. Der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden. I. Exemplar Extraktion.
1. Legen Sie das Röhrchen in den Kit -Box -Halter und schälen Sie die Aluminiumfoliendichtung vorsichtig ab.
2. Einlegen Sie den abgetasteten Tupfer in das Probenverdünnungsmittel im Probenextraktionsrohr, drücken Sie den Zottenteil des Tupfels im Röhrchen durch die Außenwand des Röhrchens 10 Mal durch den Finger, um das potenzielle virale Antigen so stark in Lösung zu lösen möglich, dann den Tupfer entfernen und wegwerfen.
3. Decken Sie den Tropfendeckel auf dem Probenextraktionsrohr nach Schritt 2 ab.
Ii. Testverfahren.
1. Entfernen Sie die Testkarte, indem Sie den Aluminiumfolienbeutel aus Tränenkerben öffnen und flach legen.
2. Fügen Sie ungefähr 80 & mgr; l (3 Tropfen) der behandelten Probe in die Probenbohrung der Testkarte hinzu.
3. Bitte lesen Sie die chromogenen Ergebnisse in der Nachweiszone.
F.Product Qualifications （bis November 2023）
I. IMPS -Zertifikat
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