Kurz: 1 Panel, 10 Atemviren in 15 Minuten nachweisen. Vorderer Nasenabstrich oder oropharyngeales Tupferproben. CE, ISO13485 Zertifizierung. Nur für den professionellen Gebrauch.
Kurz:Dieses Produkt verwendet Doppel -Antikörper -Sandwich -Immunochromatographie -Technologie, um eine qualitative In -vitro -HCG im menschlichen Urin in vitro zu erreichen, das nicht zum Nachweis von trophoblastischen Tumoren verwendet wird.
Kurz:FOB kann als wichtiger Indikator für die Erkennung von GI -Blutungen dienen, die durch verschiedene Gründe verursacht werden. In der klinischen Praxis können 20% der Patienten mit malignen Tumoren im Verdauungstrakt im frühen Stadium einen positiven FOB -Test zeigen, während 90% im späten Stadium liegen, und dieses Ergebnis wird auf unbestimmte Zeit fortgesetzt. Darüber hinaus können GI -Geschwüre, Ruhrer, Rektalpolypen und durch Hämorrhoiden verursachte Blutungen ebenfalls zu einer positiven FOB -Test -Positivität führen.
Kurz:Dieses Produkt verwendet iMmunochromatographie Technologie zu Qualitativ erkennen Dengue NS1 -Antigen In menschliches Serum, Plasma oder Vollblutproben. Es ist für die frühe Hilfsdiagnose und das Screening einer Dengue -Virusinfektion geeignet. Produktform: Testkit. Spicemen: Serum/Plasma/Vollblut. Testzeit: Innerhalb von 15 Minuten. Zertifikat: CE/EC/EAR/ISO13485/ISO9001/ISO14001/ISO45001 Verkaufsmethode: Nur Großhandel. Mindestbestellmenge: 1200 Sets/2 Kartons. Speicherbedingungen: 2-30 ℃, vom Licht weg. Haltbarkeit: 24 Monate. Anwendungsszenarien: Apotheken, Kliniken, CDC- und Epidemie -Präventionszentrum -Screening usw.
Kurz:Dieses Kit ist zum qualitativen In -vitro -Antigen von Monkeypox -Viren im menschlichen vorderen Nasenabstrich, Oropharyngeal Tupfer- und Ausschlag für Exsudate nur Tupferproben. Erhalten Sie genaue Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten!
Kurz:Dieses Produkt wird zum qualitativen Nachweis von Tetrahydrocannabinolsäure im menschlichen Urin mit einer minimalen nachweisbaren Konzentration von 50 ng/ml und zum vorläufigen Screening von Tetrahydrocannabinolsäure verwendet. 1. Produktform: Testkarte 2. Spezifikation: 1 Test/Kit; 5 Tests/Kit; 20 Tests/Kit; 50 Tests/Kit 3.Das Produkt ist für den USA Marcet nicht verfügbar. 4. Dieses Produkt ist nur für verfügbar für GROSSHANDEL,MOQ 1200 PCs.
Kurz:Das CA15-3-Rapid-Testkit wird verwendet, um das Krebsantigen CA15-3 in menschlichen Proben nachzuweisen, und hauptsächlich zur klinischen Beobachtung der therapeutischen Wirksamkeit und der Prognose von Brustkrebs.
Kurz:Qualitativer Nachweis Der Gehalt an Gesamtprostata -spezifischem Antigen (TPSA) in menschlichem Blutproben. Eine hilfsdiagnostische Methode zum Screening und Erfassen von Prostatakrebs für Männer.
Kurz:Das AFP -Rapid -Testkit wird verwendet, um Alpha -Fetoprotein (AFP) in menschlichen Proben (Vollblut, Serum, Plasma) nachzuweisen. Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose, therapeutischer Wirkung und Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs verwendet.
Kurz:Das HE4 -Rapid -Testkit wird verwendet, um humane Epididymis Erotein 4 (HE4) in menschlichen Blutproben nachzuweisen, und wird klinisch zur Überwachung der Wirksamkeit von Eierstockkrebs verwendet.
Kurz:Bioteke NSE Rapid-Testkits werden verwendet Änderungen des SCLC- und Neuroblastoms, der Behandlungsreaktion und der Überwachung des Wiederauftretens.
Kurz: Schnelle anfängliche und qualitative diagnostische Prüfung von Chlamydien -Trachomatis -Antigen. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Zervixabstrich/Urethral -Tupfer. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
