Kurz:Das CA15-3-Rapid-Testkit wird verwendet, um das Krebsantigen CA15-3 in menschlichen Proben nachzuweisen, und hauptsächlich zur klinischen Beobachtung der therapeutischen Wirksamkeit und der Prognose von Brustkrebs.
Kurz:Qualitativer Nachweis Der Gehalt an Gesamtprostata -spezifischem Antigen (TPSA) in menschlichem Blutproben. Eine hilfsdiagnostische Methode zum Screening und Erfassen von Prostatakrebs für Männer.
Kurz:Das AFP -Rapid -Testkit wird verwendet, um Alpha -Fetoprotein (AFP) in menschlichen Proben (Vollblut, Serum, Plasma) nachzuweisen. Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose, therapeutischer Wirkung und Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs verwendet.
Kurz:Bioteke NSE Rapid-Testkits werden verwendet Änderungen des SCLC- und Neuroblastoms, der Behandlungsreaktion und der Überwachung des Wiederauftretens.
Kurz:FOB kann als wichtiger Indikator für die Erkennung von GI -Blutungen dienen, die durch verschiedene Gründe verursacht werden. In der klinischen Praxis können 20% der Patienten mit malignen Tumoren im Verdauungstrakt im frühen Stadium einen positiven FOB -Test zeigen, während 90% im späten Stadium liegen, und dieses Ergebnis wird auf unbestimmte Zeit fortgesetzt. Darüber hinaus können GI -Geschwüre, Ruhrer, Rektalpolypen und durch Hämorrhoiden verursachte Blutungen ebenfalls zu einer positiven FOB -Test -Positivität führen.
Kurz:Das HE4 -Rapid -Testkit wird verwendet, um humane Epididymis Erotein 4 (HE4) in menschlichen Blutproben nachzuweisen, und wird klinisch zur Überwachung der Wirksamkeit von Eierstockkrebs verwendet.
Kurz:Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.
Kurz: Schnelle und genaue qualitative diagnostische Prüfung von Trichomonas vaginalis -Antigen. Spicemen: Vaginalabstrich. 24 Monate gültig. CE genehmigt. Für den professionellen Gebrauch.
Kurz: Schnelle anfängliche und qualitative diagnostische Prüfung von Chlamydien -Trachomatis -Antigen. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Zervixabstrich/Urethral -Tupfer. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz: Schnelle qualitative diagnostische Prüfung des HIV 1 & 2 -Antikörpers. Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person. Exemplar: Serum/Plasma/Vollblut. 24 Monate gültig. Für den professionellen klinischen Gebrauch.
Kurz:Vorgeplante Verwendung: Das Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den in vitro qualitativen Nachweis von Neisseria Gonorrhoeae -Antigen in männlichen Harnröhrenabstrichproben und weiblichen Zervikalen Tupferproben für die Auxiliary -Diagnose einer Gonokokkal -Infektion.
Kurz: Schneller und genauer Nachweis von IgM- und IgG -Antikörpern gegen Treponema pallidum. Exemplare: Vollblut/Serum/Plasma. Für den professionellen Gebrauch. CE genehmigt. 24 Monate gültig.
Kurz:Dieses Produkt verwendet Doppel -Antikörper -Sandwich -Immunochromatographie -Technologie, um eine qualitative In -vitro -HCG im menschlichen Urin in vitro zu erreichen, das nicht zum Nachweis von trophoblastischen Tumoren verwendet wird.
Kurz: 3 Probenentropfen, erkennen für 6 Atemantigenen gleichzeitig Oropharyngeal -Tupferprobe IVD-CE, ISO13485 Zertifizierung Für den professionellen Gebrauch
