Kurz:Das AFP -Rapid -Testkit wird verwendet, um Alpha -Fetoprotein (AFP) in menschlichen Proben (Vollblut, Serum, Plasma) nachzuweisen. Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose, therapeutischer Wirkung und Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs verwendet.
Kurz:Bioteke NSE Rapid-Testkits werden verwendet Änderungen des SCLC- und Neuroblastoms, der Behandlungsreaktion und der Überwachung des Wiederauftretens.
Kurz:Dieses Produkt wird zum qualitativen Nachweis von Tetrahydrocannabinolsäure im menschlichen Urin mit einer minimalen nachweisbaren Konzentration von 50 ng/ml und zum vorläufigen Screening von Tetrahydrocannabinolsäure verwendet. 1. Produktform: Testkarte 2. Spezifikation: 1 Test/Kit; 5 Tests/Kit; 20 Tests/Kit; 50 Tests/Kit 3.Das Produkt ist für den USA Marcet nicht verfügbar. 4. Dieses Produkt ist nur für verfügbar für GROSSHANDEL,MOQ 1200 PCs.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz:Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von ORF1AB zu erreichen, N-Gen von 2019-ncov-viraler RNA, das aus Nasopharynx-Tupfer, oropharynx-Tubrs und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert wurde, vermuteten, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
