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Heim » Produkte » Immunoassay
  • Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) fäzical okkultes Blut (FOB)
    Kurz:
    FOB kann als wichtiger Indikator für die Erkennung von GI -Blutungen dienen, die durch verschiedene Gründe verursacht werden. In der klinischen Praxis können 20% der Patienten mit malignen Tumoren im Verdauungstrakt im frühen Stadium einen positiven FOB -Test zeigen, während 90% im späten Stadium liegen, und dieses Ergebnis wird auf unbestimmte Zeit fortgesetzt. Darüber hinaus können GI -Geschwüre, Ruhrer, Rektalpolypen und durch Hämorrhoiden verursachte Blutungen ebenfalls zu einer positiven FOB -Test -Positivität führen.

     
  • Helicobacter Pylori Rapid Antigen Test Kit
    Kurz:

    • Qualitativer In-vitro-Diagnosetest auf H. Pylori.

    • 15-Minuten-Ergebnisse.

    • Probe: Stuhl.

    • Genauigkeit: 98,8 %.

    • CE-zertifiziert.

  • Gruppe A Rotavirus/Adenovirus/Norovirus-Antigen-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay)
    Kurz:

    • In einem Schritt 3 Enteroviren erkennen: Rotavirus, Norovirus, Adenovirus

    • Ergebnisse in 15 Minuten.

    • IVD CE genehmigt.

    • GROSSHANDELSVERSORGUNG.

    • Gültigkeit: 24 Monate.

  • Dengue -Virus NS1 Antigen Rapid Test (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:
    Dieses Produkt verwendet iMmunochromatographie Technologie zu Qualitativ erkennen Dengue NS1 -Antigen In menschliches Serum, Plasma oder Vollblutproben. Es ist für die frühe Hilfsdiagnose und das Screening einer Dengue -Virusinfektion geeignet.

     
    Produktform: Testkit.

    Spicemen: Serum/Plasma/Vollblut.

    Testzeit: Innerhalb von 15 Minuten.

    Zertifikat: CE/EC/EAR/ISO13485/ISO9001/ISO14001/ISO45001

    Verkaufsmethode: Nur Großhandel.

    Mindestbestellmenge: 1200 Sets/2 Kartons.


    Speicherbedingungen: 2-30 ℃, vom Licht weg.

    Haltbarkeit: 24 Monate.


    Anwendungsszenarien: Apotheken, Kliniken, CDC- und Epidemie -Präventionszentrum -Screening usw.
  • Dengue NS1/IgG/IgM -Schnellentestkit
    Kurz:

    • Dengue NS1/IgG/IgM -Combo -Test


    • CE Mark

    • Für professionelle Test

  • Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:
    Dieses Kit ist zum qualitativen In -vitro -Antigen von Monkeypox -Viren im menschlichen vorderen Nasenabstrich, Oropharyngeal

    Tupfer- und Ausschlag für Exsudate nur Tupferproben. Erhalten Sie genaue Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten!
  • CA15-3 Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:
    Das CA15-3-Rapid-Testkit wird verwendet, um das Krebsantigen CA15-3 in menschlichen Proben nachzuweisen, und hauptsächlich zur klinischen Beobachtung der therapeutischen Wirksamkeit und der Prognose von Brustkrebs.
  • Total Prostataspezifisches Antigen (TPSA) Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:
    Qualitativer Nachweis Der Gehalt an Gesamtprostata -spezifischem Antigen (TPSA) in menschlichem Blutproben.
    Eine hilfsdiagnostische Methode zum Screening und Erfassen von Prostatakrebs für Männer.
  • AFP-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay)
    Kurz:
    Das AFP-Schnelltestkit wird zum Nachweis von Alpha-Fetoprotein (AFP) in menschlichen Proben (Vollblut, Serum, Plasma) verwendet. Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose, therapeutischen Wirkung und Prognosebeobachtung von primärem Leberkrebs eingesetzt.

     
  • HE4 Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:
    Das HE4 -Rapid -Testkit wird verwendet, um humane Epididymis Erotein 4 (HE4) in menschlichen Blutproben nachzuweisen, und wird klinisch zur Überwachung der Wirksamkeit von Eierstockkrebs verwendet.
  • NSE-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay)
    Kurz:
    Bioteke NSE-Schnelltestkits werden zum Nachweis von neuronenspezifischer Enolase (NSE) in menschlichen Proben verwendet. Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) und zur Differenzialdiagnose von nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) sowie zur Überwachung von Veränderungen bei SCLC und Neuroblastomen, dem Ansprechen auf die Behandlung und der Überwachung von Rezidiven eingesetzt.

     
  • oder
    Kurz:

    • Schnelle anfängliche und qualitative diagnostische Prüfung von Chlamydien -Trachomatis -Antigen.

    • Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person.

    • Exemplar: Zervixabstrich/Urethral -Tupfer.

    • 24 Monate gültig.

    • Für den professionellen klinischen Gebrauch.

  • TREPONEMA PALLIDUM -Antikörper -Rapid -Testkit (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:

    • Schneller und genauer Nachweis von IgM- und IgG -Antikörpern gegen Treponema pallidum.

    • Exemplare: Vollblut/Serum/Plasma.

    • Für den professionellen Gebrauch.

    • CE genehmigt.

    • 24 Monate gültig.

  • Candida albicans Antigen Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:
    Das Candida albicans Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Antigen -Antigen in vitro -Antigenen von Frauen über 18 Jahre über 18 Jahre lang für die Hilfsdiagnose einer Candida albicans -Infektion.
  • Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:

    • Schnelle und genaue qualitative diagnostische Prüfung von Trichomonas vaginalis -Antigen.

    • Spicemen: Vaginalabstrich.

    • 24 Monate gültig.

    • CE genehmigt.

    • Für den professionellen Gebrauch.

  • Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit (immunochromatographischer Assay)
    Kurz:
    Vorgeplante Verwendung: Das Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test Kit eignet sich für den in vitro qualitativen Nachweis von Neisseria Gonorrhoeae -Antigen in männlichen Harnröhrenabstrichproben und weiblichen Zervikalen Tupferproben für die Auxiliary -Diagnose einer Gonokokkal -Infektion.
  • Bioteke HIV 1/2 Antikörper schneller Test -STD -Selbsttest -Kit
    Kurz:

    • Schnelle qualitative diagnostische Prüfung des HIV 1 & 2 -Antikörpers.

    • Für männliche und weibliche mutmaßliche Verwendung infizierter Person.

    • Exemplar: Serum/Plasma/Vollblut.

    • 24 Monate gültig.

    • Für den professionellen klinischen Gebrauch.

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