B. Erkennungsprinzip
Neuronenspezifische Enolase (NSE) ist eine der Enolasen, die am glykolytischen Weg beteiligt sind und in neuralen und neuroendokrinen Geweben vorkommen.
Bei diesem Kit handelt es sich um ein immunchromatographisches Kit, das eine Doppel-Antikörper -Sandwich-Methode zum Nachweis von AFP in menschlichen Blutproben verwendet.
C. Klinische Bedeutung
Hohe Konzentrationen liegen in Nervenzellen, neuroendokrinen Zellen und Tumorzellen vor, die durch diese Zellen verursacht werden:
1. Bronchialkrebs:
NSE gilt als bevorzugter Biomarker zur Erkennung von kleinzelligem Bronchialkrebs, wobei 60–81 % der Fälle erhöhte NSE-Konzentrationen aufweisen. Die NSE-Konzentration steigt 24–72 Stunden nach Beginn des ersten Chemotherapiezyklus kurzzeitig an und kann eine Woche lang anhalten oder am Ende des ersten Chemotherapiezyklus schnell abnehmen (mit einem Anstieg der Konzentration vor der Behandlung). Im Gegenteil, bei Patienten, die nicht auf die Chemotherapie ansprechen, kommt es zu einem anhaltenden Anstieg oder zu keinem Abfall der NSE-Konzentration innerhalb des Referenzbereichs. Während der Remissionsphase haben 80–96 % der Patienten eine normale NSE-Konzentration, während die NSE-Konzentration ansteigt, wenn die Erkrankung erneut auftritt. NSE kann verwendet werden, um die Prognose, die Wirksamkeit der Behandlung und die damit verbundene Ätiologie von Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs zu bewerten: diagnostische Sensitivität von 93 %, positiver Vorhersagewert von 92 %.
2. Neuroblastom:
Das Neuroblastom ist ein häufiger solider Tumor bei Kindern, der vom Rückenmark ausgeht und oft schwer genau zu diagnostizieren ist.
3. Andere Tumoren:
In der klinischen Praxis weisen 68–73 % der Patienten mit Seminomen deutlich erhöhte NSE-Konzentrationen auf, die praktisch mit dem klinischen Krankheitsverlauf korrelieren. 22 % der nicht bösartigen Lungenerkrankungen (unabhängig vom Tumorstadium) weisen NSE-Konzentrationen von mehr als 25 ng/ml auf. Patienten mit Hirntumoren wie Gliomen, Rückenmarkstumoren, Neurofibromen und Neuromen können gelegentlich erhöhte NSE-Werte aufweisen.
4. Gutartige Erkrankungen:
Patienten mit gutartigen Lungen- und Gehirnerkrankungen können auch erhöhte NSE-Serumkonzentrationen (>12 ng/ml) aufweisen, wie z. B. diffuse Enzephalitis, Degeneration des Rückenmarks und des Kleinhirns, zerebrale Ischämie, Hirninfarkt, intrakranielle Blutgerinnsel, traumatische Hirnverletzung , Schizophrenie usw.
D. Paketkomponenten
(1 Test/Kit)
Probe: Serum/Plasma/Vollblut
Informationen zum Testvorgang finden Sie im Benutzerhandbuch.
Notiz:
1. Bitte lesen Sie vor dem Testen diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Nur wenn alle Anweisungen korrekt befolgt werden, können Tests zuverlässig sein.
2. Stellen Sie sicher, dass die Probenbeladung angemessen ist, da die Ergebnisse einer übermäßigen oder unzureichenden Probenbeladung unzuverlässig sein können.
3. Die Testergebnisse dieses Reagenzienkits dienen nur der klinischen Referenz. Ärzte sollten eine endgültige Diagnose stellen, indem sie verschiedene Testergebnisse und klinische Symptome kombinieren.
4. Das Ergebnis kann durch HAAA (humaner Anti-Tier-Antikörper), heterophile Antikörper, selbstanalytische Antikörper, Rheumafaktor und andere Proteine wie hormonbindende Proteine im Blut des Patienten beeinträchtigt werden.
E. Lagerbedingungen und Haltbarkeit
1. Lagerbedingungen: Ein trockener und dunkler Ort bei 2–30 °C.
2. Haltbarkeit: 2 Jahre und sollte nicht eingefroren werden.
3. Das Reagenz sollte so verwendet werden . bald wie möglich innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels
Wenn die Umgebungstemperatur über 30 °C liegt oder die Luftfeuchtigkeit hoch ist, wird empfohlen, das Reagenz so schnell wie möglich zu verwenden.
F. Verwandte Produkte
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