| Grippe A & B Test Kit: | |
|---|---|
| Covid, Grippe A & B Test Kit: | |
| Covid, Grippe A & B, RSV -Testkit: | |
| 5 in 1 Antigen -Testkit: | |
| 6 in 1 Antigen -Testkit: | |
| 7 in 1 Antigen -Testkit: | |
| Menge: | |
ICA2114
Bioteke
COVID-19/GLIM A/GLIM B/HPIV/RSV/ADV/MP
Respiratory Multipathogen Antigen Rapid Test Kit Combo (immunochromatographischer Assay)
Respiratory Multipathogen Antigen Rapid Test Kit Combo (immunochromatographischer Assay)
Produkte verfügbar:
A. Influenza A & B-Testkit (2-in-1-Tests).
B. Covid+Influenza A & B Test Kit (3-in-1-Tests).
C. Covid+Influenza A & B+RSV-Testkit (4-in-1-Tests).
D. Covid+Influenza A & B+RSV+Adv Test Kit (5-in-1tests).
e. Covid+Influenza A & B+RSV+Adv+MP Testkit (6-in-1-Tests).
F. Covid+Influenza A & B+HPIV+RSV+Adv+MP (7-in-1-Tests).
Nachweisbare Elemente:
SARS-COV-2 (COVID19), Influenza A (Grippe A), Influenza B (Grippe B), Atemweg-Syncytial-Virus （RSV）, Atem Adenovirus (Adv), Mycoplasma pneumoniae (MP), Parainfluenza-Virus (HPIV).
(Benutzer können die Produktmodelle entsprechend ihren Anforderungen auswählen.)
Modell: ICA2114
Marke: Bioteke
Gültigkeit: 24 Monate
Speicherbedingungen: 2-30 ℃, vermeiden Sie Sonnenlicht und Luftfeuchtigkeit
Zertifikat: CE
Klassifizierung: IVD
[Erkennungsprinzip]
Diese Kits verwenden eine Immunochromatographie und doppelte Antikörper -Sandwich -Methode, um mehrere Pathogenantigene im menschlichen Atemweg nachzuweisen.
Während des Tests wird die behandelte Probe in die Probenbohrung der Testkarte getropft. Wenn die Konzentration von Covid 19, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza -Virus, respiratorischem Syncytialvirus, respiratorischem Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae -Antigen -Antigen -Antigen -Antigen -Antigen -Antigen -Antigenen höher ist als die Grenze für den minimalen Nachweis, wird das virale Antigen -Antigen zuerst ein Komplex mit dem gekennzeichneten Antikörper.
Während des Chromatographieprozesses bewegt sich der Komplex entlang der Nitrocellulosemembran vor, bis er von Covid-2019, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza-Virus, respiratorischem Syncytialvirus, adenoviren und mykoplasma-pneumonia-monoclonischem Adenovodies-Pneumonia-Pneumonia-Pneumonia-Pneumonia-Syncytialvirus erfasst wird, wird erfasst. Nitrocellulose -Membran -Detektionsfläche, die eine rote oder blaue Reaktionslinie im Nachweisbereich bildet. Zu diesem Zeitpunkt wird das Testergebnis als positiv beurteilt. Im Gegenteil, wenn es kein virales Antigen im Nachweisbereich gibt oder die Virusantigen -Konzentration niedriger als die minimale Nachweisgrenze ist, wird im Nachweisbereich keine rote/blaue Reaktionslinie angezeigt, und das Testergebnis wird als negativ beurteilt.
Unabhängig davon, ob die Probe virale Antigene enthält, erscheint eine dunkelblau/lila Reaktionslinie auf der C -Linie des Qualitätsregelungsbereichs, was der Standard für die Beurteilung ist, ob der Chromatographieprozess normal ist.
[Komponenten der Testkassette]
| Komponente | Hauptzutaten | Spezifikation | |
| 1 Test/Kit | 20 Tests/Kit | ||
| Testkarte | Virus monoklonale Antikörper | 1pc | 20pcs |
| Probenextraktionsrohr | 1pc | 20pcs | |
| Extraktionsrohrkappe | 1pc | 20pcs | |
| Swab | 1pc | 20pcs | |
| Abfallbeutel | 1pc | 20pcs | |
1. Die Testkarte und die Trockenmittel sind in einem Aluminiumfolienbeutel versiegelt.
2. Mischen Sie keine Testkarten und Probenröhrchen aus verschiedenen Chargen.
3. Für produktspezifische Daten finden Sie im Benutzerhandbuch.
【Product trueview】
Grippe A & B -Test
Covid, Grippe -A & B -Test
Covid, Grippe A & B, RSV -Test
Covid, Grippe A & B, RSV, Adv Test
Covid, Grippe A & B, RSV, Adv, MP -Test
Covid, Grippe A & B, HPIV, RSV, ADV, MP -Test
【Vorteile】
1.Simple Betrieb müssen nur einmal Probe hinzufügen.
2.Rapid -Tests können bis zu 7 Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten erhalten werden.
3. Genauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität.
5.portable, einfach zu bedienen.24-stündige Erkennung jederzeit.
6. Kein Bedarf an professionellen Testgeräten.
【Betriebsprozessanleitung】
[Zertifikate]
| CE -Zertifizierung - CIBG -Registrierungsschreiben | Ce 证书 -cibg 注册信 |
| CE -Zertifizierung - CIBG -Registrierung beweisen | Ce 证书 -cibg 网站注册证明 |
| CE -Zertifizierung - EC -Erklärung von Konformität | Ce 证书 -ec 符合性声明 |
| Export qualifizierte Lieferanten | 商务部出口白名单 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat | 自由销售证明 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-Mexiko | 自由销售证明-墨西哥 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-Indonesien | 自由销售证明-印尼 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-United arabische Emirate | 自由销售证明-阿联酋 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-Malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Malaysia Registrierung | 马来西亚注册（四联检） |
| ISO 13485 Zertifikat | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -Zertifikat | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 Zertifikat | 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 Zertifikat | 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -Zertifikat | 知识产权管理体系认证证书 |
【Schnellere Testprodukte】】】
Dengue -Virus NS1 -Antigen -Test.
Weitere Informationen zu den Produkten von Biotekes finden Sie unter den Website www.bioteke.cn.
COVID-19/GLIM A/GLIM B/HPIV/RSV/ADV/MP
Respiratory Multipathogen Antigen Rapid Test Kit Combo (immunochromatographischer Assay)
Respiratory Multipathogen Antigen Rapid Test Kit Combo (immunochromatographischer Assay)
Produkte verfügbar:
A. Influenza A & B-Testkit (2-in-1-Tests).
B. Covid+Influenza A & B Test Kit (3-in-1-Tests).
C. Covid+Influenza A & B+RSV-Testkit (4-in-1-Tests).
D. Covid+Influenza A & B+RSV+Adv Test Kit (5-in-1tests).
e. Covid+Influenza A & B+RSV+Adv+MP Testkit (6-in-1-Tests).
F. Covid+Influenza A & B+HPIV+RSV+Adv+MP (7-in-1-Tests).
Nachweisbare Elemente:
SARS-COV-2 (COVID19), Influenza A (Grippe A), Influenza B (Grippe B), Atemweg-Syncytial-Virus （RSV）, Atem Adenovirus (Adv), Mycoplasma pneumoniae (MP), Parainfluenza-Virus (HPIV).
(Benutzer können die Produktmodelle entsprechend ihren Anforderungen auswählen.)
Modell: ICA2114
Marke: Bioteke
Gültigkeit: 24 Monate
Speicherbedingungen: 2-30 ℃, vermeiden Sie Sonnenlicht und Luftfeuchtigkeit
Zertifikat: CE
Klassifizierung: IVD
[Erkennungsprinzip]
Diese Kits verwenden eine Immunochromatographie und doppelte Antikörper -Sandwich -Methode, um mehrere Pathogenantigene im menschlichen Atemweg nachzuweisen.
Während des Tests wird die behandelte Probe in die Probenbohrung der Testkarte getropft. Wenn die Konzentration von Covid 19, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza -Virus, respiratorischem Syncytialvirus, respiratorischem Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae -Antigen -Antigen -Antigen -Antigen -Antigen -Antigen -Antigenen höher ist als die Grenze für den minimalen Nachweis, wird das virale Antigen -Antigen zuerst ein Komplex mit dem gekennzeichneten Antikörper.
Während des Chromatographieprozesses bewegt sich der Komplex entlang der Nitrocellulosemembran vor, bis er von Covid-2019, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza-Virus, respiratorischem Syncytialvirus, adenoviren und mykoplasma-pneumonia-monoclonischem Adenovodies-Pneumonia-Pneumonia-Pneumonia-Pneumonia-Syncytialvirus erfasst wird, wird erfasst. Nitrocellulose -Membran -Detektionsfläche, die eine rote oder blaue Reaktionslinie im Nachweisbereich bildet. Zu diesem Zeitpunkt wird das Testergebnis als positiv beurteilt. Im Gegenteil, wenn es kein virales Antigen im Nachweisbereich gibt oder die Virusantigen -Konzentration niedriger als die minimale Nachweisgrenze ist, wird im Nachweisbereich keine rote/blaue Reaktionslinie angezeigt, und das Testergebnis wird als negativ beurteilt.
Unabhängig davon, ob die Probe virale Antigene enthält, erscheint eine dunkelblau/lila Reaktionslinie auf der C -Linie des Qualitätsregelungsbereichs, was der Standard für die Beurteilung ist, ob der Chromatographieprozess normal ist.
[Komponenten der Testkassette]
| Komponente | Hauptzutaten | Spezifikation | |
| 1 Test/Kit | 20 Tests/Kit | ||
| Testkarte | Virus monoklonale Antikörper | 1pc | 20pcs |
| Probenextraktionsrohr | 1pc | 20pcs | |
| Extraktionsrohrkappe | 1pc | 20pcs | |
| Swab | 1pc | 20pcs | |
| Abfallbeutel | 1pc | 20pcs | |
1. Die Testkarte und die Trockenmittel sind in einem Aluminiumfolienbeutel versiegelt.
2. Mischen Sie keine Testkarten und Probenröhrchen aus verschiedenen Chargen.
3. Für produktspezifische Daten finden Sie im Benutzerhandbuch.
【Product trueview】
Grippe A & B -Test
Covid, Grippe -A & B -Test
Covid, Grippe A & B, RSV -Test
Covid, Grippe A & B, RSV, Adv Test
Covid, Grippe A & B, RSV, Adv, MP -Test
Covid, Grippe A & B, HPIV, RSV, ADV, MP -Test
【Vorteile】
1.Simple Betrieb müssen nur einmal Probe hinzufügen.
2.Rapid -Tests können bis zu 7 Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten erhalten werden.
3. Genauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität.
5.portable, einfach zu bedienen.24-stündige Erkennung jederzeit.
6. Kein Bedarf an professionellen Testgeräten.
【Betriebsprozessanleitung】
[Zertifikate]
| CE -Zertifizierung - CIBG -Registrierungsschreiben | Ce 证书 -cibg 注册信 |
| CE -Zertifizierung - CIBG -Registrierung beweisen | Ce 证书 -cibg 网站注册证明 |
| CE -Zertifizierung - EC -Erklärung von Konformität | Ce 证书 -ec 符合性声明 |
| Export qualifizierte Lieferanten | 商务部出口白名单 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat | 自由销售证明 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-Mexiko | 自由销售证明-墨西哥 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-Indonesien | 自由销售证明-印尼 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-Sri Lanka | 自由销售证明-斯里兰卡 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-United arabische Emirate | 自由销售证明-阿联酋 |
| Kostenloser Verkaufszertifikat-Malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Malaysia Registrierung | 马来西亚注册（四联检） |
| ISO 13485 Zertifikat | ISO 13485 证书 |
| ISO 9001 -Zertifikat | ISO 9001 证书 |
| ISO 45001 Zertifikat | 职业健康安全管理体系认证证书 |
| ISO 14001 Zertifikat | 环境管理体系认证证书 |
| IPMS -Zertifikat | 知识产权管理体系认证证书 |
【Schnellere Testprodukte】】】
Dengue -Virus NS1 -Antigen -Test.
Weitere Informationen zu den Produkten von Biotekes finden Sie unter den Website www.bioteke.cn.
