Paketspezifikation: | |
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ICA2309-1
BioTeke
A.inteded use
Wird für den qualitativen Nachweis von HPV in menschlichen Urinproben verwendet, die zusätzliche diagnostische Informationen für die Arztpersonen liefert Eine vollständige Überwachung von Gebärmutterhalskrebs.Providieren neue Mittel für das Screening von Gebärmutterhalskrebs, um die Inzidenzrate und Mortalität von Gebärmutterhalskrebs signifikant zu verringern.
B. Testprinzip
Nachdem Frauen mit dem HPV -Virus infiziert wurden, verursacht es zytopathische Veränderungen. Die von den betroffenen Zellen produzierten Metaboliten betreten zusammen mit Epithelzellen und Peeling -Zellen in den Urin und sind mit dem Urin übertrifft. Viren im Fortpflanzungssystem können das Harnsystem durch selbst infizieren Sekrete, sexuelle Aktivitäten usw., die Zellläsionen sowohl männliche als auch weibliche Harnsysteme verursachen, und Metaboliten der betroffenen Zellen werden ebenfalls mit dem Urin eliminiert. Die Konzentration des durch das HPV -Virus verursachten Urins kann die Schwere des Zustands des Patienten neu reflektieren.
C. Produktdetails
A. Testprobe: Urin
B. Empfindlichkeit: 99,33%
C. Genauigkeit: 99,00%
D. Spezifität: 96,00%
e. Lesezeit: 10-15 min
D. Package -Komponenten
1 Test/Kit
A. Testkarte
B. Urin -Probenahme -Tasse
C. Benutzerhandbuch
E.Atvantats
A. Höhere Empfindlichkeit, früherer Erkennung von Infektionen und früherer Behandlung;
B. Höhere Genauigkeit als ähnliche Produktfärbungslösungen auf dem Markt;
C. Höhere Resistenz gegen Vitamin C -Interferenz als ähnliche Produktfärbungslösungen auf dem Markt;
D. Weniger von Harnsäure und Protein betroffen als ähnliche Produkte auf dem Markt.
F. Testverfahren und Referenzintervall
Farblos oder gelb ist negativ; Hellblau oder graublau ist schwach positiv; Blaues Grün oder Blau ist positiv.
G. Produktqualifikationen
CE -Zertifizierung - AEMPS -Registrierungsschreiben |
CE -Zertifizierung - AEMPS -Registrierung nachweisen |
CE -Zertifizierung - EG -Konformitätserklärung |
CE -Zertifizierung - EAR -Benachrichtigungszertifikat |
F. verwandte HPV -Testprodukte
HPV -Genotypisierungserkennungskit (Fluorescen -PCR -Methode)
A.inteded use
Wird für den qualitativen Nachweis von HPV in menschlichen Urinproben verwendet, die zusätzliche diagnostische Informationen für die Arztpersonen liefert Eine vollständige Überwachung von Gebärmutterhalskrebs.Providieren neue Mittel für das Screening von Gebärmutterhalskrebs, um die Inzidenzrate und Mortalität von Gebärmutterhalskrebs signifikant zu verringern.
B. Testprinzip
Nachdem Frauen mit dem HPV -Virus infiziert wurden, verursacht es zytopathische Veränderungen. Die von den betroffenen Zellen produzierten Metaboliten betreten zusammen mit Epithelzellen und Peeling -Zellen in den Urin und sind mit dem Urin übertrifft. Viren im Fortpflanzungssystem können das Harnsystem durch selbst infizieren Sekrete, sexuelle Aktivitäten usw., die Zellläsionen sowohl männliche als auch weibliche Harnsysteme verursachen, und Metaboliten der betroffenen Zellen werden ebenfalls mit dem Urin eliminiert. Die Konzentration des durch das HPV -Virus verursachten Urins kann die Schwere des Zustands des Patienten neu reflektieren.
C. Produktdetails
A. Testprobe: Urin
B. Empfindlichkeit: 99,33%
C. Genauigkeit: 99,00%
D. Spezifität: 96,00%
e. Lesezeit: 10-15 min
D. Package -Komponenten
1 Test/Kit
A. Testkarte
B. Urin -Probenahme -Tasse
C. Benutzerhandbuch
E.Atvantats
A. Höhere Empfindlichkeit, früherer Erkennung von Infektionen und früherer Behandlung;
B. Höhere Genauigkeit als ähnliche Produktfärbungslösungen auf dem Markt;
C. Höhere Resistenz gegen Vitamin C -Interferenz als ähnliche Produktfärbungslösungen auf dem Markt;
D. Weniger von Harnsäure und Protein betroffen als ähnliche Produkte auf dem Markt.
F. Testverfahren und Referenzintervall
Farblos oder gelb ist negativ; Hellblau oder graublau ist schwach positiv; Blaues Grün oder Blau ist positiv.
G. Produktqualifikationen
CE -Zertifizierung - AEMPS -Registrierungsschreiben |
CE -Zertifizierung - AEMPS -Registrierung nachweisen |
CE -Zertifizierung - EG -Konformitätserklärung |
CE -Zertifizierung - EAR -Benachrichtigungszertifikat |
F. verwandte HPV -Testprodukte
HPV -Genotypisierungserkennungskit (Fluorescen -PCR -Methode)
Telefon/WhatsApp: +86 18115363743
E -Mail: zr@bioteke.cn