| Paketspezifikation: | |
|---|---|
ICA2309-1
BioTeke
A. Verwendungszweck
Wird zum qualitativen Nachweis von HPV in menschlichen Urinproben verwendet und stellt zusätzliche diagnostische Informationen für Ärzte bereit. Gesundheitsscreening für die weibliche Bevölkerung.
Basierend auf den Prinzipien des Zellstoffwechsels können Sie die Diagnose ultrafrüher und anderer Stadien von Gebärmutterhalskrebs stellen und erreichen Vollständige Überwachung von Gebärmutterhalskrebs. Bereitstellung neuer Möglichkeiten für die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs, um die Inzidenzrate und Mortalität von Gebärmutterhalskrebs deutlich zu senken.
B. Testprinzip
Nach einer Infektion mit dem HPV-Virus kommt es bei Frauen zu zytopathischen Veränderungen. Die von den betroffenen Zellen produzierten Metaboliten gelangen zusammen mit Epithelzellen und abgeblätterten Zellen in den Urin und werden mit dem Urin ausgeschieden.
Viren im Fortpflanzungssystem können das Harnsystem durch ihre eigenen Sekrete, sexuelle Aktivitäten usw. infizieren und Zellläsionen sowohl im männlichen als auch im weiblichen Harnsystem verursachen, und Metaboliten der betroffenen Zellen werden ebenfalls mit dem Urin ausgeschieden. Die Konzentration metabolischer Substanzen im Urin Eine durch das HPV-Virus verursachte Erkrankung kann die Schwere der Erkrankung des Patienten widerspiegeln.
C.Produktdetails
A. Testprobe: Urin
B. Empfindlichkeit: 99,33 %
C. Genauigkeit: 98,00 %
D. Spezifität:99,16 %
e. Lesezeit: 10-15 Min
D.Paketkomponenten
1 Test/Kit
A. Testkarte
B. Urinprobenbecher
C. Benutzerhandbuch
E.Vorteile
A. Höhere Empfindlichkeit, frühere Erkennung einer Infektion und frühere Behandlung;
B. Höhere Genauigkeit als vergleichbare Färbelösungen auf dem Markt;
C. Höhere Beständigkeit gegen Vitamin-C-Interferenzen als vergleichbare Färbelösungen auf dem Markt;
D. Weniger anfällig für Harnsäure und Eiweiß als vergleichbare Produkte auf dem Markt.
F. Testverfahren und Referenzintervall
Farblos oder gelb ist negativ; Hellblau oder Graublau ist schwach positiv; Blaugrün oder Blau ist positiv.
G. Produktqualifikationen
| CE-Zertifizierung – AEMPS-Registrierungsschreiben |
| CE-Zertifizierung – AEMPS-Registrierungsnachweis |
| CE-Zertifizierung – EG-Konformitätserklärung |
| CE-Zertifizierung – EAR-Benachrichtigungszertifikat |
F. Verwandte HPV-Testprodukte
HPV-Genotypisierungs-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR-Methode)
A. Verwendungszweck
Wird zum qualitativen Nachweis von HPV in menschlichen Urinproben verwendet und stellt zusätzliche diagnostische Informationen für Ärzte bereit. Gesundheitsscreening für die weibliche Bevölkerung.
Basierend auf den Prinzipien des Zellstoffwechsels können Sie die Diagnose ultrafrüher und anderer Stadien von Gebärmutterhalskrebs stellen und erreichen Vollständige Überwachung von Gebärmutterhalskrebs. Bereitstellung neuer Möglichkeiten für die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs, um die Inzidenzrate und Mortalität von Gebärmutterhalskrebs deutlich zu senken.
B. Testprinzip
Nach einer Infektion mit dem HPV-Virus kommt es bei Frauen zu zytopathischen Veränderungen. Die von den betroffenen Zellen produzierten Metaboliten gelangen zusammen mit Epithelzellen und abgeblätterten Zellen in den Urin und werden mit dem Urin ausgeschieden.
Viren im Fortpflanzungssystem können das Harnsystem durch ihre eigenen Sekrete, sexuelle Aktivitäten usw. infizieren und Zellläsionen sowohl im männlichen als auch im weiblichen Harnsystem verursachen, und Metaboliten der betroffenen Zellen werden ebenfalls mit dem Urin ausgeschieden. Die Konzentration metabolischer Substanzen im Urin Eine durch das HPV-Virus verursachte Erkrankung kann die Schwere der Erkrankung des Patienten widerspiegeln.
C.Produktdetails
A. Testprobe: Urin
B. Empfindlichkeit: 99,33 %
C. Genauigkeit: 98,00 %
D. Spezifität:99,16 %
e. Lesezeit: 10-15 Min
D.Paketkomponenten
1 Test/Kit
A. Testkarte
B. Urinprobenbecher
C. Benutzerhandbuch
E.Vorteile
A. Höhere Empfindlichkeit, frühere Erkennung einer Infektion und frühere Behandlung;
B. Höhere Genauigkeit als vergleichbare Färbelösungen auf dem Markt;
C. Höhere Beständigkeit gegen Vitamin-C-Interferenzen als vergleichbare Färbelösungen auf dem Markt;
D. Weniger anfällig für Harnsäure und Eiweiß als vergleichbare Produkte auf dem Markt.
F. Testverfahren und Referenzintervall
Farblos oder gelb ist negativ; Hellblau oder Graublau ist schwach positiv; Blaugrün oder Blau ist positiv.
G. Produktqualifikationen
| CE-Zertifizierung – AEMPS-Registrierungsschreiben |
| CE-Zertifizierung – AEMPS-Registrierungsnachweis |
| CE-Zertifizierung – EG-Konformitätserklärung |
| CE-Zertifizierung – EAR-Benachrichtigungszertifikat |
F. Verwandte HPV-Testprodukte
HPV-Genotypisierungs-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR-Methode)
