| Menge: | |
|---|---|
PR2019.
Warmwarnung: Dieses Produkt ist nicht für den US-Markt verfügbar.
A. Beschreibung
Dieses Produkt ist ein Multiplex-Fluoreszenzsonst-taqman® RT-QPCR-Assay-System.
Spezifische Primer und Sonden wurden für die Erkennung konservierter Region des ORF 1 AB-G-und N-G-Gens des SARS-COV-2 des SARS-COV-2 ausgelegt.
Eine interne Steuerung dient als Monitor, um eine erfolgreiche Extraktion zu bestätigen und eine mögliche PCR-Inhibierung für das gesamte Testsystem zu ermitteln, um eine falsche negative Erkennung zu verhindern.
B. Produktqualifikation.
CE-Zertifizierung -CiBG-Registrierungsbrief- / CE-Zertifizierung -EC-Anerkennung von Konformitäts- / EU-COVID-19 in vitro-Diagnosegeräte und -testmethoden Datenbank / Export Qualifizierter Lieferanten / Italien Registrierung / Bangladesch Notnutzung Autorisierung (EUA) / ISO 13485 Zertifikat-MDSAP / ISO 9001 Zertifikat / ISO 45001 Zertifikat / ISO 14001 Zertifikat / IPMS-Zertifikat
C. Verwendungszweck
Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Virus-RNA zu erreichen, die aus Nasopharynx-Tubrs, oropharyngealen Tupfen und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert werden, der vermutet ist, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
D. Hauptparameter.
Marke | Biotke | Modell | PR2019. |
Name | Roman Coronavirus (2019-NCOV, Nukleinsäureerkennungskit (PCR) | Abmessungen | 60 × 60 × 65mm |
Gewicht | / | Lager | Kalte Kette zum Transportieren und Lagern (-20 ° C) |
Paket | Wie das Bild zeigt | Haltbarkeit. | 12 Monate |
E. Kit Bauteile
Warmwarnung: Dieses Produkt ist nicht für den US-Markt verfügbar.
A. Beschreibung
Dieses Produkt ist ein Multiplex-Fluoreszenzsonst-taqman® RT-QPCR-Assay-System.
Spezifische Primer und Sonden wurden für die Erkennung konservierter Region des ORF 1 AB-G-und N-G-Gens des SARS-COV-2 des SARS-COV-2 ausgelegt.
Eine interne Steuerung dient als Monitor, um eine erfolgreiche Extraktion zu bestätigen und eine mögliche PCR-Inhibierung für das gesamte Testsystem zu ermitteln, um eine falsche negative Erkennung zu verhindern.
B. Produktqualifikation.
CE-Zertifizierung -CiBG-Registrierungsbrief- / CE-Zertifizierung -EC-Anerkennung von Konformitäts- / EU-COVID-19 in vitro-Diagnosegeräte und -testmethoden Datenbank / Export Qualifizierter Lieferanten / Italien Registrierung / Bangladesch Notnutzung Autorisierung (EUA) / ISO 13485 Zertifikat-MDSAP / ISO 9001 Zertifikat / ISO 45001 Zertifikat / ISO 14001 Zertifikat / IPMS-Zertifikat
C. Verwendungszweck
Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Virus-RNA zu erreichen, die aus Nasopharynx-Tubrs, oropharyngealen Tupfen und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert werden, der vermutet ist, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
D. Hauptparameter.
Marke | Biotke | Modell | PR2019. |
Name | Roman Coronavirus (2019-NCOV, Nukleinsäureerkennungskit (PCR) | Abmessungen | 60 × 60 × 65mm |
Gewicht | / | Lager | Kalte Kette zum Transportieren und Lagern (-20 ° C) |
Paket | Wie das Bild zeigt | Haltbarkeit. | 12 Monate |
E. Kit Bauteile
