Kurz:Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharynx-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
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Kurz:Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von ORF1AB zu erreichen, N-Gen von 2019-ncov-viraler RNA, das aus Nasopharynx-Tupfer, oropharynx-Tubrs und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert wurde, vermuteten, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
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Kurz:Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Virus-RNA zu erreichen, die aus Nasopharynx-Tubrs, oropharyngealen Tupfen und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert werden, der vermutet ist, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
Kurz:Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Virus-RNA zu erreichen, die aus Nasopharynx-Tubrs, oropharyngealen Tupfen und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert werden, der vermutet ist, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
Kurz:Dieses Kit wird verwendet, um eine qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Virus-RNA zu erreichen, die aus Nasopharynx-Tubrs, oropharyngealen Tupfen und einem Auswurf mutmaßlicher infizierter Patienten extrahiert werden, der vermutet ist, um gruppierte Fälle und andere Patienten zu haben, die eine Diagnose erfordern.
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