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Wieder! Bioteke Steriles Einweg -Virus -Probenahme -Kit hat das US -amerikanische FDA 510K bestanden

Kürzlich hat das Bioteke Sterile -Einweg -Virus -Probenahme -Kit die US -amerikanische FDA 510K -Registrierung mit seiner hervorragenden Erhaltungsleistung und seiner Empfindlichkeit der Erkennung von Viren bestanden. Nach Erhalt der EU -CE -Zertifizierung, Großbritannien -MHRA -Registrierung, Kanada MDEL, Brasilienzertifizierung, Saudi -Arabien -Zertifikat

06/05/2022
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FDA

Diese Informationen beziehen sich auf die FDA-Nachrichten, in denen Sie die neuesten Trends in FDA und der damit verbundenen Informationsbranche kennenlernen können, um den Markt von FDA besser zu verstehen und zu erweitern.
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