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Wieder! Bioteke Steriles Einweg -Virus -Probenahme -Kit hat das US -amerikanische FDA 510K bestanden

Kürzlich hat das Bioteke Sterile -Einweg -Virus -Probenahme -Kit die US -amerikanische FDA 510K -Registrierung mit seiner hervorragenden Erhaltungsleistung und seiner Empfindlichkeit der Erkennung von Viren bestanden. Nach Erhalt der EU -CE -Zertifizierung, Großbritannien -MHRA -Registrierung, Kanada MDEL, Brasilienzertifizierung, Saudi -Arabien -Zertifikat

06/05/2022
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FDA 510K

Diese Informationen beziehen sich auf die FDA 510K-Nachrichten, in denen Sie mehr über die aktualisierten Informationen in FDA 510K erfahren können, um den Markt von FDA 510K besser zu verstehen und zu erweitern. Da sich der Markt für FDA 510K ständig weiterentwickelt und verändert, empfehlen wir Ihnen, unsere Website zu besuchen, und wir werden Ihnen regelmäßig die neuesten Nachrichten zeigen.
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