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Wieder! Bioteke Steriles Einweg -Virus -Probenahme -Kit hat das US -amerikanische FDA 510K bestanden

Kürzlich hat das Bioteke Sterile -Einweg -Virus -Probenahme -Kit die US -amerikanische FDA 510K -Registrierung mit seiner hervorragenden Erhaltungsleistung und seiner Empfindlichkeit der Erkennung von Viren bestanden. Nach Erhalt der EU -CE -Zertifizierung, Großbritannien -MHRA -Registrierung, Kanada MDEL, Brasilienzertifizierung, Saudi -Arabien -Zertifikat

06/05/2022
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FDA 510K

Bei den folgenden Artikeln handelt es sich um FDA 510K. Durch diese Artikel können Sie relevante Informationen, Notizen oder neueste Trends über FDA 510K erhalten. Wir hoffen, dass diese Nachrichten Ihnen die Hilfe geben, die Sie brauchen. Und wenn diese FDA 510K Artikel Ihre Bedürfnisse nicht lösen können, können Sie uns für relevante Informationen kontaktieren.
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