FDA 510K Nachrichten - BIOTEKE CORPORATION (WUXI) Co., Ltd

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Wieder！ Bioteke Steriles Einweg -Virus -Probenahme -Kit hat das US -amerikanische FDA 510K bestanden

Kürzlich hat das Bioteke Sterile -Einweg -Virus -Probenahme -Kit die US -amerikanische FDA 510K -Registrierung mit seiner hervorragenden Erhaltungsleistung und seiner Empfindlichkeit der Erkennung von Viren bestanden. Nach Erhalt der EU -CE -Zertifizierung, Großbritannien -MHRA -Registrierung, Kanada MDEL, Brasilienzertifizierung, Saudi -Arabien -Zertifikat

2022-05-06

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FDA 510K

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2022-05-06