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Wieder! Bioteke Steriles Einweg -Virus -Probenahme -Kit hat das US -amerikanische FDA 510K bestanden

Kürzlich hat das Bioteke Sterile -Einweg -Virus -Probenahme -Kit die US -amerikanische FDA 510K -Registrierung mit seiner hervorragenden Erhaltungsleistung und seiner Empfindlichkeit der Erkennung von Viren bestanden. Nach Erhalt der EU -CE -Zertifizierung, Großbritannien -MHRA -Registrierung, Kanada MDEL, Brasilienzertifizierung, Saudi -Arabien -Zertifikat

06/05/2022
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FDA 510K

Wissen, dass Sie an FDA 510K interessiert sind, haben wir Artikel zu ähnlichen Themen auf der Website für Ihre Bequemlichkeit aufgelistet. Als professioneller Hersteller hoffen wir, dass Ihnen diese Neuigkeiten weiterhelfen können. Wenn Sie mehr über das Produkt erfahren möchten, kontaktieren Sie uns bitte.
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