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Wieder! Bioteke Steriles Einweg -Virus -Probenahme -Kit hat das US -amerikanische FDA 510K bestanden

Kürzlich hat das Bioteke Sterile -Einweg -Virus -Probenahme -Kit die US -amerikanische FDA 510K -Registrierung mit seiner hervorragenden Erhaltungsleistung und seiner Empfindlichkeit der Erkennung von Viren bestanden. Nach Erhalt der EU -CE -Zertifizierung, Großbritannien -MHRA -Registrierung, Kanada MDEL, Brasilienzertifizierung, Saudi -Arabien -Zertifikat

06/05/2022
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FDA 510K

Eine Liste dieser FDA 510K-Artikel erleichtert Ihnen den schnellen Zugriff auf relevante Informationen. Wir haben folgende professionelle FDA 510K vorbereitet, in der Hoffnung, Ihnen bei der Lösung Ihrer Fragen zu helfen und die Produktinformationen, die Ihnen wichtig sind, besser zu verstehen.
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