Respiratory 8-in-1-Test.
Vorderer Nasenstrahl oder
Oropharyngealer Tupfer.
18 HR-HPV & 15 LR-HPV.
Fluoreszenz -PCR -Methode.
19 Pathogen -DNA- und 12 Arzneimittelresistenzgene.
Fluoreszenz -PCR -Methode.
14 STDS -Nukleinsäure.
Fluoreszenz -PCR -Methode.
Bioteke Unternehmen, das sich auf schnelle Diagnosen konzentriert
Die Bioteke Corporation, die sich auf molekulare Diagnostik und schnelle Erkennung, insbesondere auf die Extraktion von Nukleinsäuren, konzentriert, ist ein professioneller High-Tech-Hersteller. Es spielt in der Stadt Wuxi, Provinz Jiangsu, China. Bis 2025 verfügt Bioteke über 60 Dutzend Patente und Software-Urheberrechte. Als „nationales High-Tech-Unternehmen“ vertritt Bioteke die Philosophie, der Welt Produkte zu niedrigen Preisen, hoher Qualität und erstklassigen Dienstleistungen anzubieten, und besteht auf dem Streben nach höherer Exzellenz.
Bis 2025 verfügt Bioteke über 60 Dutzend autorisierte Patente und Software-Urheberrechte. Es hat die ISO13485-Zertifizierung für das Qualitätsmanagementsystem bestanden.
Unser Unternehmen setzt auf unabhängige Innovation und ist ein chinesisches Markenunternehmen. Es hat sich zu einem bekannten unabhängigen F&E-Biotechnologieunternehmen in China entwickelt.
Das Unternehmen beschäftigt über 600 Mitarbeiter und verfügt über eine Fabrikfläche von mehr als 50.000 Quadratmetern.
Erweitern Sie Ihr Diagnostikgeschäft mit BioTeke
Treten Sie unserem Netzwerk aus über 100 globalen Partnern bei. Greifen Sie auf regionale Exklusivität, margenstarke IVD-Portfolios und engagierten technischen Support zu.
Hergestellt unter strengen ISO 13485- und CE-Standards
Alle BioTeke-Testkits werden in unseren automatisierten Reinraumanlagen mit 100 %iger Chargenrückverfolgbarkeit und strenger Qualitätskontrolle hergestellt.
International zertifizierte Qualität und globale Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
BioTeke arbeitet strikt nach den Qualitätsmanagementsystemen ISO 13485 und ISO 9001 für medizinische Zwecke. Alle diagnostischen Testkits, Schnelltestlösungen und automatisierten Instrumente werden in 100.000 GMP-Reinräumen hergestellt und entsprechen vollständig den CE-IVDR-, FDA-Registrierungs- und internationalen Regulierungsstandards, um einen reibungslosen globalen Markteintritt zu ermöglichen.