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Harnwegsinfektion (UTI) und DR -Panel (PCR -Methode Fluoreszenz)

Harnwegsinfektion (UTI) und DR -Panel (PCR -Methode Fluoreszenz)

Ein schnelles, genaues und wirtschaftliches PCR-Kit für molekulare Tests auf Harnwegsinfektionen (UTI).
Qualitativer Nachweis von 19 häufigen Krankheitserregern und 12 häufigen Arzneimittelresistenzgenen in Urinproben.
IVD CE-geprüft.
NUR FÜR DEN PROFESSIONELLEN GEBRAUCH.

Menge:
Testkit:	8 Tests/Kit 24 Tests/Kit
Verfügbarkeitsstatus:





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Modell:
PR2024-UT01
Produktmarke:
BioTeke

Gennachweis-Kit für Harnwegsinfektionen (UTI) und Arzneimittelresistenz (DR).

Harnwegsinfektion

(UTI) & DR-Panel

*Nur für wissenschaftliche Forschungszwecke.

*Fluoreszenz-PCR-Methode.

*Screening und Erkennung von 19 häufige Erreger-Nukleinsäuren und 12 häufige Gene für Arzneimittelresistenz.

*Lyophilisierte Reagenzien.

*Keine Nukleinsäure-Extraktionsausrüstung erforderlich.

Gültigkeit: 12 Monate

Modell: PR2024-UT01

Spezifikation: 8 Tests/Kit; 24 Tests/Kit

Verwendungszweck

Das Gennachweiskit für Harnwegsinfektionen (UTI) und Arzneimittelresistenz (DR) ist ein qualitativer In-vitro-Test 19 häufige Krankheitserreger DNA und 12 häufige Arzneimittelresistenzgene (DR) in Urinproben von Personen mit Harnwegsinfektionen (HWI).

Die nachgewiesenen Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene sind in der folgenden Tabelle dargestellt [Tabelle 1].

[Tabelle 1]

Erreger- und DR-Gentyp	Spezies
Bakterien	Escherichia coli
	Klebsiella aerogenes
	Klebsiella oxytoca
	Klebsiella pneumoniae
	Citrobacter spp.¹
	Enterobacter cloacae
	Acinetobacter baumannii
	Proteus mirabilis
	Pseudomonas aeruginosa
	Serratia marcescens
	Staphylococcus aureus
	Staphylococcus saprophyticus
	Streptococcus agalactiae
	Enterococcus faecalis
	Enterococcus faecium
	Morganella morganii
	Bacteroides fragilis
	Staphylococcus epidermidis
Pilze	Candida albicans
Arzneimittelresistenzgen	blaKPC
	blNDM
	blaVIM
	blaIMP
	blaOXA-48
	mecA
	vanA
	vanB
	CTX-M²
	suL1
	suL2
	suL3

1. Einschließen: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter youngae, Citrobacter cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter koseri.

2. Einschließen: CTX-M 1 Gruppe, CTX-M 2 Gruppe, CTX-M 9-Gruppe.

Prinzip

Das Generkennungskit für Harnwegsinfektionen (UTI) und Arzneimittelresistenz (DR) ist mit spezifischen Primern und Sonden für verschiedene häufig vorkommende Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene ausgestattet. Die Polymerasekettenreaktion (qPCR) und die Technik mehrerer Fluoreszenzsonden werden verwendet, um spezifische Nukleinsäuresequenzen von Krankheitserregern und Medikamentenresistenzgenen zu amplifizieren und nachzuweisen, die in Tabelle 1 aufgeführt sind.

Durch die Zugabe von Speisehefe als interne Kontrolle (IC) wird der Extraktions- und Nachweisprozess der pathogenen Nukleinsäure im Urin überwacht, um falsch negative Ergebnisse wirksam zu vermeiden. Um eine Aerosolkontamination der amplifizierten Produkte zu vermeiden, wurde das UDG-Enzym/dUTP-System zum Amplifikationssystem hinzugefügt, um die amplifizierten Produkte effektiv abzubauen und falsch positive Ergebnisse zu vermeiden.

Bei diesem Kit handelt es sich um ein vollständig vorgemischtes gefriergetrocknetes System. Taq-Enzym, UDG-Enzym, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Amplifikation erforderlich sind, werden alle in PCR-Röhrchen lyophilisiert. Insgesamt 1–8 Wells sind lyophilisierte Pulver für verschiedene Zielgene. Der Nachweis kann direkt nach Zugabe der Lösungslösung und der extrahierten Nukleinsäure erfolgen.

Betriebsablauf