| Testkit: | |
|---|---|
| Menge: | |
PR2024-UT01
BioTeke
Beabsichtigte Verwendung
Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung ist qualitativer In -vitro -Test von 19 gemeinsamen Krankheitserregern DNA und 12 gemeinsame Arzneimittelresistenz (DR) -Gen in Urinproben, die von Personen mit Harnwegsinfektionen (UTI) erhalten wurden.
Die nachgewiesenen Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene sind im Folgenden gezeigt [Tabelle 1].
[Tabelle 1]
| Pathogen & Dr. Gen Type | Spezies |
Bakterien | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus Mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Pilze | Candida albicans |
Arzneimittelresistenzgen | Blakpc |
| langweilig | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meka | |
| Vana | |
| Vanb | |
| CTX-M2 | |
| Sul1 | |
| Sul2 | |
| Sul3 |
1. Einschließen: Citrobacter fruundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Einschließen: CTX-M 1-Gruppe, CTX-M 2 -Gruppe, CTX-M 9-Gruppe.
Prinzip
Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung werden mit spezifischen Primern und Sonden für verschiedene häufige Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene ausgelegt. Die Polymerasekettenreaktion (qPCR) und die Mehrfachfluoreszenzsonden -Technik werden verwendet, um spezifische Nukleinsäuresequenzen von Pathogenen und Arzneimittelresistenzgenen zu amplifizieren und nachzuweisen, die in Tabelle 1 aufgeführt sind.
Durch Hinzufügen von essbarer Hefe als interner Kontrolle (IC) wird der Extraktions- und Nachweisprozess von Pathogen -Nukleinsäure im Urin überwacht, um falsch negative Ergebnisse zu vermeiden. Um die Aerosolkontamination der amplifizierten Produkte zu vermeiden, wurde dem Verstärkungssystem das UDG -Enzym /DUTP -System hinzugefügt, um die amplifizierten Produkte effektiv zu beeinträchtigen und falsch positive Ergebnisse zu vermeiden.
Dieses Kit ist ein vollständig vormixer gefriergetrocknetes System. TAQ -Enzym, UDG -Enzym, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Verstärkung benötigt werden, sind in PCR -Röhrchen alle lyophilisiert. Insgesamt 1-8 Brunnen sind lyophilisierte Pulver für verschiedene Zielgene. Der Nachweis kann direkt nach Zugabe auflösender Lösung und extrahierter Nukleinsäure durchgeführt werden.
Betriebsprozess
Vorteile
Speicherbedingungen und Haltbarkeit
Speichern Sie bei -20 ℃ ± 5 ℃
Lagern Sie für nicht länger als 6 Monate bei 4 ℃.
Transport bei Raumtemperatur für nicht länger als 1 Monat.
12 Monate gültig
Beabsichtigte Verwendung
Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung ist qualitativer In -vitro -Test von 19 gemeinsamen Krankheitserregern DNA und 12 gemeinsame Arzneimittelresistenz (DR) -Gen in Urinproben, die von Personen mit Harnwegsinfektionen (UTI) erhalten wurden.
Die nachgewiesenen Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene sind im Folgenden gezeigt [Tabelle 1].
[Tabelle 1]
| Pathogen & Dr. Gen Type | Spezies |
Bakterien | Escherichia coli |
| Klebsiella aerogenes | |
| Klebsiella oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter Cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus Mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Pilze | Candida albicans |
Arzneimittelresistenzgen | Blakpc |
| langweilig | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| Meka | |
| Vana | |
| Vanb | |
| CTX-M2 | |
| Sul1 | |
| Sul2 | |
| Sul3 |
1. Einschließen: Citrobacter fruundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Koseri.
2. Einschließen: CTX-M 1-Gruppe, CTX-M 2 -Gruppe, CTX-M 9-Gruppe.
Prinzip
Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung werden mit spezifischen Primern und Sonden für verschiedene häufige Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene ausgelegt. Die Polymerasekettenreaktion (qPCR) und die Mehrfachfluoreszenzsonden -Technik werden verwendet, um spezifische Nukleinsäuresequenzen von Pathogenen und Arzneimittelresistenzgenen zu amplifizieren und nachzuweisen, die in Tabelle 1 aufgeführt sind.
Durch Hinzufügen von essbarer Hefe als interner Kontrolle (IC) wird der Extraktions- und Nachweisprozess von Pathogen -Nukleinsäure im Urin überwacht, um falsch negative Ergebnisse zu vermeiden. Um die Aerosolkontamination der amplifizierten Produkte zu vermeiden, wurde dem Verstärkungssystem das UDG -Enzym /DUTP -System hinzugefügt, um die amplifizierten Produkte effektiv zu beeinträchtigen und falsch positive Ergebnisse zu vermeiden.
Dieses Kit ist ein vollständig vormixer gefriergetrocknetes System. TAQ -Enzym, UDG -Enzym, Reaktionspuffer, spezifische Primer und Sonden, die für die Verstärkung benötigt werden, sind in PCR -Röhrchen alle lyophilisiert. Insgesamt 1-8 Brunnen sind lyophilisierte Pulver für verschiedene Zielgene. Der Nachweis kann direkt nach Zugabe auflösender Lösung und extrahierter Nukleinsäure durchgeführt werden.
Betriebsprozess
Vorteile
Speicherbedingungen und Haltbarkeit
Speichern Sie bei -20 ℃ ± 5 ℃
Lagern Sie für nicht länger als 6 Monate bei 4 ℃.
Transport bei Raumtemperatur für nicht länger als 1 Monat.
12 Monate gültig
