Reagenzdetails.
Heim » Produkte » Reagenzentrum » Schnelle Testkits » Atemwegsinfektion » Schnelltest IVD kolloidales COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Testkit Speichelabstrich

loading

Schnelltest IVD kolloidales COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Testkit Speichelabstrich

Dieses Kit wird nur für die in vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen Speichel-Tupfer verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Verfügbarkeitsstatus:
Menge:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button
  • TC1002.

  • Bioteke

Warmwarnung: Dieses Produkt ist nicht für den US-Markt verfügbar.

A.Beschreibung

Die Nukleinsäure-PCR-Erfassungsmethode ist immer noch der Goldstandard für SARS-COV-2-Erkennung. Der Erreger kann in den frühen Infektionsstadien nachgewiesen werden, aber der lange Tat und der umständliche Betrieb ist der Mangel.

Antigen-Test ist mit kurzer Tat und einfacher Bedienung, aber es hat eine Fensterperiode. Im Allgemeinen kann es nur in 1-2 Wochen nach der Infektion nachgewiesen werden.


B. Vorteil und Funktionen

Obwohl der Entwicklungszyklus der Antigenerkennung relativ lang ist, ist es sein

1. Empfindlichkeit und Spezifität sind höher als die Antikörpererkennung

2. Der Erreger kann in der Anfangsphase der Infektion nachgewiesen werden

3. Short Tat und einfache Bedienung.

4. Es sind keine professionellen Techniker und Ausrüstung erforderlich, und der Test kann in 15 min abgeschlossen werden.

5. Heimgebrauch.

6. Persönlicher Test.


C. Produktqualifikation.

CE-Zertifizierung -KiBG-Registrierungsbrief- / CE-Zertifizierung -CiBG-Registrierung Prove / CE-Zertifizierung -EC-Deklaration von Konformität / MHRRA-Registrierung / MHRA-Anmeldung - Ukca-Konformitäts- / EU-COVID-19 In-vitro-Diagnosegeräte und Testmethoden Datenbank / Export Qualifizierte Lieferanten / Export-qualifizierte Lieferanten (Deutsche Bfarm-Sonderzulassung für Self-Test) / Bfarm Sondergenehmigung / BFARM-Liste von Antigen-Tests der Coronavirus SARS-COV-2 / PEI-Tests / tschechische Liste an Antigen-Tests, für die von der Außenbefreiung / Österreich-Registrierung / Italien-Registrierung / Nepal-Liste der genehmigten COVID-19-Antigen-Kits / EU-HSC-HSC-Liste der COVID-19 ausgestellt wurden HKW-Liste der EU-HSC / Liste der Liste der Immunoassays und molekularen Tests für COVID-19 / Malaysia-Liste Empfohlen für die Verwendung von COVID-19 IVD-Testkit (nur professioneller Gebrauch) / Swiss-Listen von Rapid-Tests für SARS-COV-2 für den professionellen Gebrauch / Bulgarien Liste der Rapid Antigen-Test / Frankreich Covid-19 Diagnostik-Testliste - für Nasopharyngeal-Swab / Thailand Liste der Testkits für COVID-19 -Antigen Rapid Test (nur professioneller Gebrauch) / Thailand Liste der Testkits für Covid-19 -Antigen Rapid T. Est (nur professioneller Gebrauch) / Bangladesch-Notfallgenehmigung (EUA) / Indonesien Registrierung / Belgien-FAMHP-Liste der empfohlenen Tests / ISO 13485-Zertifikat-MDSAP / ISO 13485-Zertifikat / ISO 9001 Zertifikat / KOSTENLOSER VERKAUF-ZERKASSE-GHANA / ISO 13485 Zertifikat- MDSAP / ISO 9001Certificate / ISO 45001 Zertifikat / ISO 14001 Zertifikat / IPMS-Zertifikat / Verifizierter Lieferantenzertifikat


D. SARS-COV-2-Antigen-Test


Name

Spezifikation

Bauteile

SALIVA Mustersammlung.

1 KIT / 3 KIT / 5 KIT

Testkarte, Muster Duilent, Dropper

Probenextraktionsrohr, Speichelkollektoren

Anterior-Nasenprobensammlung

1 KIT / 3 KIT / 5 KIT / 20 KIT

Testkarte, Muster Duilent,

Probenextraktionsröhre, Probenahme Tupfer

Nasopharynx-Swab-Kollektion.

1 KIT / 3 KIT / 5Kit / 20 Kit

Testkarte, Muster Duilent,

Probenextraktionsröhre, Probenahme Tupfer


Vorherige: 
Nächste: 
Schnelle Links
Produktzentrum
KONTAKTIERE UNS
Platzhalterbild

Telefon/WhatsApp: +86 18115363743

Platzhalterbild

E -Mail: zr@bioteke.cn

Urheberrechte © BIOTEKE CORPORATION (WUXI) Co., Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1