Kurz:Diese Kits werden nur für verwendet in vitro qualitative Erkennung im Menschen Throat Tupfer oder Nasenabstrich Proben zu erkennen SARS-COV-2, Influenza A (Grippe A), Influenza B (Grippe B), Parainfluenza-Virus (HPIV), Atemwegs-Syncytialvirus (RSV), Atem Adenovirus (ADV) und Mycoplasma pneumoniae (MP) Antigenen. 15-minütige schnelle Erkennung mit hoher Genauigkeit.
Kurz:Dieses Kit wird nur für den qualitativen Invitro-Nachweis von Influenza-A-Virus und Influenza-B-Virus aus dem menschlichen anterioren Nasenabstrich-Proben verwendet. und Differenzierung von Influenza -A -Virus und Influenza -B -Virus von Personen, bei denen die Infektion der Atemwegserkrankung vermutet wird. Dieses Kit ist für die Hilfsdiagnose von Atemwegserkrankungen geeignet. , Krankengeschichte, andere Labortests und Behandlungsreaktionen.Positives Testergebnis muss weiter vergrößert werden, negatives Ergebnis schließt keine Infektion mit Atemwegserkrankungen aus.
Kurz:Dieses Kit wird nur für den in vitro qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealströmen verwendet. Dieses Kit ist für die Hilfsdiagnose von Covid-19 geeignet.
Kurz:Dieses Kit wird nur für die in-vitro qualitative Erkennung von SARS-COV-2-Antigen aus menschlichen anterioren Nasenwaffen verwendet. Dieses Kit eignet sich für die Hilfsdiagnose von COVID-19, die Ergebnisse sind nur für klinische Referenz und können nicht als einzige Basis für die Diagnose- und Ausschlussentscheidung verwendet werden.
Kurz: Dieses Kit wird nur für den in vitro qualitativen Nachweis von Mycoplasma pneumoniae aus humanen oropharyngealen Tupferproben verwendet. Das MP-Antigen-Rapid-Testkit ist ein immunochromatographischer Doppelantikörper-Sandwich-Assay, der für die qualitative Erkennung und Differenzierung von Mycoplasma pneumoniae von Personen bestimmt ist, bei denen die Infektion der Atemwegserkrankung vermutet wird.
