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| RP4001: | |
|---|---|
| RP4002: | |
| Menge: | |
RP4001/RP4002
Bioteke
A. Prinzip
Dieses Kit kann verwendet werden, um RNA aus Vollblut, biologischen Flüssigkeiten und anderen flüssigen Proben zu isolieren.
Das RNZOL LS-Verfahren stellt eine etablierte Technologie für die RNA-Reinigung dar. Diese Technologie kombiniert die selektiven Bindungseigenschaften einer Membranbasis auf Silica-Basis mit der Geschwindigkeit der Mikrospin-Technologie.
Ein spezialisiertes Hochsalz-Puffersystem ermöglicht bis zu 100 μg RNA länger als 200 bp Bindung an die RNZOL-LS-Silica-Membran. Biologische Proben werden zuerst in Gegenwart eines hochdesaturierenden Guanidin-Thiocyanat-haltigen Puffers lysiert und homogenisiert, der RNasen sofort inaktiviert, um die Reinigung einer intakten RNA zu gewährleisten.
Ethanol wird hinzugefügt, um angemessene Bindungsbedingungen zu liefern, und das Lysat wird in die Spin-Säule übertragen, wobei die Gesamt-RNA an die Membran bindet und Verunreinigungen effizient entfernt werden. Hochwertige RNA wird dann in 30-100 μl Wasser eluiert.
B. Kit -Komponenten (RP4001)
| NEIN. | Komponenten | Spezifikation | Qty |
| 1 | Puffer RLS | 55ml | 1 |
| 2 | Puffer Re | 30 ml | 1 |
| 3 | Rnase-frei h 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Puffer RW | 15 ml ( Fügen Sie Ration Ethanol vor der Verwendung hinzu .) | 1 |
| 5 | RNase-freie Spin-Säulen-AC | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% Ethanol | 9ml rnase-frei h 2o | 1 |
| 7 | Sammelrohr （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Lagerung und Gültigkeit
1. Bei RT (15-25 ℃) sollten Puffer RLS bei 4 ℃ gespeichert werden.
2. Dieses Kit ist für 12 Monate gültig. Bitte verwenden Sie es in seiner Gültigkeit.
D. Merkmale
◆ Bequemlichkeit, keine Notwendigkeit, Erythrozyten und Leukozyten für die Isolation Total -RNA aus Vollblut zu trennen.
◆ Stabilität, vergleichbare RNA -Ausbeute mit hochwertiger Adsorbing -Membran.
◆ Hohe Purität, spezifische Membranabsorption und Waschausfallsystem sorgen für die Entfernung von Protein und anderen Trümmern.
A. Prinzip
Dieses Kit kann verwendet werden, um RNA aus Vollblut, biologischen Flüssigkeiten und anderen flüssigen Proben zu isolieren.
Das RNZOL LS-Verfahren stellt eine etablierte Technologie für die RNA-Reinigung dar. Diese Technologie kombiniert die selektiven Bindungseigenschaften einer Membranbasis auf Silica-Basis mit der Geschwindigkeit der Mikrospin-Technologie.
Ein spezialisiertes Hochsalz-Puffersystem ermöglicht bis zu 100 μg RNA länger als 200 bp Bindung an die RNZOL-LS-Silica-Membran. Biologische Proben werden zuerst in Gegenwart eines hochdesaturierenden Guanidin-Thiocyanat-haltigen Puffers lysiert und homogenisiert, der RNasen sofort inaktiviert, um die Reinigung einer intakten RNA zu gewährleisten.
Ethanol wird hinzugefügt, um angemessene Bindungsbedingungen zu liefern, und das Lysat wird in die Spin-Säule übertragen, wobei die Gesamt-RNA an die Membran bindet und Verunreinigungen effizient entfernt werden. Hochwertige RNA wird dann in 30-100 μl Wasser eluiert.
B. Kit -Komponenten (RP4001)
| NEIN. | Komponenten | Spezifikation | Qty |
| 1 | Puffer RLS | 55ml | 1 |
| 2 | Puffer Re | 30 ml | 1 |
| 3 | Rnase-frei h 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Puffer RW | 15 ml ( Fügen Sie Ration Ethanol vor der Verwendung hinzu .) | 1 |
| 5 | RNase-freie Spin-Säulen-AC | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% Ethanol | 9ml rnase-frei h 2o | 1 |
| 7 | Sammelrohr （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Lagerung und Gültigkeit
1. Bei RT (15-25 ℃) sollten Puffer RLS bei 4 ℃ gespeichert werden.
2. Dieses Kit ist für 12 Monate gültig. Bitte verwenden Sie es in seiner Gültigkeit.
D. Merkmale
◆ Bequemlichkeit, keine Notwendigkeit, Erythrozyten und Leukozyten für die Isolation Total -RNA aus Vollblut zu trennen.
◆ Stabilität, vergleichbare RNA -Ausbeute mit hochwertiger Adsorbing -Membran.
◆ Hohe Purität, spezifische Membranabsorption und Waschausfallsystem sorgen für die Entfernung von Protein und anderen Trümmern.
