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| RP1202: | |
|---|---|
| RP1203: | |
| Menge: | |
RP1202/RP1203
Bioteke
A. Prinzip
Das RNAPure-Verfahren stellt eine etablierte Technologie für die RNA-Reinigung dar. Diese Technologie kombiniert die selektiven Bindungseigenschaften einer Silica -Membran mit der Geschwindigkeit der Mikrospin -Technologie.
Ein spezialisiertes Hochsalz-Puffersystem ermöglicht es bis zu 100 μg RNA, die länger als 200 Basen an die RNAPUR-Silica-Membran binden. Biologische Proben werden zuerst in Gegenwart eines hochdesaturierenden Guanidin-Thiocyanat-haltigen Puffers lysiert und homogenisiert, der RNasen sofort inaktiviert, um intakte RNA zu gewährleisten.
Ethanol wird hinzugefügt, um geeignete Bindungsbedingungen zu liefern, und die Probe wird dann auf eine RNAPUR-Spinsäule angewendet, wobei die Gesamt-RNA an die Membran bindet und Verunreinigungen effizient entfernt werden. Hochwertige RNA wird dann in 30–100 μl Wasser eluiert.
B. Kit -Komponenten (RP1202)
| NEIN. | Komponenten | Spezifikation | Qty |
| 1 | Puffer Rl | 55ml | 1 |
| 2 | Puffer Re | 30 ml | 1 |
| 3 | Rnase-frei h 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Puffer RW | 15 ml ( Fügen Sie Ration Ethanol vor der Verwendung hinzu .) | 1 |
| 5 | RNase-freie Spin-Säulen-AC | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% Ethanol | 9ml rnase-frei h 2o | 1 |
| 7 | Sammelrohr （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Lagerung und Gültigkeit
1. Bei RT gelagert, sollte Puffer RW bei -20 ℃ aufbewahrt werden.
2. Dieses Kit ist für 12 Monate gültig. Bitte verwenden Sie es in seiner Gültigkeit.
D. Merkmale
◆ Stabilität, vergleichbare RNA -Ausbeute mit hoher Qualitätsabsorbiermembran.
◆ Hohe Purity, insbesondere Membranabsorption und Waschen zum Entfernen von Protein und anderen Trümmern.
A. Prinzip
Das RNAPure-Verfahren stellt eine etablierte Technologie für die RNA-Reinigung dar. Diese Technologie kombiniert die selektiven Bindungseigenschaften einer Silica -Membran mit der Geschwindigkeit der Mikrospin -Technologie.
Ein spezialisiertes Hochsalz-Puffersystem ermöglicht es bis zu 100 μg RNA, die länger als 200 Basen an die RNAPUR-Silica-Membran binden. Biologische Proben werden zuerst in Gegenwart eines hochdesaturierenden Guanidin-Thiocyanat-haltigen Puffers lysiert und homogenisiert, der RNasen sofort inaktiviert, um intakte RNA zu gewährleisten.
Ethanol wird hinzugefügt, um geeignete Bindungsbedingungen zu liefern, und die Probe wird dann auf eine RNAPUR-Spinsäule angewendet, wobei die Gesamt-RNA an die Membran bindet und Verunreinigungen effizient entfernt werden. Hochwertige RNA wird dann in 30–100 μl Wasser eluiert.
B. Kit -Komponenten (RP1202)
| NEIN. | Komponenten | Spezifikation | Qty |
| 1 | Puffer Rl | 55ml | 1 |
| 2 | Puffer Re | 30 ml | 1 |
| 3 | Rnase-frei h 2o | 10 ml | 1 |
| 4 | Puffer RW | 15 ml ( Fügen Sie Ration Ethanol vor der Verwendung hinzu .) | 1 |
| 5 | RNase-freie Spin-Säulen-AC | 50pcs | 1 |
| 6 | 70% Ethanol | 9ml rnase-frei h 2o | 1 |
| 7 | Sammelrohr （2 ml） | 50pcs | 1 |
C. Lagerung und Gültigkeit
1. Bei RT gelagert, sollte Puffer RW bei -20 ℃ aufbewahrt werden.
2. Dieses Kit ist für 12 Monate gültig. Bitte verwenden Sie es in seiner Gültigkeit.
D. Merkmale
◆ Stabilität, vergleichbare RNA -Ausbeute mit hoher Qualitätsabsorbiermembran.
◆ Hohe Purity, insbesondere Membranabsorption und Waschen zum Entfernen von Protein und anderen Trümmern.
