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ICA2506-14
Bioteke
Der Test liefert nur vorläufige Testergebnisse. Um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten, muss eine spezifischere alternative chemische Methode verwendet werden. GC/MS oder LC/MS ist die bevorzugte Bestätigungsmethode.
Dieses Kit dient ausschließlich der Überwachung des Fentanylgehalts im Urin von Drogenabhängigen . Es handelt sich um ein nichtmedizinisches Gerät, das keine Drogenabhängigkeit behandeln kann. Es hat keine klinische diagnostische Bedeutung.
Dieses Kit nutzt eine hochspezifische Antikörper-Wirkstoff-Kupplungsagenz-Reaktion und immunchromatographische Analysetechnologie. Das Reagenz enthält ein auf der Membrantestregion (T) vorfixiertes Arzneimittelkonjugat-Kopplungsmittel und ein Antikörperkonjugat auf dem Bindungspad.
Lassen Sie die Urinprobe während des Tests direkt in das Probenloch der Nachweiskarte fallen. Wenn es negativ ist, bindet der Urin nicht an das Antikörperkonjugat auf dem Bindungspad und das Antikörperkonjugat auf dem Bindungspad bindet an das Arzneimittelkonjugat- Kupplungsagens, was zu einer roten Bande im Testbereich führt. Bei einem positiven Ergebnis reagieren die Medikamente im Urin zunächst mit dem Antikörperkonjugat. Wenn der Arzneimittelgehalt im Urin eine bestimmte Menge erreicht, bindet das Antikörperkonjugat auf dem Bindungspad nicht mehr an das spezifische Arzneimittelkopplungsmittel im Testbereich und es wird keine farbige Linie im Testbereich (T) angezeigt.
Unabhängig davon, ob Medikamente im Urin vorhanden sind oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) eine farbige Linie. Die im Qualitätskontrollbereich (C) angezeigte farbige Linie ist ein Standard zur Bestimmung, ob ausreichend Urinprobe vorhanden ist und ob der Chromatographieprozess normal verläuft, und dient außerdem als interner Kontrollstandard für das Reagenz.
| Produktname | Fentanyl (FENT)-Schnelltest (immunchromatographischer Test) |
| Modell | ICA2506-14 |
| Probe | Urin |
| Speicherbedingung | 2~30℃（35,6~86℉） |
| Abgeschnitten | 1 ng/ml |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Einstufung | GPSR(EU) |
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Der Test liefert nur vorläufige Testergebnisse. Um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten, muss eine spezifischere alternative chemische Methode verwendet werden. GC/MS oder LC/MS ist die bevorzugte Bestätigungsmethode.
Dieses Kit dient ausschließlich der Überwachung des Fentanylgehalts im Urin von Drogenabhängigen . Es handelt sich um ein nichtmedizinisches Gerät, das keine Drogenabhängigkeit behandeln kann. Es hat keine klinische diagnostische Bedeutung.
Dieses Kit nutzt eine hochspezifische Antikörper-Wirkstoff-Kupplungsagenz-Reaktion und immunchromatographische Analysetechnologie. Das Reagenz enthält ein auf der Membrantestregion (T) vorfixiertes Arzneimittelkonjugat-Kopplungsmittel und ein Antikörperkonjugat auf dem Bindungspad.
Lassen Sie die Urinprobe während des Tests direkt in das Probenloch der Nachweiskarte fallen. Wenn es negativ ist, bindet der Urin nicht an das Antikörperkonjugat auf dem Bindungspad und das Antikörperkonjugat auf dem Bindungspad bindet an das Arzneimittelkonjugat- Kupplungsagens, was zu einer roten Bande im Testbereich führt. Bei einem positiven Ergebnis reagieren die Medikamente im Urin zunächst mit dem Antikörperkonjugat. Wenn der Arzneimittelgehalt im Urin eine bestimmte Menge erreicht, bindet das Antikörperkonjugat auf dem Bindungspad nicht mehr an das spezifische Arzneimittelkopplungsmittel im Testbereich und es wird keine farbige Linie im Testbereich (T) angezeigt.
Unabhängig davon, ob Medikamente im Urin vorhanden sind oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) eine farbige Linie. Die im Qualitätskontrollbereich (C) angezeigte farbige Linie ist ein Standard zur Bestimmung, ob ausreichend Urinprobe vorhanden ist und ob der Chromatographieprozess normal verläuft, und dient außerdem als interner Kontrollstandard für das Reagenz.
| Produktname | Fentanyl (FENT)-Schnelltest (immunchromatographischer Test) |
| Modell | ICA2506-14 |
| Probe | Urin |
| Speicherbedingung | 2~30℃（35,6~86℉） |
| Abgeschnitten | 1 ng/ml |
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