BioTeke Multi-Drug Urine Test Cup erhält FDA 510(k)-Zulassung Die BioTeke Corporation gibt die FDA 510(k)-Zulassung für ihren BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup unter der Referenznummer K261409 bekannt. Die Genehmigung stellt einen neuen regulatorischen Meilenstein für das Unternehmen in den Vereinigten Staaten dar, da BioTeke Anfragen begrüßt

Das Screening auf Drogenmissbrauch ist zu einem unverzichtbaren Instrument in den Bereichen Strafverfolgung, Arbeitssicherheit, öffentliche Gesundheit und klinische Notfallsituationen geworden. Um der Nachfrage nach schnellen, genauen und benutzerfreundlichen Testlösungen gerecht zu werden, hat Bioteke den Multi-Drogen-Urintest auf den Markt gebracht, der sowohl im Panel- als auch im Becherformat erhältlich ist. Dieser Schnelltest wurde mit hoher Empfindlichkeit, flexiblen Grenzwerten und anpassbaren 2–14 Arzneimittelkombinationen entwickelt und bietet eine zuverlässige Lösung für die Anforderungen moderner Arzneimittelerkennung.

Bioteke bringt 14 Schnelltest-Kits für Drogenmissbrauch auf den Markt, um die globale öffentliche Gesundheit und Sicherheit zu stärken.Bioteke Das Unternehmen ist stolz, die offizielle Einführung seiner neuen Serie von Schnelltest-Kits für Drogenmissbrauch bekannt zu geben, darunter 14 individuelle Drogentestformate und ein umfassendes 14-in-1-Multi-Panel-Drogen-Screening-Kit