Wieder！ Bioteke Steriles Einweg -Virus -Probenahme -Kit hat das US -amerikanische FDA 510K bestanden

Kürzlich hat das Bioteke Sterile -Einweg -Virus -Probenahme -Kit die US -amerikanische FDA 510K -Registrierung mit seiner hervorragenden Erhaltungsleistung und seiner Empfindlichkeit der Erkennung von Viren bestanden. Nach Erhalt der EU -CE -Zertifizierung, Großbritannien -MHRA -Registrierung, Kanada MDEL, Brasilienzertifizierung, Saudi -Arabien -Zertifikat

Klinischer Bericht SARS-COV-2 Antigen-Testkit (kolloidale Goldmethode)

Originalprobentest 0310