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BioTeke Multi-Drug-Urintestbecher erhält FDA 510(k)-Zulassung

BioTeke Multi-Drug Urine Test Cup erhält FDA 510(k)-Zulassung Die BioTeke Corporation gibt die FDA 510(k)-Zulassung für ihren BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup unter der Referenznummer K261409 bekannt. Die Genehmigung stellt einen neuen regulatorischen Meilenstein für das Unternehmen in den Vereinigten Staaten dar, da BioTeke Anfragen begrüßt

2026-09-11

BioTeke Multi-Drug-Urintestbecher erhält FDA 510(k)-Zulassung

FDA 510(k) zugelassen

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[Nachricht ] BioTeke Multi-Drug-Urintestbecher erhält FDA 510(k)-Zulassung

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2026-09-11