8-in-1 SARS-CoV-2/Grippe A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP-Antigen-Schnelltestkit

SARS-CoV-2/Grippe A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP-Antigen-Schnelltestkit

(Immunchromatographischer Assay)

VERWENDUNGSZWECK

Bioteke  SARS-CoV-2/Grippe A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP-Antigen-Schnelltestkit  wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Respiratory Multipathogen Antigen verwendet SARS-CoV-2/

Grippe A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP aus menschlichen oropharyngealen Abstrichproben.  

Schnelle und genaue Diagnoseergebnisse können dabei helfen, den optimalen Zeitpunkt für Medikamente und Behandlungen zu bestimmen, das Risiko schwerer Erkrankungen zu verringern und die Prognose von Atemwegserkrankungen zu überwachen.

PAKETSPEZIFIKATION

LEISTUNGSMERKMALE

Bioteke SARS-CoV-2/Grippe A+B/HPIV2/HPIV1+3/RSV/ADV/MP-Antigen-Schnelltestkit

ist eine aktualisierte Version mit hoher Sensitivität, Spezifität und Gesamtkoinzidenzrate 99 %.

• SARS-CoV-2: Sensitivität 94,24,77 %, Spezifität 100 %.

• Influenza A: Sensitivität 91,79 %,  Spezifität 100 %.

• Influenza B: Empfindlichkeit  90,84 %, Spezifität 100 %.

• HPIV2:  Sensitivität 90,83 %, Spezifität 100 %.

• HPIV1+3: Sensitivität 89,74 %,  Spezifität 100 %.

• RSV: Empfindlichkeit 88,60 %,  Spezifität 100 %.

• ADV: Empfindlichkeit 91,87 %,  Spezifität 100 %.

• MP: Empfindlichkeit 90,18 %,  Spezifität 100 %.

BEDIENUNGSANLEITUNG

Bemerkung:

• Lesen Sie die Bedienungsanleitung vor dem Test sorgfältig durch.

• Überprüfen Sie die Gültigkeit des Testkits und den Inhalt, um sicherzustellen, dass nichts beschädigt oder kaputt ist.

• Informationen zur Interpretation der Testergebnisse finden Sie im Benutzerhandbuch.

• Die Abstrichprobe sollte unmittelbar nach der Entnahme getestet werden.

ANWENDBARES SZENARIO

Medizinische Labore, Kliniken, medizinische Grundeinrichtungen / Selbsttests zu Hause usw.

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