Kurz:Dieses Produkt verwendet iMmunochromatographie Technologie zu Qualitativ erkennen Dengue NS1 -Antigen In menschliches Serum, Plasma oder Vollblutproben. Es ist für die frühe Hilfsdiagnose und das Screening einer Dengue -Virusinfektion geeignet. Produktform: Testkit. Spicemen: Serum/Plasma/Vollblut. Testzeit: Innerhalb von 15 Minuten. Zertifikat: CE/EC/EAR/ISO13485/ISO9001/ISO14001/ISO45001 Verkaufsmethode: Nur Großhandel. Mindestbestellmenge: 1200 Sets/2 Kartons. Speicherbedingungen: 2-30 ℃, vom Licht weg. Haltbarkeit: 24 Monate. Anwendungsszenarien: Apotheken, Kliniken, CDC- und Epidemie -Präventionszentrum -Screening usw.
Kurz:Dieses Produkt wird zum qualitativen Nachweis von Tetrahydrocannabinolsäure im menschlichen Urin mit einer minimalen nachweisbaren Konzentration von 50 ng/ml und zum vorläufigen Screening von Tetrahydrocannabinolsäure verwendet. 1. Produktform: Testkarte 2. Spezifikation: 1 Test/Kit; 5 Tests/Kit; 20 Tests/Kit; 50 Tests/Kit 3.Das Produkt ist für den USA Marcet nicht verfügbar. 4. Dieses Produkt ist nur für verfügbar für GROSSHANDEL,MOQ 1200 PCs.
Kurz:FOB kann als wichtiger Indikator für die Erkennung von GI -Blutungen dienen, die durch verschiedene Gründe verursacht werden. In der klinischen Praxis können 20% der Patienten mit malignen Tumoren im Verdauungstrakt im frühen Stadium einen positiven FOB -Test zeigen, während 90% im späten Stadium liegen, und dieses Ergebnis wird auf unbestimmte Zeit fortgesetzt. Darüber hinaus können GI -Geschwüre, Ruhrer, Rektalpolypen und durch Hämorrhoiden verursachte Blutungen ebenfalls zu einer positiven FOB -Test -Positivität führen.
Kurz:Dieses Kit wird zum qualitativen In-vitro-Erkennung von humanem Papillomavirus mit hohem Risiko und einem risikoarmen Papillomavirus (HPV) in Vaginalabstrichen und zervikalen Exfolierzellen verwendet. Das Hochrisiko-HPV umfasst Typ 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82; Das HPV mit niedrigem Risiko umfasst Typ 6,11,40,42,43, 44,54,61.
Kurz:Dieses Produkt verwendet Doppel -Antikörper -Sandwich -Immunochromatographie -Technologie, um eine qualitative In -vitro -HCG im menschlichen Urin in vitro zu erreichen, das nicht zum Nachweis von trophoblastischen Tumoren verwendet wird.
