Erweitern Sie Ihr Atemwegsdiagnostik-Portfolio

FÜNF KRANKHEITEN, EINE TESTLÖSUNG

1 Panel, 5 Antworten

BIOTEKE Das 5-in-1-Testkit für respiratorische Antigene ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von fünf respiratorischen Krankheitserregern mit einer Probe und einem Testgerät.

WICHTIGSTE PRODUKTVORTEILE

01
Multiplex-Erkennung
Erkennen Sie fünf Atemwegserreger in einem Test.
02
Einfacher Workflow
Vordere Nasentupferentnahme mit einfacher Bedienung. Ein Test, fünf klare Antworten.
03
Schnelle Ergebnisse
Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten verfügbar.​​​​​​​
04
Flexible Anwendungen
Verfügbar für Multi-Channel-Vertrieb und E-Commerce.
05
Regulatorische Unterstützung
CE-Selbsttest zertifiziert nach EU 2017/746 (IVDR).
06
OEM verfügbar
Verpackung und Gebrauchsanweisung in mehr als 10 EU-Sprachen für mehrere Märkte verfügbar.

TEST-WORKFLOW

  • Vorbereitung
    Waschen Sie sich gründlich die Hände, stecken Sie das Probenextraktionsröhrchen in den Kit-Box-Halter und ziehen Sie die Aluminiumfolienversiegelung ab.
  • Probe sammeln
    Nehmen Sie den Tupfer heraus, indem Sie ihn am Griff festhalten. Führen Sie den Tupfer in das Nasenloch ein und reiben Sie ihn fünfmal über die gesamte Innenseite. Führen Sie dann den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen ein, rühren Sie um und drücken Sie das Röhrchen fünfmal zusammen.
  • Test durchführen
    Schrauben Sie die violette Tubenkappe auf die Tube und schrauben Sie die obere weiße Kappe ab. Nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie auf eine ebene, trockene und saubere Oberfläche. Geben Sie 3 Tropfen auf die Probenvertiefung der Testkarte.
  • Ergebnis lesen
    Lesen Sie die Ergebnisse gemäß der Gebrauchsanweisung innerhalb von 15–20 Minuten ab. Alle verwendeten Testkomponenten sollten im Biosicherheitsbeutel gesammelt werden.
  • TESTTYP
    Schneller Diagnosetest
  • PROBENTYP
    Vorderer Nasenabstrich
  • ERKENNUNGSZIEL
    SARS-CoV-2, Grippe A, Grippe B, RSV, ADV
  • TESTZEIT
    15-20 Minuten
  • LAGERUNG
    2~30 ℃
  • HALTBARKEIT
    24 Monate
  • VERPACKUNG
    1T/2T/5T/20T/50T
  • REGULATORISCHER STATUS
    IVDR / CE

ENTWICKELT FÜR GLOBALE GESUNDHEITSMÄRKTE

Produktkonformität

ANWENDUNGEN & MÄRKTE


Entwickelt für den weltweiten Vertrieb im Gesundheitswesen
  • Netzwerke für Einzelhandelsapotheken
    • Nationale Apothekengruppen
    • Regionale Apothekenketten
    • Unabhängige Apotheken
  • Vertrieb medizinischer Geräte
    • Importeure
    • Nationale/regionale Vertriebshändler
    • Diagnostik-Großhändler
  • OEM und Private Label
    • Markeninhaber
    • Einzelhandelsmarken
    • Gesundheitsunternehmen
  • Globale Gesundheitsmärkte
    • Qualitätsfertigung
    • Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
    • Stabile Versorgung
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    RESSOURCENZENTRUM

    FAQ

    • Ja, BIOTEKE bietet OEM-Anpassungsdienste an.
       
      Verfügbare OEM-Verpackungsdienste:
      • Kundenspezifische Markenverpackung: Private Etikettierung mit Kundenlogo, Layout, Grafik und Branding auf der Außenverpackung.
      • Mehrsprachige Gebrauchsanweisungen: Gebrauchsanweisungen (IFU) übersetzt und formatiert für spezifische regionale Marktkonformität.
      • Flexible Kit-Größen: Konfigurationsoptionen für Einzeltestpackungen, Multitest-Familien-/Klinikboxen oder wirtschaftliche Großpackungen.
      • Unterstützung bei Regulierung und Zulassung: Bereitstellung von Dokumentation, technischen Dateien und Zertifizierungsunterstützung (z. B. EU IVDR CE) zur Unterstützung der Marktregistrierung von Handelsmarken.
    • Ja, das 5-in-1-Testkit für respiratorische Antigene von BIOTEKE wurde so entwickelt und hergestellt, dass es den europäischen Regulierungsanforderungen gemäß EU 2017/746 (IVDR) und den Qualitätsmanagementstandards ISO 13485:2016 entspricht.

    • Ja. BIOTEKE kann Registrierungsaktivitäten unterstützen, der Umfang der Unterstützung hängt jedoch vom Zielland und den lokalen regulatorischen Anforderungen ab.

      Für B2B-Händler/Importeure kann BIOTEKE in der Regel regulatorische Dokumentation und technische Unterstützung bereitstellen, die für den Marktzugang erforderlich sind, einschließlich:

      • Paket mit regulatorischen Dokumenten
      • CE/IVDR-Zertifizierungsdokumentation (EU IVDR-Verordnung (EU) 2017/746)
      • Konformitätserklärung
      • Supportdokumente für technische Produktdateien
      • Gebrauchsanweisung (IFU)
      • Produktspezifikationen und Etikettierungsinformationen
      • Klinische Leistungsdokumentation
       
      • Unterstützung bei der Registrierung
      • Anleitung zu lokalen Registrierungswegen
      • Unterstützung bei der Erstellung technischer Dokumente
      • Kommunikationsunterstützung zwischen Händler/Regulierungsbehörde bei Bedarf
      • Zusätzliche Dokumente, die von den lokalen Behörden angefordert werden (je nach Markt)
    • BIOTEKE unterstützt verschiedene Kooperationsmodelle, abhängig von den Geschäftszielen, der Marktstrategie und den regulatorischen Anforderungen des Partners.
       
      1. Autorisierte Vertriebspartnerschaft
      Für IVD-Händler, Importeure, Apothekenketten und Gesundheitsdienstleister.
      2. Private Label/OEM-Partnerschaft
      Für Unternehmen, die ihre eigene Marke für Schwangerschaftstests einführen möchten.
       
    • Die MOQ (Mindestbestellmenge) für das BIOTEKE 5-in-1-Respiratory-Antigen-Testkit hängt vom Kooperationsmodell, dem Verpackungsformat und davon ab, ob es sich bei der Bestellung um Standard-BIOTEKE-Produkte oder kundenspezifische/Eigenmarkenprodukte handelt.

    ENTDECKEN SIE MÖGLICHKEITEN FÜR EINE PARTNERSCHAFT IN DER ATEMWEGENDIAGNOSTIK

    www.bioteke.cn
    zr@bioteke.cn
    +86-133-5792-7939
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