Hohe Genauigkeit medizinischer diagnostischer Multipathogen -Antigen -Test -Kit mit multiplen Atemwaren （Immunochromatagraphic Assay)

Medizinische diagnostische Multipathogen -Antigen -Test -Kits -Kombination aus mehreren Atemweg

Bioteke 3-in-1 Antigen Rapid Test Kit

Test für SARS-CoV-2, Grippe A, Grippe B  

Modell: ICA2114-9

Exemplarentyp: Vorderer Nasenabstrich

Bioteke 4-in-1 Antigen Rapid Test Kit

Test für SARS-CoV-2, Grippe A, Grippe B, RSV

Modell: ICA2114-8

Exemplarentyp: Vorderer Nasenabstrich

Bioteke 5-in-1 Antigen Rapid Test Kit

Test für  SARS-CoV-2, Grippe A, Grippe B, RSV, Adv

Modell: ICA2114-7

Exemplarentyp: Vorderer Nasenabstrich

Verpackungskomponenten (1 Test/Kit)

Verpackungskomponenten (1 Test/Kit)

Verpackungskomponenten (1 Test/Kit)

【Beabsichtigte Verwendung】

Diese schnellen Testkits werden für verwendet In -vitro -Diagnose, Hilfsdiagnose, Und Qualitative Diagnose von mehreren Pathogenantigenen von Covid-19, Influenza A (Grippe A), Influenza B (Grippe B), Atemwegsyncytialvirus (RSV) und Atem Adenovirus (Adv) in menschlichen Atemwegstrakt anterior Nasenabstrichproben.

【Erkennungsprinzip】

Diese Kits verwenden  Immunochromatographie und doppelte Antikörper -Sandwich -Methode zum Nachweis Covid-19, Influenza A, Influenza B, Atmungssyncytial-Virus und Atemadenovirus-Antigene.

Während des Tests wird die behandelte Probe in die Probenbohrung der Testkarte getropft. Wenn die Konzentration der oben genannten viralen Antigene höher ist als die minimale Nachweisgrenze, bildet das Antigen zunächst einen Komplex mit dem markierten Antikörper.  

Während des Chromatographieprozesses bewegt sich der Komplex entlang der Nitrocellulosemembran vor, bis er von den monoklonalen Antikörpern wie Covid-19, Influenza A, Influenza B, respiratorischem Syncytialvirus und respiratorischem Adenovirus im Nachweisbereich auf dem Nachweisbereich aufgenommen wird Nitrocellulosemembran, die eine rote oder blaue Reaktionslinie im Nachweisbereich bildet. Zu diesem Zeitpunkt ist das Testergebnis POssitiv. Wenn in der Testprobe kein viruses Antigen vorhanden ist oder die Antigenkonzentration niedriger als die minimale Detektionsgrenze ist, ist das Testergebnis Negativ.

Unabhängig davon, ob die Testprobe virale Antigene enthält, erscheint eine dunkelblaue oder lila Reaktionslinie im Qualitätskontrollbereich (c), was der Standard für die Beurteilung ist, ob der Chromatographieprozess normal ist.

【Paketspezifikation】

Speicherbedingungen:Lagern Sie an einem kühlen Ort bei Raumtemperatur, 2-30 ℃, weg vom Sonnenlicht.

Gültigkeit:24 Monate.

【Betriebsanweisung】

【Produktvorteile】

1. EXCELLENT -Leistung und hohe Empfindlichkeit, Spezifität und Genauigkeit.

2. Die Testergebnisse werden in mehreren Farben angezeigt, damit Benutzer eine Fehleinschätzung reduzieren können.

3.Two-dimensionale Chromatographie ， Eine Stichprobe, mehrere Erkennungen

4. Die Produktform ist flexibel und die Testelemente können auf eine Testkarte gemäß den Kundenbedürfnissen angepasst werden.

5.Das bequemes Design ermöglicht eine 7 × 24 -Erkennung, ohne nach Zeit und Raum eingeschränkt zu werden.

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【Qualifikationen】

CE -Zertifizierung - AEMPS -Registrierungsschreiben

CE -Zertifizierung - AMPS -Registrierung beweisen

CE -Zertifizierung - EC -Konformitätserklärung

CE -Zertifizierungszertifizierungszertifikat

CE-Zertifizierungsschreibe-CIBG-Registrierungsschreiben

CE -Zertifizierungszertifizierung - CIBG -Registrierung beweisen

Malaysia Registrierung und kostenloses Verkaufszertifikat-Malaysia

Kostenloser Verkaufszertifikat

Kostenloser Verkaufszertifikat-Mexiko

Kostenloser Verkaufszertifikat-Indonesien

Kostenloser Verkaufszertifikat-Sri Lanka

Kostenloser Verkaufszertifikat-United arabische Emirate

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ISO 9001 -Zertifikat

ISO 45001 Zertifikat

ISO 14001 Zertifikat

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