| Röhrenkapazität: | |
|---|---|
| Lösungsvolumen: | |
| Tupfertyp: | |
| Menge: | |
ST7001 ST8001 ST9001
Bioteke
Sammlung, Transport und Lagerung von Virusproben.
[Modell]
ST7001 UTM
ST8001 Inaktiviertes TM
ST9001 VTM
[Komponenten]
1). Tupfer.
2). Röhrchen mit Probenkonservierungslösung.
[Speicherung und Gültigkeit]
Bei Raumtemperatur gelagert.
Gültigkeit: 24 Monate.
Transporttemperatur: -20~60℃（-4~140℉).
[Paketspezifikation]
50 Stück/Karton; 100 Stück/Karton; 12000 Stück/Karton.
Röhrchenkapazität: 7 ml, 10 ml.
Lösungsvolumen: 2,5 ml, 3 ml.
Lösungsvolumenfehler: ±0,2 ml.
HINWEIS: Die Spezifikationen können entsprechend den tatsächlichen Bedürfnissen der Benutzer angepasst werden.
[Vorteile]
TUPFER
Bioteke verwendet beflockte Nylontupfer und verfügt über hervorragende Fähigkeiten zur Probenentnahme und Nukleinsäurefreisetzung.
Die Freisetzungsrate kann erreichen 90 %. Dies ist viel höher als beim herkömmlichen Fasertupfer.
ROHR
Inaktivierte Lösung/nicht inaktivierte Lösung verfügbar
1). Nicht inaktiviert: Die hellrote Hank-Lösung enthält Antibiotika, die die Vermehrung von Bakterien und Pilzen wirksam hemmen können.
2). Inaktiviert: Die Lösung enthält Guanidinsalze und Tenside, die die Nukleaseaktivität hemmen und den Abbau viraler Nukleinsäuren reduzieren können.
[Zutaten]
ST7001-Lösung
Natriumchlorid, Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Magnesiumsulfat, Cystein.
ST8001-Lösung
Guanidinthiocyanat, Tris, EDTA.
ST9001-Lösung
Natriumchlorid, Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Magnesiumsulfat.
【Zertifizierungen】
Einweg-Virus-Probenahme-Tupfer-Kits
| FDA 510(k)-Benachrichtigung vor dem Inverkehrbringen | FDA 510(k) Prüfung |
| CE-Zertifizierung – CIBG-Registrierungsschreiben | CE-Zertifikat-CIBG-Zertifikat |
| CE-Zertifizierung – CIBG-Registrierungsnachweis | CE 证书-CIBG 网站注册证明 |
| CE-Zertifizierung – CIBG-Registrierungsnachweis | CE 证书-CIBG 网站注册证明（采样管套装） |
| CE-Zertifizierung – EG-Konformitätserklärung | CE 证书-EC 符合性声明（采样管套装） |
| CE-Zertifizierung – CIBG-Registrierungsnachweis | CE 证书-CIBG 网站注册证明（样本保存液） |
| CE-Zertifizierung – EG-Konformitätserklärung | CE 证书-EC 符合性声明（样本保存液） |
MHRA-Registrierung | 英国 MHRA 注册 |
| MHRA-Registrierung – UKCA-Konformitätserklärung | MHRA 注册-UKCA 符合性声明 |
| FDA-Registrierung | FDA-Zulassung |
| Zertifikat des australischen Registers für therapeutische Güter | 澳大利亚注册 |
| Italien-Zulassung | 意大利注册 |
| Brasilien ANVISA-Registrierung-ST7001 | 巴西注册-ST7001 |
| Brasilien ANVISA-Registrierung-ST8001 | 巴西注册-ST8001 |
| Brasilien ANVISA-Registrierung-ST9001 | 巴西注册-ST9001 |
| Registrierung für Saudi-Arabien | 沙特注册 |
| Malaysia-Registrierung | 马来西亚注册 |
| Indonesien-Registrierung | 印度尼西亚注册 |
| Befreiung von der Registrierung in Botswana | 博茨瓦纳注册豁免 |
| Neuseeland-Registrierung | 新西兰注册 |
| Befreiung von der Registrierung in Peru | 秘鲁注册豁免 |
| CFDA(NMPA)-Registrierung | CFDA(NMPA)-Zertifikat |
| Zertifikat für den Export medizinischer Produkte | 出口销售证明 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat – Vereinigte Arabische Emirate | 自由销售证明-阿联酋 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat – Saudi-Arabien | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat-Malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat-Mexiko | 自由销售证明-墨西哥 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat – Indonesien | 自由销售证明-印尼 |
| ISO 11737-Testbericht | ISO 11737-Standard |
| REACH-Testbericht | REACH 测试报告 |
| EN11137-Testbericht | EN11137 Prüfzeichen |
| ISO 13485-Zertifikat | ISO 13485 Zertifikat |
| ISO 9001-Zertifikat | ISO 9001 Zertifizierung |
| ISO 45001-Zertifikat | ISO 45001 ist eine neue Zertifizierungsnorm |
| ISO 14001-Zertifikat | ISO 14001 ist eine neue Zertifizierungsstelle |
| IPMS-Zertifikat | 知识产权管理体系认证证书 |
Sammlung, Transport und Lagerung von Virusproben.
[Modell]
ST7001 UTM
ST8001 Inaktiviertes TM
ST9001 VTM
[Komponenten]
1). Tupfer.
2). Röhrchen mit Probenkonservierungslösung.
[Speicherung und Gültigkeit]
Bei Raumtemperatur gelagert.
Gültigkeit: 24 Monate.
Transporttemperatur: -20~60℃（-4~140℉).
[Paketspezifikation]
50 Stück/Karton; 100 Stück/Karton; 12000 Stück/Karton.
Röhrchenkapazität: 7 ml, 10 ml.
Lösungsvolumen: 2,5 ml, 3 ml.
Lösungsvolumenfehler: ±0,2 ml.
HINWEIS: Die Spezifikationen können entsprechend den tatsächlichen Bedürfnissen der Benutzer angepasst werden.
[Vorteile]
TUPFER
Bioteke verwendet beflockte Nylontupfer und verfügt über hervorragende Fähigkeiten zur Probenentnahme und Nukleinsäurefreisetzung.
Die Freisetzungsrate kann erreichen 90 %. Dies ist viel höher als beim herkömmlichen Fasertupfer.
ROHR
Inaktivierte Lösung/nicht inaktivierte Lösung verfügbar
1). Nicht inaktiviert: Die hellrote Hank-Lösung enthält Antibiotika, die die Vermehrung von Bakterien und Pilzen wirksam hemmen können.
2). Inaktiviert: Die Lösung enthält Guanidinsalze und Tenside, die die Nukleaseaktivität hemmen und den Abbau viraler Nukleinsäuren reduzieren können.
[Zutaten]
ST7001-Lösung
Natriumchlorid, Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Magnesiumsulfat, Cystein.
ST8001-Lösung
Guanidinthiocyanat, Tris, EDTA.
ST9001-Lösung
Natriumchlorid, Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Magnesiumsulfat.
【Zertifizierungen】
Einweg-Virus-Probenahme-Tupfer-Kits
| FDA 510(k)-Benachrichtigung vor dem Inverkehrbringen | FDA 510(k) Prüfung |
| CE-Zertifizierung – CIBG-Registrierungsschreiben | CE-Zertifikat-CIBG-Zertifikat |
| CE-Zertifizierung – CIBG-Registrierungsnachweis | CE 证书-CIBG 网站注册证明 |
| CE-Zertifizierung – CIBG-Registrierungsnachweis | CE 证书-CIBG 网站注册证明（采样管套装） |
| CE-Zertifizierung – EG-Konformitätserklärung | CE 证书-EC 符合性声明（采样管套装） |
| CE-Zertifizierung – CIBG-Registrierungsnachweis | CE 证书-CIBG 网站注册证明（样本保存液） |
| CE-Zertifizierung – EG-Konformitätserklärung | CE 证书-EC 符合性声明（样本保存液） |
MHRA-Registrierung | 英国 MHRA 注册 |
| MHRA-Registrierung – UKCA-Konformitätserklärung | MHRA 注册-UKCA 符合性声明 |
| FDA-Registrierung | FDA-Zulassung |
| Zertifikat des australischen Registers für therapeutische Güter | 澳大利亚注册 |
| Italien-Zulassung | 意大利注册 |
| Brasilien ANVISA-Registrierung-ST7001 | 巴西注册-ST7001 |
| Brasilien ANVISA-Registrierung-ST8001 | 巴西注册-ST8001 |
| Brasilien ANVISA-Registrierung-ST9001 | 巴西注册-ST9001 |
| Registrierung für Saudi-Arabien | 沙特注册 |
| Malaysia-Registrierung | 马来西亚注册 |
| Indonesien-Registrierung | 印度尼西亚注册 |
| Befreiung von der Registrierung in Botswana | 博茨瓦纳注册豁免 |
| Neuseeland-Registrierung | 新西兰注册 |
| Befreiung von der Registrierung in Peru | 秘鲁注册豁免 |
| CFDA(NMPA)-Registrierung | CFDA(NMPA)-Zertifikat |
| Zertifikat für den Export medizinischer Produkte | 出口销售证明 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat – Vereinigte Arabische Emirate | 自由销售证明-阿联酋 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat – Saudi-Arabien | 自由销售证明-沙特阿拉伯 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat-Malaysia | 自由销售证明-马来西亚 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat-Mexiko | 自由销售证明-墨西哥 |
| Kostenloses Verkaufszertifikat – Indonesien | 自由销售证明-印尼 |
| ISO 11737-Testbericht | ISO 11737-Standard |
| REACH-Testbericht | REACH 测试报告 |
| EN11137-Testbericht | EN11137 Prüfzeichen |
| ISO 13485-Zertifikat | ISO 13485 Zertifikat |
| ISO 9001-Zertifikat | ISO 9001 Zertifizierung |
| ISO 45001-Zertifikat | ISO 45001 ist eine neue Zertifizierungsnorm |
| ISO 14001-Zertifikat | ISO 14001 ist eine neue Zertifizierungsstelle |
| IPMS-Zertifikat | 知识产权管理体系认证证书 |
