BioTeke Multi-Drug-Urintestbecher erhält FDA 510(k)-Zulassung

BioTeke Multi-Drug Urine Test Cup erhält FDA 510(k)-Zulassung Die BioTeke Corporation gibt die FDA 510(k)-Zulassung für ihren BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup unter der Referenznummer K261409 bekannt. Die Genehmigung stellt einen neuen regulatorischen Meilenstein für das Unternehmen in den Vereinigten Staaten dar, da BioTeke Anfragen begrüßt