NSE Rapid Test Kit  (Immunochromatographischer Assay)

Nur für den professionellen Gebrauch

 

A. beabsichtigte Verwendung

Die NSE Rapid Test Kits werden verwendet, um neuronspezifische Enolase (NSE) in menschlichen Proben nachzuweisen,  Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von Lungenkrebs mit kleinem Zell (SCLC) und zur Differentialdiagnose von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verwendet, die Veränderungen in SCLC und Neuroblastom, Behandlung, Behandlung  Reaktion und Wiederholung der Überwachung.

B. Erkennungsprinzip

Neuronspezifische Enolase (NSE) ist eine der Enolasen, die an dem beteiligt sind  Glykolytischer Weg, in neuronalen und neuroendokrinen Geweben vorhanden.

Dieses Kit ist ein immunochromatographisches Kit, das einen doppelten Antikörper verwendet  Sandwich -Methode zum Nachweis von AFP in menschlichen Blutproben.

C. Klinische Bedeutung

Hohe Konzentrationen existieren in Nervenzellen, neuroendokrinen Zellen und  Tumorzellen, die durch diese Zellen verursacht werden:  

1. Bronchialkrebs:

 NSE gilt als der bevorzugte Biomarker für  Nachweis kleiner Zellbronchialkrebs mit 60% -81% der Fälle zeigten sich  Erhöhte NSE -Konzentrationen. Die Konzentration von NSE kurz  Erhöht 24-72 Stunden nach Beginn des ersten Chemotherapiezyklus,  und kann eine Woche dauern oder am Ende des ersten schnell abnehmen  Chemotherapiezyklus (mit einer Zunahme der Vorbehandlungskonzentration). Im Gegenteil, Patienten, die nicht auf Chemotherapie reagieren  wird einen anhaltenden Anstieg oder keine Abnahme der NSE -Konzentration haben  innerhalb des Referenzbereichs. Während der Remissionsdauer 80-96% von  Patienten haben eine normale NSE -Konzentration, während die NSE -Konzentration  Erhöht sich, wenn sich der Zustand wiederholt. NSE kann verwendet werden, um die zu bewerten  Prognose, Behandlungseffizienz und verwandte Ätiologie von kleiner Zellen  Patienten mit Lungenkrebs: diagnostische Empfindlichkeit von 93%, positive Vorhersage  Wert von 92%.  

2. Neuroblastom:

 Neuroblastom ist ein häufiger solider Tumor in  Kinder, die aus dem Rückenmark stammen und oft schwer zu tun  genau diagnostizieren.  

3. Andere Tumoren:

 In der klinischen Praxis 68% -73% der Patienten mit  Seminome haben die NSE -Konzentrationen signifikant erhöht, die  sind praktisch mit dem Prozess der klinischen Erkrankung korreliert. 22% von non  Maligne Lungenerkrankungen (unabhängig vom Tumorstadium) haben NSE -Konzentrationen über 25ng/ml. Patienten mit Hirntumoren wie  Gliome, Rückenmarkstumoren, Neurofibrome und Neurome können  gelegentlich haben ein erhöhtes NSE -Werten.  

4. Güte Krankheiten:  

Patienten mit gutartigen Lungen- und Gehirnkrankheiten können  haben auch erhöhte Serum -NSE -Konzentrationen (> 12ng/ml), wie z.  diffuse Enzephalitis, Rückenmark und Kleinhirndegeneration, Gehirn  Ischämie, Hirninfarkt, intrakranielle Blutgerinnsel, traumatisches Gehirn  Verletzung, Schizophrenie usw.

D. Packungskomponenten

(1 Test/Kit)

Probe:  Serum/Plasma/Vollblut

Weitere Informationen finden Sie im Benutzerhandbuch für den Testvorgang.

Notiz:

1. Vor dem Testen lesen Sie diese Verwendungsanweisungen bitte sorgfältig durch. Nur wenn alle Anweisungen korrekt folgt, können Tests zuverlässig sein.  

2. Stellen Sie sicher, dass die Probenbelastung angemessen ist, da die Ergebnisse einer übermäßigen oder unzureichenden Probenbelastung unzuverlässig sein können.  

3. Die Testergebnisse dieses Reagenzus -Kits dienen nur zur klinischen Referenz. Ärzte sollten eine endgültige Diagnose stellen, indem sie verschiedene Testergebnisse und klinische Symptome kombinieren.  

4. Das Ergebnis kann durch HAAA (humaner Anti -tierischer Antikörper), heterophiler Antikörper, Selbstanalytantikörper, rheumatoider Faktor und andere Proteine ​​wie Hormonbindungsproteine ​​im Blut des Patienten gestört werden.

E.  Speicherbedingungen und Haltbarkeit

1.  Speicherzustand: ein trockener und dunkler Ort bei 2-30 ℃.

2. Haltbarkeit: 2 Jahre und sollte nicht eingefroren werden.  

3. Das Reagenz sollte verwendet werden als  bald wie möglich innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels.

Wenn die Umgebungstemperatur über 30 ° C liegt oder die Luftfeuchtigkeit hoch ist,  Es wird empfohlen, das Reagenz so bald wie möglich zu verwenden.

F. verwandte Produkte

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