Kundenspezifischer klinischer Neutralisations-Antigentest mit Tupfer

A. Beschreibung

Dieses Kit wird nur für die in vitroqualitative Erkennung von 2019-NCOV S-RBD-IgG-Antikörper und S-RBD-IgM-Antikörper aus menschlichem Serum, Plasma-Vollblut, Plasma, verwendet.

Dieses Kit ist für die Erkennung von Neutralisierung von Antikörper gegen COVID-19 bestimmt, was die Herde-Immunität und die Schutzfestigkeit besser überwachen kann, und bewerten die Wirksamkeit von Impfstoffen während klinischer Studien sowie nach der Massenimpfung. Die Ergebnisse dienen nur für klinische Referenz.

Dieses Kit ist für Personen im Alter von 18-59 Jahren gedacht, die die Covid-19 erhalten haben Impfung.

Dieses Kit ist für den Einsatz von qualifiziertem und ausgebildeten klinischen Laborpersonal vorgesehen, die speziell in den Techniken in den Techniken im Bereich der vitrodiagnostischen Verfahren angewiesen und trainiert werden.

B. HAUPTBESTANDTEILE

1. Testkarten werden zusammen mit Trockenmittel in Aluminiumfolienbeutel versiegelt.

2. Mischen Sie nicht mit unterschiedlichen Chargen von Testkarten und Musterverdünnungen.

C. Testverfahren.

1.Erdern Sie die Testkarte, indem Sie den Aluminiumfolienbeutel von der Tränenkerbung öffnen und flach legen.

2.Serum oder Plasma: Last 10 μl in die Probe gut (n) der Testkarte.

3.Wärsblut: Last 20 μl in die Probe gut (n) der Testkarte.

4.And 2 Tropfen (ca. 80 μl) Probenverdünnungsmittel in die Probenschacht (n) der Testkarte.

5.Bitte lesen Sie die chromogenen Ergebnisse in der Erfassungszone zwischen 15 bis 20 Minuten, um eine ordnungsgemäße Testleistung sicherzustellen. Lesen Sie keine Ergebnisse nach 30 Minuten nicht. Ergebnisse, die nach 30 Minuten gelesen werden, sind ungültig.