Nur für Forschungsnutzung
Die Harnwegsinfektion (UTI) und die Arzneimittelresistenz (DR) -Generkennung ist qualitativer In -vitro -Test der 19 gängigen DNA und 12 der üblichen Arzneimittelresistenz (DR) -Gene in Urinproben, die von Personen mit Harnwegsinfektionen (UTI) erhalten wurden.
Die nachgewiesenen Krankheitserreger und Arzneimittelresistenzgene sind im Folgenden gezeigt [Tabelle 1].
[Tabelle 1]
Pathogen & Dr. Gen Type | Spezies |
Bakterien | Escherichia coli |
Klebsiella aerogenes | |
Klebsiella oxytoca | |
Klebsiella pneumoniae | |
Citrobacter spp.1 | |
Enterobacter Cloacae | |
Acinetobacter baumannii | |
Proteus Mirabilis | |
Pseudomonas aeruginosa | |
Serratia marcescens | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus saprophyticus | |
Streptococcus agalactiae | |
Enterococcus faecalis | |
Enterococcus faecium | |
Morganella Morganii | |
Bacteroides fragilis | |
Staphylococcus epidermidis | |
Pilze | Candida albicans |
Arzneimittelresistenzgen | Blakpc |
langweilig | |
Blavim | |
blaIMP | |
Blaoxa-48 | |
Meka | |
Vana | |
Vanb | |
CTX-M2 | |
Sul1 | |
Sul2 | |
Sul3 |
1. Inklusive: Citrobacter fruundii, Citrobacter werkmanii, Citrobacter portucalensis, Citrobacter Youngae, Citrobacter Cronae, Citrobacter Braakii, Citrobacter arsenatis, Citrobenamalonaticus, Citrobrobrobacter koseri.
2. Inklusive: CTX-M 1 Group, CTX-M 2 Group, CTX-M 9 Group.
Modell: PR2026-UT01
Format: Testen Sie Kassette
Speicher: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)
Haltbarkeit: 12 Monate
Komponenten | 8 Proben/Kit | 24 Proben/Kit | Bestandteil |
Uti lyophilisiertes Reagenz | 8 × 8 Streifenrohre | 24 × 8 Streifenrohre | Spezifische Primer & Sonden für den Nachweis von Krankheitserregern und DR -Genen in Tabelle 1, DNTP/DUTP -Mischung, Mg2+, Taq -Polymerase und UDG -Enzym |
Uti Lyse Puffer | 1 ml × 1 Rohr | 1 ml × 3 Röhrchen | Oberflächenwirksames Mittel, ausgeglichener Salzlösung |
Interne Kontrollpulver | 1 Rohr | 1 Rohr | Essbares Hefepulver |
Interne Kontrolllösung | 1 ml × 1 Rohr | 1 ml × 1 Rohr | Dnase/rnase-freie H₂o |
Ein Testglasperlen | 8 Röhrchen | 8 Röhrchen × 3 Beutel | Glasperlen |
UTI -Positivkontrolle | 300 μl × 1 Rohr | 300 μl × 1 Rohr | Plasmid, das jede Zielgensequenz enthält |
UTI -Negativkontrolle | 300 μl × 1 Rohr | 300 μl × 1 Rohr | Plasmid, das interne Kontrollsequenz enthält |
UTI -Auflösungslösung | 1 ml × 1 Rohr | 1 ml × 3 Röhrchen | Stabilisator |
NOTIZ:
1. Das Kit kann bei Raumtemperatur transportiert werden. (Nicht mehr als 1 Monat)
2. Die Reagenzien wiederholten Einfrieren und Auftauen sollten das 7 -fache nicht überschreiten.
1. Multiple quantitative Analyse
19 gemeinsame Erreger -Nukleinsäuren und 12 gemeinsame Arzneimittelresistenzgene
2. Schnelle Antwort
Mit einem schnellen PCR -Instrument kann der Test in 30 Minuten abgeschlossen werden
3. Anwendungsszenarien
Urologie Routine-Test-/Drittanbieter-Testabteilung/Inspektion
Postoperative Überwachung/Krankheitskontrolle/wissenschaftliche Forschungseinheiten/Ärzte kooperieren für die Veröffentlichung von Artikeln
4. Produktvorteile
Gefriergetrocknetes System
Reduzieren Sie die Transportrisiken und erhöhen Sie die Stabilität
Keine Extraktionsausrüstung erforderlich
1. Einwegpulverfreie Handschuhe und andere persönliche Schutzausrüstungen.
2. Pipetten (einstellbar) und sterile Pipetten -Tipps.
3.. Urinprobener Sammlung Gerät.
4. 1,5 ml Zentrifugenröhrchen und Gestelle.
5. Bench Top -Zentrifuge für Zentrifugenröhrchen und PCR -Röhrchen.
6. Wirbelmischer (Leistung ≥40 W).
7. Zentrifugenröhrenhalter für Wirbelmischer.
8. Metallbad/Wasserbad (1,5 ml Zentrifugenrohr, 95 ℃).
9. Echtzeit-PCR-Instrument mit FAM/VIC/ROX/CY5-Fluoreszenzkanälen ( ABI7500, Bio-Rad CFX96, Quantstudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
1). Erkennungsbeschränkung: 200 KBE/ml
2). Präzision: Der Variationskoeffizient (CV, %) des CT-Werts von innerhalb des Batch/zwischen den Batch-Genauigkeit beträgt ≤ 5 %
3). Genauigkeit: Die Konformitätsrate der negativen/positiven Referenz: 100%